19 research outputs found

    Studies on the Species Composition, Ecophysiology and Toxicology of Anabaena spp. in Lakes Dianchi and Erhai

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    鱼腥藻(Anabaena)中有多个物种是淡水水华蓝藻常见的优势种,其广泛分布在我国湖泊、河流、水库、池塘中,且鱼腥藻的某些种类可产生毒素、释放异味物质,对环境和人畜健康造成很大危害,但国内有关鱼腥藻水华及水体鱼腥藻的研究报道并不是很多。鱼腥藻属是滇池和洱海蓝藻水华中常见的组成种类,但目前还没有对其系统分析的研究报道,故无法正确评价两湖泊鱼腥藻的分布现状及危害。本研究以滇池和洱海两高原湖泊为背景,对其中的鱼腥藻进行了分离和鉴定,系统研究了两高原湖泊鱼腥藻的生态生理及毒理特征,结果如下: 1)调查了滇池2002和2003年浮游植物和理化指标,分析了滇池鱼腥藻分布现状,探讨了影响滇池各浮游植物种群生长的环境因子。研究结果表明滇池水体富营养化严重,大多数月份微囊藻占浮游植物总生物量的90%以上,为水体绝对优势种;冬、春季节鱼腥藻生物量有所增加,数量可与微囊藻相当,约占浮游植物总量的30%左右;束丝藻和鱼腥藻与水体透明度显著相关,冬春季节水体透明度较高,束丝藻和鱼腥藻生物量达到峰值,而此时相对其他微囊藻水华暴发月份水体叶绿素含量稍低。 2)调查了洱海2006年6-10月蓝藻水华大量暴发季节各理化因子及浮游植物生物量的时空分布,定性定量分析了浮游植物种群,进一步分析了洱海藻类水华暴发季节水质营养水平及浮游植物多样性,并探讨了洱海浮游植物种群演替的环境机制。研究结果表明,洱海蓝藻水华大量暴发的6-10月份,蓝藻数量高达107 cells/L,水华种类为鱼腥藻(Anabaena)和微囊藻(Microcystis)两属的一些种。两属的种类交替大量生长形成水华,洱海浮游植物种群存在明显的演替。洱海水质近些年有所下降,分析6-10月洱海营养水平,其中8月营养水平最高,此时浮游植物生物量最大(以叶绿素 a表示)。典型对应(CCA)分析了鱼腥藻和微囊藻生物量同各理化因子的关系,结果显示总磷和温度可能是驱动鱼腥藻水华和微囊藻水华转换的关键环境因子。 3) 进一步分析了洱海浮游植物和水质的周年变化。综合营养状态指数分析显示处于中营养状态的洱海,已处于十分敏感的富营养化转型的关键期;不同月份营养状态略有不同,表现为夏秋季节高,冬春季节低的特点。就单个营养指标而言,总氮是洱海主要的超标污染物。洱海浮游植物群落具有明显的季节演替规律:1~3月份浮游植物群落以硅藻为优势种,5~6月份以束丝藻为主要优势种,7~8月份以鱼腥藻为主要优势种, 9~11月份以微囊藻为主要水华优势种。统计分析表明总氮、总磷、温度是影响洱海藻类大量生长的主要环境因子,其中总磷和温度在周年浮游植物种群演变中起着关键作用。 4)在滇池和洱海鱼腥藻水华发生时,分离、纯化主要鱼腥藻藻株,选取代表性的七株鱼腥藻依据形态特征并结合16S rRNA基因序列分析进行了鉴定。依据孢子的形态和藻丝的宽度可将这七个藻株分成三组;观察16S rRNA基因序列形成的邻接树,这七株鱼腥藻分布在三个不同的亚群里,并且系统进化分析结果与形态鉴定一致。藻株EH-2、EH-3和EH-4在同一组内,系统进化关系与Anabaena circinalis 及 Anabaena crassa株系最接近。藻株DC-1、DC-2 和 EH-1组成另一株系,依据形态学特征和16S rRNA基因序列分析,可鉴定为Anabaena flos-aquae。藻株DC-3 与其他六株藻株不同,为Anabaena cylindrica。 5)通过研究生长状况、色素组成及光合效率,分析比较了所分离获得的鱼腥藻不同藻株间在相同实验室培养条件下的生长差异。研究结果表明,培养期间各藻株生长状态良好,均保持了较高的光合效率,光合色素含量与生长状况明显相关,而生长状况与藻类种类有关;在实验室培养条件下,各藻株的生长状况与在自然水体中明显不同,这可能与培养条件的差异以及藻类本身的生物学特性有关;结果证明,在光合色素含量相对较低时,为保证藻株正常生长,光系统Ⅱ(PSⅡ)的最大光量子产量(Yield)、最大相对电子传递速率(rETRmax)和P-I曲线初始斜率(Alpha)相对增大,补偿光合作用。 6)对洱海卷曲鱼腥藻生长生理特性进行了初步研究,以期为探讨洱海鱼腥藻水华发生的环境影响因素提供基础的参考资料。实验结果表明,氮含量1.5 mmol/L、磷含量12 µmol/L、光照强度30 µE/ m﹒s、pH值8-10及温度25℃时,卷曲鱼腥藻生长状况最好,生物量及相对生长速率较高。不同氮、磷浓度下的氮磷代谢活性表明:氮浓度在0-0.36mmol/L时,硝酸还原酶活性随着氮浓度的增加而增强;氮浓度在0.36-6 mmol/L时,酶活性由其生长状况决定,生长越好,酶活性越高。碱性磷酸酶受磷影响较大,随着磷浓度的增加其活性逐渐减弱,磷充足时,氮对其活性并无显著影响。此外,洱海卷曲鱼腥藻可在低的氮、磷浓度下生长,这与其氮磷代谢活性的调节作用有关。 7)制备分离藻株细胞注射液和细胞抽提液,腹腔注射小白鼠,观察小白鼠中毒症状,并在其死亡时间或24小时后解剖分离脏器,观察组织病理变化,探讨不同藻株的毒性及差异,分析细胞壁脂多糖毒素对细胞内毒素的毒性作用。结果表明,七株藻株皆为有毒藻株,但毒性大小不同;细胞壁脂多糖类毒素可增强细胞内毒素的作用。 8)通过超微结构观察、组织切片病理检查和血清生化指标分析,进一步研究了滇池水华鱼腥藻对小白鼠的毒性影响。研究结果表明滇池水华鱼腥藻粗毒素提取液可引起小鼠肝、肾、肺、脾、肠、心等组织超微结构的明显改变;组织切片病理检查发现,小鼠肝、肾和肺等组织严重损伤,出现出血、空泡、细胞坏死等损害,但这些损害在不同组织中程度不同;血清肝功能指标、肾功能指标以及反映机体免疫功能的指标发生明显变化。通过组织病理学观察和生物化学分析进一步证实滇池水华鱼腥藻是有毒的,对哺乳动物存在潜在的危害,滇池鱼腥藻水华的发生和危害需得到重视

    La yuca en la costa ecuatoriana y sus perspectivas agroindustriales : Memorias del primer seminario anual sobre yuca en Portoviejo, octubre 28 al 31, 1985

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    藻类是低等的光合自养生物,与农业生产具有十分紧密的联系,并且随着人们对藻类生理生态特性认识的深入,在农业生产实践中其应用越来越广泛。本文从藻类对农业环境的改善、作为食品,食品添加剂或保健品,以及作为饲料或饵料等几个方面对其在农业生产中的资源化利用进行综述

    藻类在农业生产中的资源化利用

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    藻类是低等的光合自养生物,与农业生产具有十分紧密的联系,并且随着人们对藻类生理生态特性认识的深入,在农业生产实践中其应用越来越广泛。本文从藻类对农业环境的改善、作为食品,食品添加剂或保健品,以及作为饲料或饵料等几个方面对其在农业生产中的资源化利用进行综述

    滇池与洱海鱼腥藻的分离纯化及其生长特性的初步研究

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    分别于2004、2005和2006年分离纯化滇池和洱海主要鱼腥藻种类,选取其中7株藻株,通过研究其生长状况、色素组成及光合效率,分析比较了它们在相同实验室培养条件下的生长差异。研究结果表明,培养期间各藻株生长状态良好,但各藻株在实验室培养条件下的生长优势状况与在自然水体中明显不同;光合色素含量与生长状况明显相关;培养期间,各分离藻株均保持了较高的光系统Ⅱ(PSⅡ)的光量子产量(Yield)、最大相对电子传递速率(rETRmax)和P-I曲线初始斜率(Alpha),说明各藻株生长状态良好;在光合色素含量相

    碱度增加对铜绿微囊藻与蛋白核小球藻影响的比较研究

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    研究了不同重碳酸盐(HCO_3)碱度2.3mM(ALK2.3)和12.4mM(ALK12.4)对铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa FACHB 905)与蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa FACHB 9) 生长;光合特性;丙二醛(MDA)含量与超微结构的影响。实验结果表明;碱度对两种藻的作用明显不同。总体来看;碱度增加促进蛋白核小球藻的生长;抑制铜绿微囊藻的生长。碱度增加对蛋白核小球藻 Fv/Fm 呈现促进—抑制—促进的模式;对铜绿微囊藻 Fv/Fm 先抑制后恢复。此外碱度增加刺激蛋白核小球藻胞外多糖分泌;ALK2.3在培养初期提高 MDA 含量; 之后有所恢复;ALK12.4下细胞 MDA 含量显著降低。碱度诱导铜绿微囊藻 MDA 含量的增加;碱度越高 MDA 含量增加越显著。超微结构表明;碱度增加铜绿微囊藻胞内类囊体数目减少;脂质体增加。两者的差异可能是由于蛋白核小球藻能够有效进行胞外多糖的分泌;从而降低了光合抑制和膜腊过氧化;成为其细胞适应高碱度的一种自我保护机制

    HCO3^-碱度增加对铜绿微囊藻光合活性和超微结构的影响

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    研究了不同重碳酸盐(HCO3^--)碱度2.3mmoL/L(ALK2.3)和12.4mmoL/L(ALK12.4)对铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa FACHB 905)生长、光合特性、丙二醛(MDA)含量和超微结构的影响。实验结果表明,与对照相比碱度增加对铜绿微囊藻生物量抑制率分别为7%(ALK2.3)和55%(ALK12.4)。对光合色素Chl a含量的抑制率分别为22%(ALK2.3)和88%(ALK12.4)。Chl a/PC与对照相比先升高后降低。ALK2.3前期显著抑制光合活性,其它时期没有明显影响。ALK12.4对铜绿微囊藻光合活性表现出抑制-促进-抑制的作用模式。碱度诱导MDA含量的增加,碱度越高MDA含量增加越显著。超微结构表明,碱度增加使胞内类囊体数目减少,脂质体增加。表明碱度增加抑制光合色素的合成,破坏光合机构,进而抑制藻的光合活性,增加膜脂过氧化程度,对细胞产生伤害

    HCO3^-碱度对铜绿微囊藻生长与光合活性的影响

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    研究了2.3mM(ALK2.3)和12.4mM(ALKl2.4)HCO3^-对铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa FACHB 927)生长与光合特性的影响。实验结果表明,ALK2.3显著抑制铜绿微囊藻的生长,至培养结束,与对照相比对生物量的抑制率为38%,ALK12.4条件下虽然至培养结束生物量没有显著变化,但碱度增加铜绿微囊藻生物量有一个快速的增殖期,之后其生长速率持续下降。碱度增加强烈抑制光合色素Chla的合成,ALK2.3和ALKl2.4条件下对Chla含量抑制率分别为74%和56%。藻胆蛋白与叶绿素a的比值(PBP/Chla)在碱度增加的条件下有显著升高。HCO3^-碱度增加,铜绿微囊藻的光合活性先降低之后逐渐恢复,至处理结束表现出低碱度(ALK2.3)促进光合活性,高碱度(ALKl2.4)对光合活性影响不显著。说明HCO3^-碱度增加对铜绿微囊藻有一定伤害作用,与高碱度(ALKl2.4)相比,低碱度(ALK2.3)对细胞的伤害程度更大,随着细胞的增殖,碱度对细胞的伤害作用逐渐恢复,且低碱度下细胞恢复更快。暗示碱度可以作为水华控制的手段之一

    碱度增加对蛋白核小球藻光合活性与胞外多糖的影响

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    本文研究了不同重碳酸盐(HCO3)碱度2.3mmol/L(ALK2.3)和12.4mmol/L(ALKl2.41条件对蛋白核小球藻光合活性、色素组成、丙二醛(MDA)含量与胞外多糖的影响.实验结果表明,碱度增加对蛋白核小球藻光合活性呈促进一抑制一促进效应,ALK2.3对光合活性影响的强度高于ALKl2.4.碱度增加提高叶绿素b/叶绿素a(Chl.b/Chl.a1的值,降低类胡萝h素/叶绿素(Caro/TChl)的值,并且ALKl2.4条件下对藻细胞的作用程度强于ALK2.3此外碱度增加刺激蛋白核小球藻胞外多糖分泌,ALK2.3在培养初期提高MDA含量,ALKl2.4下细胞MDA含量显著降低.说明碱度增加会促进蛋白核小球藻光合活性,促进光合产物的积累与分泌.暗示胞外多糖的分泌可能是细胞适应高碱度的一种自我保护机

    HCO_3~-碱度对铜绿微囊藻生长与光合活性的影响

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    研究了2.3 mM(ALK2.3)和12.4 mM(ALK12.4)HCO3-对铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosaFACHB 927)生长与光合特性的影响。实验结果表明,ALK2.3显著抑制铜绿微囊藻的生长,至培养结束,与对照相比对生物量的抑制率为38%,ALK12.4条件下虽然至培养结束生物量没有显著变化,但碱度增加铜绿微囊藻生物量有一个快速的增殖期,之后其生长速率持续下降。碱度增加强烈抑制光合色素Chla的合成,ALK2.3和ALK12.4条件下对Chla含量抑制率分别为74%

    HCO_3~-碱度增加对铜绿微囊藻光合活性和超微结构的影响

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    研究了不同重碳酸盐(HCO3-)碱度2.3mmol/L(ALK2.3)和12.4mmol/L(ALK12.4)对铜绿微囊藻(Mi-crocystis aeruginosa FACHB 905)生长、光合特性、丙二醛(MDA)含量和超微结构的影响。实验结果表明,与对照相比碱度增加对铜绿微囊藻生物量抑制率分别为7%(ALK2.3)和55%(ALK12.4)。对光合色素Chla含量的抑制率分别为22%(ALK2.3)和88%(ALK12.4)。Chla/PC与对照相比先升高后降低。ALK2.3前期显著抑制光合
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