Pd/ZnO催化剂的还原及其催化甲醇水蒸气重整制氢

考察了共沉淀法制备的15．9％Pd／ZnO催化剂的还原对甲醇水蒸气重整制氢反应的影响．结果显示，当催化剂的还原温度为523～573K时，523K下反应的甲醇转化率达到了41．6％，CO2选择性为94．6％，出口CO浓度为1．26％．X射线衍射结果显示，当催化剂的还原温度为523K时PdZn合金开始形成．还原温度为523～573K范围内催化剂活性的提高归因于5～14nmPdZn合金粒子的存在．用程序升温还原及X射线衍射表征手段探究了还原过程中Pd与ZnO之间的相互作用．结果表明，Pd／ZnO可能经历了PdO／ZnO→Pd／ZnC→PdznO1-x／Zno→pdZn合金／ZnO的还原过程，而部分PdZn合金在反应过程中可重新被氧化成PdZnO1-x.对反应的活性物种进行了初步探讨

Pd/ZnO催化剂的还原及其催化甲醇水蒸气重整制氢

考察了共沉淀法制备的15．9％Pd／ZnO催化剂的还原对甲醇水蒸气重整制氢反应的影响．结果显示，当催化剂的还原温度为523～573K时，523K下反应的甲醇转化率达到了41．6％，CO2选择性为94．6％，出口CO浓度为1．26％．X射线衍射结果显示，当催化剂的还原温度为523K时PdZn合金开始形成．还原温度为523～573K范围内催化剂活性的提高归因于5～14nmPdZn合金粒子的存在．用程序升温还原及X射线衍射表征手段探究了还原过程中Pd与ZnO之间的相互作用．结果表明，Pd／ZnO可能经历了PdO／ZnO→Pd／ZnC→PdznO1-x／Zno→pdZn合金／ZnO的还原过程，而部分PdZn合金在反应过程中可重新被氧化成PdZnO1-x.对反应的活性物种进行了初步探讨

聚烯丙硫醇/丙烯酸甲酯羰基铑(Ⅰ)配合物的分子内取代反应

合成了一种新的含有S、O未配位原子的高分子顺二羰基铑配合物 ,用IR和XPS数据研究了其分子内羰基取代反应 ,结果表明在遇热且无CO保护下S、O与铑形成的弱的S→Rh、O→Rh键可取代强的Rh→Cπ键 ,形成稳定的四配位结构 ,从而保护了铑不因末端羰基脱落而分解 ,提高了它的稳定性 ;其分子内取代反应是可逆的 ,在CO气氛下该结构又能够回复到二配位结构国家自然基金!(2 99740 35

共聚物配位的钌催化剂及其催化加氢性能研究

国家自然科学基金!资助项目 (2 99740 35