7 research outputs found

    扩散峰度成像鉴别直肠癌区域淋巴结良恶性的初步探讨

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    目的采用扩散峰度成像(DKI)定量参数评价直肠癌区域淋巴结,探究各参数鉴别良恶性淋巴结的临床应用价值。方法收集中山大学附属第一医院2015年1月至2016年8月行术前DKI扫描且未经新辅助治疗行直肠癌根治术患者116例,纳入术前DKI与术后病理相对应淋巴结285枚(阳性104枚,阴性181枚),测量各淋巴结短径(S),测算各淋巴结弥散定量参数,包括表观扩散系数(ADC)、平均峰度系数(MK)、平均扩散系数(MD)。比较分析良恶性淋巴结各相关参数,并以S=5.5 mm为界值,进一步分组比较不同短径良恶性淋巴结各定量参数;绘制相关定量参数的ROC曲线,获取诊断界值。结果转移淋巴结的S、ADC、MD高于非转移淋巴结(P<0.05),MK则低于非转移淋巴结(P<0.01),MK鉴别良恶性淋巴结的诊断界值(曲线下面积,敏感度,特异度)为 1.150(0.634,80.77%,45.86%)。分组分析显示,当 S≥5.5 mm 时,转移淋巴结的MK低于非转移淋巴结(P=0.037),其诊断界值(曲线下面积,敏感度,特异度)为1.213(0.604,87.50%,36.51%),而两组间S、ADC、MD差异无统计学意义(P>0.05)。当S<5.5 mm时,转移淋巴结ADC、MD值高于非转移淋巴结,而MK低于非转移淋巴结(P<0.05),其诊断界值(曲线下面积, 敏感度,特异度)为1.108(0.655,81.25%,55.93%),而两组间S值则差异无统计学意义(P=0.097)。结论DKI定量参数MK可用于鉴别直肠癌区域淋巴结的良恶性,S联合MK可以进一步提高定性诊断的准确性

    DCE-MRI定量灌注参数鉴别直肠癌区域淋巴结良恶性的初步探讨

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    【目的】采用DCE-MRI定量灌注参数评价直肠癌区域淋巴结,以探究各参数鉴别良恶性淋巴结的临床应用价 值。【方法】收集本院2015年1月至2016年8月行术前DCE-MRI扫描且未经新辅助治疗行直肠癌根治术患者122例,纳入 术前DCE-MRI与术后病理相对应淋巴结203枚(阳性95枚,阴性108枚),测量各淋巴结短径(S)、长径(L)并计算二者比值 (S/L),测算各淋巴结定量灌注参数,包括对比剂容积转换常数(K trans )、速率常数(K ep )、单位体积组织细胞外血管外间隙容量 (V e )。比较分析良恶性淋巴结各相关参数,并以S=5 mm为界值,进一步分组比较不同短径下良恶性淋巴结各定量灌注参 数;绘制相关定量灌注参数的ROC曲线,获取诊断界值。【结果】转移淋巴结的短径(S)及长径(L)高于非转移淋巴结(P< 0.01),S/L及K trans 、K ep 则低于非转移淋巴结(P<0.01),而两组间V e 无统计学差异(P=0.308),K trans 鉴别良恶性淋巴结的诊断界 值(曲线下面积,敏感度,特异度)为0.088 min -1 (0.69,58.3%,78.9%)。分组分析显示,当S ≥ 5 mm时,转移淋巴结K trans 、K ep 低 于非转移淋巴结(P<0.001),V e 则高于非转移淋巴结(P=0.039),K trans 鉴别二者的诊断界值(曲线下面积,敏感度,特异度)为 0.088 min -1 (0.675,57.1%,77.9%);当S<5 mm时,转移淋巴结K trans 低于非转移淋巴结(P=0.001),其诊断界值(曲线下面积, 敏感度,特异度)为0.087 min -1 (0.732,60.5%,81.5%),而两组间K ep 、V e 则无统计学差异(P>0.10)。【结论】DCE-MRI定量灌 注参数K trans 可用于鉴别直肠癌区域淋巴结的良恶性,且K trans 在鉴别短径较小(S<5 mm)的淋巴结方面具有一定优势

    Amplitude analysis of the decays D0π+ππ+πD^0\rightarrow\pi^+\pi^-\pi^+\pi^- and D0π+ππ0π0D^0\rightarrow\pi^+\pi^-\pi^0\pi0

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    Measurement of integrated luminosity of data collected at 3.773 GeV by BESIII from 2021 to 2024*

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    Determination of the number of ψ(3686) events taken at BESIII

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    The number of ψ(3686) events collected by the BESIII detector during the 2021 run period is determined to be (2259.3±11.1)×106 by counting inclusive ψ(3686) hadronic events. The uncertainty is systematic and the statistical uncertainty is negligible. Meanwhile, the numbers of ψ(3686) events collected during the 2009 and 2012 run periods are updated to be (107.7±0.6)×106 and (345.4±2.6)×106, respectively. Both numbers are consistent with the previous measurements within one standard deviation. The total number of ψ(3686) events in the three data samples is (2712.4±14.3)×10^
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