明日叶查尔酮对紫外线诱发HaCaT细胞损伤的防护作用

为研究明日叶查尔酮(Angelica keiskei chalcones,AC)对紫外线诱发HaCaT细胞损伤的防护作用,采用紫外线照射损伤的HaCaT细胞,分别加入高、中、低剂量依次为20、10、5μmol/L终浓度的AC,共同培养24 h,采用3-(4, 5-dimethyl-2-thiazolyl)-2, 5-diphenyl-2-Htetrazolium bromide(MTT)比色法测定细胞增殖活性,流式细胞仪测定细胞凋亡率,试剂盒法测定细胞MDA含量和SOD、CAT及Caspase-3的活性,逆转录聚合酶链式反应方法检测细胞BCL-2和Bax的mRNA表达水平。结果表明,与正常对照组比较,照射模型组细胞增殖活性、SOD、CAT活性、BCL-2 mRNA表达水平降低,而细胞MDA含量、凋亡率、Caspase-3活性以及Bax mRNA表达水平则升高;中、高剂量AC组细胞增殖活性、SOD、CAT活性、BCL-2mRNA表达水平均高于照射模型组,而细胞MDA含量、凋亡率、Caspase-3活性以及Bax mRNA表达水平则均低于照射模型组。上述各项差别均具有统计学意义(P<0.05)。研究发现,明日叶查尔酮可抑制紫外线照射诱发的HaCaT细胞凋亡,调节BCL-2和Bax的mRNA表达水平,增强细胞的抗氧化酶活性,减轻受损细胞的脂质过氧化水平,对紫外线照射导致的细胞损伤有良好防护作用

明日叶查尔酮对胰岛素抵抗细胞PI3K-Akt-GLUT4信号通路的影响

目的研究明日叶查尔酮(Angelica keiskei; chalcones,AC)对胰岛素抵抗L6细胞磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶-葡萄糖转运体4(PI3K-Akt-GLUT4)信号通路的影响。方法采用; 高浓度胰岛素诱导的胰岛素抵抗L6细胞,分别加入5、10、20 mumol /L终浓度的明日叶查尔酮共同培养24; h,葡萄糖氧化酶法测定细胞上清液中葡萄糖含量,逆转录聚合酶链式反应方法检测细胞PI3K和Akt的mRNA表达水平,蛋白印迹法检测GLUT4和Ak; t的蛋白表达水平。结果胰岛素抵抗组细胞培养液的葡萄糖含量显著高于空白对照组(P < 0.05), 而PI3K mRNA、Akt; mRNA和GLUT4、 Akt蛋白表达水平则降低(P < 0.05);中、高剂量AC组细胞培养液葡萄糖含量均低于胰岛素抵抗组(P <; 0.05), 而PI3K mRNA、Akt mRNA和GLUT4、Akt蛋白表达水平则升高(P < 0.05); 。结论明日叶查尔酮可上调L6细胞胰岛素抵抗模型PI3K-Akt- GLUT4信号通路的表达水平,增强其对葡萄糖的摄取利用,改善胰岛素抵抗。福建省自然科学基金计划资助项