梯度过渡层对硬质合金沉积类金刚石膜的耐磨性影响

目的 分析不同类型的梯度过渡层对硬质合金沉积类金刚石涂层耐磨性能的影响,制备出能有效改善硬质合金减摩抗磨性能的类金刚石涂层。方法 采用真空阴极电弧离子镀和等离子体增强化学沉积技术,在硬质合金基底上制备了Ti/TiC/DLC、Ti/TiN/DLC、Ti/TiN/TiNC/DLC和Ti/TiN/TiNC/TiC/DLC四种类型的Ti多元梯度过渡类金刚石涂层。通过GNEHM-150型洛氏硬度计和电子显微镜、MFT-4000多功能材料表面性能试验仪、纳米硬度测试仪,分别评价不同类型多元梯度过渡层对硬质合金类金刚石涂层的膜基结合强度、摩擦磨损性能及纳米硬度。结果 Ti/TiC/DLC、Ti/TiN/DLC、Ti/TiN/TiNC/DLC和Ti/TiN/TiNC/TiC/DLC四种类型涂层的膜基结合强度等级分别为HF3-HF4、HF5-HF6、HF1-HF2、HF1,对两种膜基结合强度较好的涂层（Ti/TiN/TiNC/DLC、Ti/TiN/TiNC/TiC/DLC）进行摩擦磨损检测,其摩擦系数分别为0.2、0.1,且经过60 min对摩,Ti/TiN/TiNC/TiC/DLC涂层仍未出现明显剥落。结论 梯度过渡层的类型对薄膜的膜基结合强度、摩擦性能有较明显的影响,Ti/TiN/TiNC/TiC/DLC结构的涂层膜基结合强度最好,具有最低的摩擦系数,表现出了优异的减摩抗磨性能,可有效改善硬质合金表面的耐磨性能

一种烧结钕铁硼磁体晶界扩散多元素重稀土的方法

本发明属于烧结钕铁硼磁体表面工程技术领域,针对现有技术中多元素重稀土合金靶材在制造和应用方面存在的问题,本发明的目的在于提供一种烧结钕铁硼磁体晶界扩散多元素重稀土的方法,首先采用磁控溅射技术在烧结NdFeB磁体表面制备多层涂层,其中第一层为Dy或Tb等重稀土涂层,第二层为Al等低熔点涂层。后续涂层,根据晶界扩散工艺要求重复第一层和第二层涂层。涂层制备完成后,磁体放入真空扩散炉,对磁体进行梯度温度加热。通过第一阶段真空热处理在NdFeB磁体表面形成多元素重稀土合金涂层,通过第二阶段真空热处理实现低熔点元素和重稀土元素在烧结NdFeB磁体晶界内的协同扩散。最后进行回火处理,实现烧结NdFeB磁体矫顽力的提升

一种类金刚石薄膜的制备方法

本发明实施例涉及薄膜制备技术领域，本发明实施例公开了一种类金刚石薄膜的制备方法，包括：将薄膜载体置于真空环境并通入Ar；外加偏压电源进行辉光清洗；更换Ne惰性气体作为工作气体，并给碳靶提供靶材电压；外加复合直流HiPIMS电源给薄膜载体提供负偏压；调整完成HiPIMS电源与复合直流HiPIMS电源的波形匹配，并依据预定薄膜沉积时间完成薄膜沉积，获得目标产物类金刚石薄膜。本发明采用复合直流HiPIMS作为偏压，并与高功率脉冲磁控溅射电源匹配，实现对HiPIMS电源在脉冲期间和脉冲结束后等离子体能量的单独调控与优化，进而在不破坏sp3键前提下诱导内应力的释放，解决目前尚无在保证高sp3键含量的同时又可降低DLC薄膜内应力的问题

Simultaneous Determination of Glucuronic Acid and Glucuronolactone Using Ion-exclusion Chromatography

建立了同时检测葡萄糖醛酸和葡萄糖醛酸内酯的离子排斥色谱法。采用bOSTOn HC-b75 H+色谱柱进行分离,以5 MMOl/l H2SO4水溶液为流动相,流速0.6 Ml/MIn,柱温25℃,紫外检测波长220 nM;根据外标法定量,葡萄糖醛酸和内酯分别在10~1200 Mg/l和5~600 Mg/l范围内线性良好(r>0.9999);葡萄糖醛酸、葡萄糖醛酸内酯的最低检测限及定量限均分别为0.1和0.3 Mg/l,精密度实验rSd分别为1.00%和0.35%,平均回收率分别为99.69%和98.21%。该检测方法简便、快速、灵敏,可用于葡萄糖醛酸和葡萄糖醛酸内酯的同时测定。温度、PH值和溶剂对葡萄糖醛酸稳定性有影响,可为葡萄糖醛酸的分析与制备研究提供参考依据。An analytical method was established for the simultaneous determination of glucuronic acid and glucuronolactone using ion-exclusion chromatography.The separation was performed on a Boston HC-B75 H+ column at 25 ℃ by HPLC equipped with an ultraviolet detector at the wavelength of 220 nm.The mobile phase is 5 mmol / L sulfuric acid with a flow rate of 0.6 mL / min.The quantification was performed by an external standard.The linear ranges for glucuronic acid and glucuronolactone are 10 ~ 1200 mg / L and 5 ~ 600 mg / L( r > 0.9999),respectively.The detection and quantification limits for the two compounds are 0.1 mg / L and 0.3 mg / L,respectively.The standard deviations for glucuronic acid and glucuronolactone are 1.00% and 0.35%,respectively.The recovery ratios for glucuronic acid and glucuronolactone are 99.69% and 98.21%,respectively.This method is convenient,rapid,sensitive and suitable for the simultaneous determination of glucuronic acid and glucuronolactone.Temperature,pH and solvent affected the stability of glucuronic acid.国家海洋公益性行业专项(201005022); 中国大洋矿产资源研究开发协会专项(DY125-15-T-01)资助~