一种分子间弱相互作用平衡常数的求解方法

结合DAOSD方法和移动窗口二维相关方法,提出了一种求解分子间弱相互作用平衡常数的新方法

萃取分离体系分子间弱相互作用的研究进展

萃取反应和传质大多发生在溶液相界面,而萃取体系的新相生成和相分离行为取决于溶液相内分子微观聚集结构的变化。研究萃取分离过程溶液相内及相界面发生的各种分子间弱相互作用及其随萃取反应条件的变化、加和与协同效应,是国际上萃取分离化学化工的前沿热点,对于深入认识萃取分离过程微观机理、调控分离选择性具有重要意义。本文从萃取分离体系的界面分子间相互作用出发,总结评述了国内外近年来利用各种实验手段表征液液萃取分离体系分子间弱相互作用的一些代表性工作和最新研究进展。</p

hofmeister离子序列及其调控水溶液中大分子溶质行为的作用机制

Hofmeister ion series is ubiquitous and turns up frequently in many chemical and biological processes. The explanations for its mechanism of action on target macromolecules in aqueous solutions fall into two categories. The first one states that ions affect the behavior of macromolecular solutes in the aqueous solution by interacting with water, while the other one claims that direct interactions between ions and macromolecules are the key point for comprehending the Hofmeister ion series. In this paper, research works on the two mechanisms of action are elaborately reviewed. In fact, actual solution systems are inevitably complicated by rather delicate balance of all the interactions (e. g., water-water, water-ion, water-solute, ion-solute, cation-anion) and the above mentioned two viewpoints explain the Hofmeister ion series just from one side. More work is still needed to dig into the secret behind the Hofmeister ion series

TBP-浓盐酸介质中铜离子的特殊配位行为

采用磷酸三丁酯萃取浓盐酸介质中的铜氯络离子。研究发现,负载有机相中铜离子的配位行为与浓盐酸介质中的铜离子配位行为不同。利用红外、紫外光谱对铜离子配位行为的变化进行了表征。发现出现了新的特征峰

基于磷酸三丁酯的超浓盐酸的研究

利用磷酸三丁酯形成的反胶束在常温常压下制备出一种超浓盐酸,其酸水摩尔比(n_(HCl)/n_(H_2O))在0.50~1.50之间,高于常温常压下饱和浓盐酸的酸水摩尔比(0.28)。红外光谱的研究结果表明超浓盐酸中部分氯化氢未发生电离,而是以分子形式存在。同时HC1参与了体系内氢键网络的形成。超浓盐酸体系提供了一个特殊的物理化学环境,使得溶于其中的铜离子呈红棕色。采用FTIR及UV-Vis对含铜离子的超浓酸体系进行了表征。结果表明,超浓酸中,铜离子的d—d跃迁和电荷迁移跃迁谱带都发生了明显的变化。铜离子的加入对超浓盐酸体系中未电离的HC1分子的氢键体系产生明显影响

一种可用于胆固醇型结石溶解的新型溶石剂

直接灌注溶石疗法适用于身体条件不适宜进行手术的胆结石患者。提出在溶石剂甲基叔丁基醚(MTBE)中添加大豆卵磷脂去溶解结石中的主要成分胆固醇,利用红外光谱,拉曼光谱和核磁定量碳谱对这种新型溶剂在溶解胆结石方面的作用做了研究,文章利用核磁定量碳谱的方法证明了这种新型溶石剂对胆固醇的增溶作用

基于磷酸三丁酯的超浓盐酸的研究

利用磷酸三丁酯形成的反胶束在常温常压下制备出一种超浓盐酸,其酸水摩尔比(n_(HCl)/n_(H_2O))在0.50~1.50之间,高于常温常压下饱和浓盐酸的酸水摩尔比(0.28)。红外光谱的研究结果表明超浓盐酸中部分氯化氢未发生电离,而是以分子形式存在。同时HC1参与了体系内氢键网络的形成。超浓盐酸体系提供了一个特殊的物理化学环境,使得溶于其中的铜离子呈红棕色。采用FTIR及UV-Vis对含铜离子的超浓酸体系进行了表征。结果表明,超浓酸中,铜离子的d—d跃迁和电荷迁移跃迁谱带都发生了明显的变化。铜离子的加入对超浓盐酸体系中未电离的HC1分子的氢键体系产生明显影响