光强在鱼腥藻7120培养液中的衰减及其对藻细胞生长的影响

研究了光强的衰减与鱼腥藻７１２０细胞浓度和光程的关系，并通过回归分析，得出了光强基于细胞密度和光路长度衰诂的关联式，为预测培养过程中的光强变化和调控提供了依据。同时，在１５Ｌ气升式反应器中，研究了恒定光强下藻细胞的生长情况，探讨了光强变化对藻细胞生长的影响，并对培养过程中细胞倍增时间作了比较，进一步说明了光强在藻细胞培养中的重要作用

蓝藻培养体系中光强衰减的研究

<正>蓝藻又名蓝细菌,是一类原核的光合生物。光强是影响蓝藻细胞生长的重要环境因子之一。一般认为光在藻液中的衰减符合Lambert-Beer定律,该定律基于以下假设而成立,即(1)光的传播方向在

用于微藻培养的气升式光生物反应器

基于微藻光自养培养特性 ,构建了具有较大面积体积比的 15 L内外光源相结合的气升式光生物反应器 ,考察了两种不同形态藻细胞培养体系中 ,光强随细胞浓度及光程距离衰减的规律 ,得到了描述光衰减的数学关系式 ,即在鱼腥藻 712 0培养体系中为 I=I0 exp[- (0 .0 131+0 .987OD750 )·L],在聚球藻 70 0 2培养体系中为 I=I0 exp[- (- 0 .0 2 39+0 .0 777OD750 )·L],并据此对培养过程中光强沿反应器径向的动态分布情况进行了估算。在该反应器中进行了鱼腥藻 712 0和聚球藻 70 0 2两种蓝藻的光自养培养 ,藻细胞培养终密度分别达到 1.5 3g/ L和 3.4g/ L ,体积产率分别为 0 .31g L-1d-1和 0 .5 7g L-1d-1,说明该反应器适合于微藻的高密度培

橙色荧光蛋白的研究进展及其应用

荧光蛋白(Fluorescent protein,FPs)可作为探针用以探究细胞内分子间相互作用,追踪特定代谢物的代谢途径,对活细胞内的各种代谢过程和细胞通路进行详细、准确的描述。目前已有的FPs几乎已经覆盖了从紫外光到远红外光的所有光谱波段,这些FPs借助高分辨率显微技术应用于生命科学的诸多领域,为生物学的发展作出巨大贡献。橙色FPs通常指光谱区间在540–570nm的FPs,近几年来关于橙色FPs的研究进展较快,并且其作为标记蛋白以及荧光共振能量转移技术(Fluorescence resonance energy transfer,FRET)中的荧光受体在生物学及医学领域得到较多的应用。文中综述了近15年橙色FPs领域的相关研究,重点聚焦橙色FPs的发展和应用,为今后橙色FPs的研究提供依据

转基因聚球藻7942的vp19基因表达效率及其光合生理特性研究

采用荧光定量PCR方法检测转基因聚球藻7942在不同生长阶段vp19基因的相对表达量,在此基础上,通过氧电极的方法测定转vp19基因聚球藻7942在不同温度、光强、pH和盐度下光合活性的变化,探究其最适生长条件。结果表明:转基因聚球藻7942的最佳采收时间是对数生长后期(约12 d),其vp19基因相对表达率达到9.2%,VP19蛋白的产率达到7.31 mg∕L。转vp19基因型聚球藻的最适生长条件为:温度38℃,光照强度2 500 lx,pH 8.0,盐度0 mol∕L Na Cl。研究结果可为转vp19基因型聚球藻口服疫苗规模制备提供依据