初诊为抑郁症的老年隐球菌性脑膜炎6例报告

目的:探讨老年隐球菌性脑膜炎发病特点和误诊原因。方法:分析6例初诊为抑郁症的老年隐球菌性脑膜炎患者的临床表现、脑脊液特点、治疗和预后表现,以明确发病特点和误诊原因。结果:6例病例初期均表现为头晕、失眠、食纳减少;后期出现颅内感染相对特异症状:认知障碍5例、头痛3例、肢体无力3例、发热2例。脑脊液隐球菌培养阳性明确诊断,抗真菌治疗有效。6例均好转,但是2例患者遗留明显后遗症:1例患者遗留明显的认知障碍和双下肢活动受限,1例双眼失明,2例确诊时间为2、4周。结论:老年患者患病后临床症状常不典型,当一种疾病不能解释所有症状时,需开拓思路,积极完善相关检查,必要时请相关科室协助诊治,尽量减少误诊。福建省厦门市科技局资助项目(项目编号：3502Z20084019

A Reprocessing Method For Data Output From Coulter Counter

本文报道了一种采用改进的插值函数进行COulTEr计数器输出结果再处理的有效方法,用此方法获得了较仪器直接输出更合乎客观实际的结果,也使仪器输出结果所包含的信息得到了更清晰的揭示。An improved interpolation Function has been used to reprocess the data output From coulter counter.More Objective results were obtained by using the reported method than that by other interpolation Functions.The reported method showed its potential in reprocessing the direct data output From the Counter For clearly revealing data inFormation

基于电化学方法测定饮用水源水中的痕量铜离子（英文）

本文建立了一种饮用水源水中痕量溶解态铜离子(Cu2+)的定性和定量电化学检测方法.该方法首先通过电化学循环伏安法于玻碳电极表面制备粒径约为70 nm的金纳米粒子（Au NPs）,然后采用方波阳极溶出伏安法进行待测水样中Cu2+的定性定量分析.研究结果表明,对于标准溶液,方法的检出限为1.3μg·L-1,线性范围在2～50μg·L-1之间,常见重金属离子对其定性定量分析几无影响.在此基础上,将该方法应用于福建省重要的饮用水源水———闽江中游水样中Cu2+的含量分析,所得测试结果与国家标准方法（石墨炉原子吸收光谱法）无显著性差异,标准偏差在20%以内.本方法具有电极制备简单、测定成本低以及分析快速等优点,进一步优化电极制备方法以提高方法的重现性和定量准确度,将可望用于现场测定各种饮用水源水中的痕量溶解态Cu2+

光纤包层不圆度与偏振模色散间关系的研究

文章介绍了光纤偏振模色散（PMD）的基本概念及影响因素。通过一系列试验分析了光纤包层不圆度与PMD的关系,指出为控制光纤PMD的稳定性,提高光纤在绕盘状态下测得的PMD值的可信度,需要将光纤包层不圆度控制在一个较小的范围内。利用光纤旋转技术则可以延展这一控制范围

金属构件移动微压铸成型方法

本发明公开了一种金属构件移动微压铸成型方法，包括如下步骤：1）建立欲制造构件的3D图形数据库，选择图形的切片方向与分切厚度以及与之相应的熔体压铸程序和运动轨迹；2）在气氛保护环境下，压铸头以预定的流速和压力，将熔体填充到其出口端部与结晶平台之间的空间；3）压铸头以预定的速度和轨迹在结晶器上移动；4）当压铸头的移动轨迹填满设定形状时，一个厚度在微米尺度的金属层片便成型完成；5）然后，结晶器沿金属层片的厚度方向上移动一个层片厚度，压铸头开始执行下一层片的熔体压铸作业。本发明适于直接成型各种金属构件，特别是难以采用传统方法制造的形状复杂或需要异质结合的金属构件

一种实现金属构件移动微压铸成型的装置

本发明涉及一种能够实现移动微压铸熔体直接成型金属构件的精铸炉，包括熔炼炉体，进料口和出料口，压铸头，以及控制压铸头开合状态的电磁开关等。本发明所述的精铸炉结构紧凑，能够在加工过程中根据液位严格控制液面上方内压力使得金属熔体恒速流出，严格控制熔体流出时的温度，并根据需要控制精铸炉上压铸头的开闭。因此，本发明所述的装置可以通过调整熔体的流量、压力、压铸层厚度、熔体的凝固速度以及压铸头的移动轨迹，逐点逐层调控构件材料的组织形态(包括晶粒尺寸、相成分和界面结构等)、残余应力状态(包括大小与分布)和表面质量。本发明不仅可以按设定的形状和尺寸成型金属构件，还能实现对能对其机械性能进行有效调控

整体壁板类薄壁金属构件同步铸轧无模成型方法

整体壁板类薄壁金属构件同步铸轧无模成型方法。本发明涉及一种微尺度同步铸轧方法和装置，采用本发明的方法，可直接制备出结构复杂，力学性能要求高的整体壁板类薄壁金属构件，如高速运载工具的铝合金或钛合金整体壁板零部件。本发明所述的制备方法可以大幅缩短制造金属构件的生产流程，省却常规制造方法中需要反复进行的机械加工和热处理工艺，因而可以大幅度降低能量消耗和提高材料的利用效率。该方法可以通过调控堆积层的厚度来调控构件的尺寸精度和表面质量，还可以通过调控同步铸轧空间内的温度场和应力场来调控构件的致密程度与晶粒的细化程度以及堆积层界面的冶金结合质量，实现金属构件的近净成型甚至净成型

Electrochemical Determination of Trace Copper ions in Drinking Water Source

 本文建立了一种饮用水源水中痕量溶解态铜离子（Cu2+）的定性和定量电化学检测方法. 该方法首先通过电化学循环伏安法于玻碳电极表面制备粒径约为70 nm的金纳米粒子（Au NPs），然后采用方波阳极溶出伏安法进行待测水样中Cu2+的定性定量分析. 研究结果表明，对于标准溶液，方法的检出限为1.3 μg·L-1，线性范围在2 ~ 50 μg·L-1之间，常见重金属离子对其定性定量分析几无影响. 在此基础上，将该方法应用于福建省重要的饮用水源水——闽江中游水样中Cu2+的含量分析，所得测试结果与国家标准方法（石墨炉原子吸收光谱法）无显著性差异，标准偏差在20%以内. 本方法具有电极制备简单、测定成本低以及分析快速等优点，进一步优化电极制备方法以提高方法的重现性和定量准确度，将可望用于现场测定各种饮用水源水中的痕量溶解态Cu2+.Aiming at the on-site and quick safety evaluation of the dissolved trace copper ions (Cu2+) in drinking water source, an electrochemical detection platform was developed on the basis of the square wave anodic stripping voltammetry using the gold nanoparticles (Au NPs) modified glassy carbon electrode, where Au NPs were deposited via electrochemical cyclic voltammetry. The proposed method displayed the limit of detection as low as 1.3 μg·L-1 in the linear range of 2 ~ 50 μg·L-1. The proposed method was applied to the determination of Cu2+ in the midstream of Minjiang River, one of the most important drinking water sources in Fujian province, China. The results were nearly identical to that obtained by the standard method quantitatively with a deviation less than 20%. Furthermore, the proposed electrochemical method is simple, economical and fast, and has the potential for the field determination of trace dissolved Cu2+ in various drinking water sources facilitated with the portable potentiostat.国家自然科学基金项目（No. 21473140）、福建省产学研合作项目（No. 2016Y4012）和中央高校基本科研业务费专项资金（No. 20720160113）资助This work was financially supported by the Natural Science Foundation of China (No. 21473140), the Collaboration Project between Industry and University in Fujian Province (No. 2016Y4012), and the Fundamental Research Funds for the Central Universities (No. 2072016011).作者联系地址：1. 近海海洋环境科学国家重点实验室, 厦门大学环境与生态学院， 福建 厦门 361102；2. 固体表面物理化学国家重点实验室, 厦门大学化学化工学院， 福建 厦门 361005Author's Address: 1. State Key Laboratory of Marine Environmental Science, College of the Environment and Ecology,Xiamen University, Xiamen 361102, Fujian, China; 2. State Key Laboratory of Physical Chemistry of Solid Surfaces, College of Chemistry & Chemical Engineering, Xiamen University, Xiamen 361005, Fujian, China通讯作者E-mail：[email protected], [email protected]