Study on Power Consumption and Stealing Law of Large-Scale Low Voltage Power Supply Area

针对国内外在220 V和380 V供电电压的低压地区电力消耗的研究较少,很难探究实时线损的问题。对供电、用电、线损、窃电4个方面进行数据分析,建立统计模型与聚类模型,探索电力消费和窃电的规律。利用时间序列分析、频谱分析、概率密度函数、互补累积分布函数的统计模型进行分析。结果表明窃电用户用电周期是正常用户的2倍,窃电用户的日均用电量大于正常用户,窃电用户在台区线损率大于40%时数量激增,线损率到达65%时数量放缓,可以优先排查此区间的台区。基于时间序列相似度度量和k-means聚类相结合的聚类模型,将566个台区365维的时间序列聚类得到6类不同的台区线损率模式,并通过核密度估计对比了他们的分布差别,可以帮助快速排查出重点窃电台区并监测线损率改善的情况。</p

生物质与废塑料催化热解制芳烃(I):协同作用的强化

采用两段式固定床对比研究了纤维素与高密度聚乙烯(HDPE)的单独物料催化热解、混合物催化热解和分段催化热解,对热解产物分布、目标产物产率及选择性以及催化剂积炭量等参数进行考察,拟从模型化合物水平探索生物质与塑料催化热解制芳烃过程强化协同作用的可能性。结果表明,纤维素与HDPE的共催化热解(混合和分段催化热解)对芳烃的形成具有协同作用,且分段催化热解较混合催化热解表现出更显著的协同作用,可获得更高的芳烃产率及选择性,提高纤维素热解转化率并降低催化剂的积炭,其协同作用符合“双烯合成”反应理论。并结合HDPE催化热解验证实验对分段催化热解制芳烃过程协同作用的强化机理进行阐述

Synthesis and catalytic application in isobutane dehydrogenation of the mesoporous chromia/alumina catalysts based on a metal-organic framework

The mesoporous chromia/alumina (Cr2O3/Al2O3) catalysts were successfully synthesized using a porous metal-organic framework MIL-101 (Cr3F(H2O)(2)O(BDC)(3)center dot nH(2)O, BDC = 1,4-benzenedicarboxylate) as a molecular host and chromium precursor, inorganic aluminium salt as the aluminium precursor. The aluminium sources had the significant effects on the structure of the products. The formation of alpha-Cr2O3 phase was observed in the mesoporous catalyst (Cr2O3/Al2O3-C) prepared by AlCl3 center dot 6H(2)O, whereas additional chromia alumina solid solution CrxAl2-xO3 phase was produced in the catalyst (Cr2O3/Al2O3-N) using Al(NO3)(3)center dot 9H(2)O as the aluminium precursor. The surface Cr species existed in the Cr6+ and Cr3+ state over the mesoporous catalysts. The Cr species had a strong interaction with the alumina support. Preliminary catalytic studies showed that the Cr2O3/Al2O3-N catalyst exhibited much higher isobutene selectivity and higher stability than the reference catalyst in the isobutane dehydrogenation. The maintainable dehydrogenation activity during the five dehydrogenation-regeneration cycles indicated high regenerative ability of the catalyst Cr2O3/Al2O3-N. Consequently, this study represents a feasible way toward the facile synthesis of the mesoporous chromia/alumina catalyst. Moreover, this work proposes a novel application of metal-organic framework

生物质与废塑料催化热解制芳烃(I):协同作用的强化

采用两段式固定床对比研究了纤维素与高密度聚乙烯(HDPE)的单独物料催化热解、混合物催化热解和分段催化热解,对热解产物分布、目标产物产率及选择性以及催化剂积炭量等参数进行考察,拟从模型化合物水平探索生物质与塑料催化热解制芳烃过程强化协同作用的可能性。结果表明,纤维素与HDPE的共催化热解(混合和分段催化热解)对芳烃的形成具有协同作用,且分段催化热解较混合催化热解表现出更显著的协同作用,可获得更高的芳烃产率及选择性,提高纤维素热解转化率并降低催化剂的积炭,其协同作用符合“双烯合成”反应理论。并结合HDPE催化热解验证实验对分段催化热解制芳烃过程协同作用的强化机理进行阐述

生物质与废塑料催化热解制芳烃i协同作用的强化

采用两段式固定床对比研究了纤维素与高密度聚乙烯(HDPE)的单独物料催化热解、混合物催化热解和分段催化热解,对热解产物分布、目标产物产率及选择性以及催化剂积炭量等参数进行考察,拟从模型化合物水平探索生物质与塑料催化热解制芳烃过程强化协同作用的可能性。结果表明,纤维素与HDPE的共催化热解(混合和分段催化热解)对芳烃的形成具有协同作用,且分段催化热解较混合催化热解表现出更显著的协同作用,可获得更高的芳烃产率及选择性,提高纤维素热解转化率并降低催化剂的积炭,其协同作用符合“双烯合成”反应理论。并结合HDPE催化热解验证实验对分段催化热解制芳烃过程协同作用的强化机理进行阐述

生物质与废塑料催化热解制芳烃i协同作用的强化

采用两段式固定床对比研究了纤维素与高密度聚乙烯(HDPE)的单独物料催化热解、混合物催化热解和分段催化热解,对热解产物分布、目标产物产率及选择性以及催化剂积炭量等参数进行考察,拟从模型化合物水平探索生物质与塑料催化热解制芳烃过程强化协同作用的可能性。结果表明,纤维素与HDPE的共催化热解(混合和分段催化热解)对芳烃的形成具有协同作用,且分段催化热解较混合催化热解表现出更显著的协同作用,可获得更高的芳烃产率及选择性,提高纤维素热解转化率并降低催化剂的积炭,其协同作用符合“双烯合成”反应理论。并结合HDPE催化热解验证实验对分段催化热解制芳烃过程协同作用的强化机理进行阐述

生物质与废塑料催化热解制芳烃(Ⅰ):协同作用的强化

采用两段式固定床对比研究了纤维素与高密度聚乙烯(HDPE)的单独物料催化热解、混合物催化热解和分段催化热解,对热解产物分布、目标产物产率及选择性以及催化剂积炭量等参数进行考察,拟从模型化合物水平探索生物质与塑料催化热解制芳烃过程强化协同作用的可能性。结果表明,纤维素与HDPE的共催化热解(混合和分段催化热解)对芳烃的形成具有协同作用,且分段催化热解较混合催化热解表现出更显著的协同作用,可获得更高的芳烃产率及选择性,提高纤维素热解转化率并降低催化剂的积炭,其协同作用符合&quot;双烯合成&quot;反应理论。并结合HDPE催化热解验证实验对分段催化热解制芳烃过程协同作用的强化机理进行阐述。</p