18 research outputs found

    The Guarantee of Human Rights in Japanese Judicial Review System——A Case Study of Judicial Review of Nationality Law

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    违宪审查制度是保障宪法成功实施的核心,是一个宪政国家的题中应有之义,违宪审查制度的正常运转与否,直接关系到宪法限制政府权力、保障人权的作用能否得以实现。从宪政的内涵来看,其核心在于限制政府权力;目的在于通过限制政府权力来保障人权。因此,保障人权是违宪审查制度的终极目标。 日本现行宪法实施65年来,虽然当今日本各界对于这部带有强烈美国印记的宪法仍众说纷纭,莫衷一是,但不可否认的是,第二次世界大战以后,日本正是在这一宪法的指导下,走上了战后重建、经济恢复、兴国安邦的和平发展道路,而日本宪法也因此成为美国法在亚洲成功移植的范例。这其中,违宪审查制度起到了不可替代的重要作用。虽然日本违宪审查制度建立...Judicial review system is the core to guarantee the success of constitution’s implementation. And it is the duty of a constitutional government to set up. Whether the Judicial review system functions or not directly relates to the limitation of government’s power and guarantee of human rights. From the connotation of constitutionalism, the core lies in limiting government’s power while the goal is...学位:法律硕士院系专业:法学院法律系_法律硕士(JM)学号:X200912019

    试论厦门大学校友工作建设的模式创新

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    校友是一所学校人才培养质量和办学成果的重要体现,是一所学校与社会各界沟通联系的桥梁纽带,是一所学校事业持续发展的重要支撑。新形势下,做好校友工作不仅对高校"双一流"建设有着重要的推动作用,对重塑校园文化、推动中华文化"走出去"亦具有十分积极的意义。基于这样的认识,本文以厦门大学为例,通过回顾学校校友工作的发展历程,提炼校友工作的机制,提出新时期构建校友工作"厦大模式"的必要性,从全面提升效率、新型治理模式、完善评价体系等三个方面概括出该模式遵循的基本原则,以期为推动校友工作"上台阶""入主流""助大局"提供参考和借鉴

    Development of aquantitative ELISA detection method for Varicella Zoster Virus(VZV) antigen

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    目的:建立水痘-带状疱疹病毒(VzV)抗原的双抗体夹心ElISA定量检测方法,用于质控VzV灭活疫苗研发和生产中抗原含量。方法:以VzV中和单抗5f6C8为包被抗体、8H5d1为酶标抗体,构建定量检测VzV抗原的双抗体夹心ElISA方法,并对本方法的特异性、灵敏度、准确性、线性和稳定性等性能进行分析。结果:建立的双抗体夹心定量检测VzV抗原的ElISA方法,线性范围为0.4μg~13μg/Ml,相关系数为r2=0.994,定量限度为0.4μg/Ml;变异系数CV80%。与VzV以外的相关病毒样本没有交叉反应。结论:构建的VzV抗原ElISA定量检测方法的各项性能符合定量检测需要,可用于VzV灭活疫苗的研发和生产过程的抗原含量检测。Objective:To develop a quantitative enzyme linked immunosorbent assay(Q-ELISA) to determine the concentration of Varicella Zoster Virus(VZV) antigen.This method was used to determine VZV antigen content at each stage of VZV inactived vaccine developing and manufacturing process.Methods: A double antibody sandwich Q-ELISA was developed to determine concentration of VZV antigen,which was based on the the high-affinity neutralizing monoclonal antibodies 5F6C8 as capture antibodies,and 8H5D1 as HRP-labeled antibody.The performance of reagent were evaluated.Results: The Q-ELISA for VZV antigen content was successfully developed.The reagent had good performance.The quantitation scope was 0.4 μg~13 μg/ml,The coefficient correlation was 0.994,the limit of detection was 0.4 μg /ml,the recovery was between 87.5% and 111.6%.The stability was up to 80% after reagent was heated for 6 days at 37℃.The variation coefficient was lower than 15%,and the reagent was no reaction with other sample except VZV antigen.Conclusion: The Q-ELISA for VZV antigen was developed with good specificity,accuracy and stability.The method can be used to determine VZV antigen content during development and production of VZV inactived vaccine

    DiFFerentiation of HL-60 cell induced by bromelain

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    目的:为获得对Hl-60细胞具有高效低毒作用的天然诱导分化剂而进行的研究。方法:以菠萝酶brOMElAIn为药物,对人前髓细胞性白血病细胞株Hl-60进行作用,通过不同浓度及不同作用时间的药物作用,统计Hl-60细胞的增殖率、生化变化及形态学的变化。结果:发现brOMElAIn在高浓度下(8μg/Ml)作用4天即可诱导Hl-60细胞发生显著的诱导分化,其nbT阳性率及形态学指标均达到60%以上,电镜下核异染色质浓聚,出现特异性颗粒。结论:brOMElAIn对Hl-60细胞具有明显的诱导分化作用,但其作用机理仍需进一步研究。Purpose: Is to select a diFFerentiation inducer with high eFFicacy and low toxicity For HL-60 cells, a human promyelocyte leukemina cell line.Method: Bromelain was selected For this purpose.HL-60 cell was incubated with bromelain in a certain range of concentrations.The HL-60 cell growth, biochemical changes and morphological changes were determined.Results: both the NBT positive rate and the morphological changes rate were above 60% aFter induction of the cell with high concentration of Bromelain (8 μg/ml).Conclusion: Bromelain can induce HL-60 cell diFFerentiation and reduce the malignant phenotypic characters of HL-60 cell.The mechanism of diFFerentiation induction needs to be studied Further.福建省自然科学基

    黄土高原飞机播种造林种草试验

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    该试验跨森林草原、灌丛草原、干草原、荒漠草原四个自然地带。在年降雨量350至250毫米左右的干草原和荒漠草原地区飞播沙打旺取得了成功,在国内是首次,从而开辟了沙打旺飞播新的生态区。吴旗飞播建造沙棘、沙打旺带状混交植被试验,解决了沙打旺衰败后的植被接替问题,通过辐射诱变技术选育出沙打旺早熟品种,解决了年均温不足10℃地区沙打旺结籽困难的问题

    延安地区飞机播种造林种草试验

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    延安地区位于黄土高原,是我国水土流失最严重的地区之一。为了改变黄土高原面貌,迅速恢复植被,控制水土流失,根治黄河,促进本地农、林、牧、副业的发展,从1975年至1979年,在延安地区进行了飞机播种造林种草试验研究。在1975年人工地面撒播试验的基础上,从34个树、草种选出飞播供试树草种有乔、灌、草14种,其中以油松、沙打旺、柠条表现最好。主要试验内容有:适宜飞播树、草种的选择,飞播树、草种生物学、生态学特性,播种期、播种量,不同立地条件飞播效果,种子处理以及飞播有关技术。试验证明,在延安地区采用适宜的树、草种进行飞播造林种草,是提高植被率、防止水土流失的有效措施。此项试验为快速绿化黄土高原建立人工植被提供了科学依据。延安地区飞机播种造林种草试验,1976~1979年共飞播面积79,000亩,其中油松34,602亩,沙打旺12,055亩,柠条28,700亩。目前沙打旺保存面积率达16.7%~68.0%,成苗率7.0~25.0%,每亩成苗2,500~13,900株,现已形成大面积生长旺盛的高草地,第2至4年平均每亩产草量1,800~3,800斤,比同期封禁的草地产草量提高5-10倍,乃至40倍,油松飞播当年成苗率7.6~11.9%,越冬保存率60.2%,3—4年生油松有苗面积占有效面积的48.4%,占播种面积的42.9%。每亩有苗182~247株,生长健壮,其有苗面积高于全国飞播造林平均面积保存率(38%)。柠条飞播效果以1979年播区最好,当年出苗率5.1%,有苗面积占飞播有效面积的69.6%,每亩平均有苗554株,四年生柠条平均每亩保存3.68株,成苗面积率58.2%;三年生有苗面积率25.0~48.8%,平均每亩有苗127~213株。这一成果已分别在吉林、内蒙、宁夏等地推广应用

    延安地区飞机播种造林种草试验

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    延安地区位于黄土高原,是我国水土流失最严重的地区之一。为了改变黄土高原面貌,迅速恢复植被,控制水土流失,根治黄河,促进本地农、林、牧、副业的发展,从1975年至1979年,在延安地区进行了飞机播种造林种草试验研究。在1975年人工地面撒播试验的基础上,从34个树、草种选出飞播供试树草种有乔、灌、草14种,其中以油松、沙打旺、柠条表现最好。主要试验内容有:适宜飞播树、草种的选择,飞播树、草种生物学、生态学特性,播种期、播种量,不同立地条件飞播效果,种子处理以及飞播有关技术。试验证明,在延安地区采用适宜的树、草种进行飞播造林种草,是提高植被率、防止水土流失的有效措施。此项试验为快速绿化黄土高原建立人工植被提供了科学依据。延安地区飞机播种造林种草试验,1976~1979年共飞播面积79,000亩,其中油松34,602亩,沙打旺12,055亩,柠条28,700亩。目前沙打旺保存面积率达16.7%~68.0%,成苗率7.0~25.0%,每亩成苗2,500~13,900株,现已形成大面积生长旺盛的高草地,第2至4年平均每亩产草量1,800~3,800斤,比同期封禁的草地产草量提高5-10倍,乃至40倍,油松飞播当年成苗率7.6~11.9%,越冬保存率60.2%,3—4年生油松有苗面积占有效面积的48.4%,占播种面积的42.9%。每亩有苗182~247株,生长健壮,其有苗面积高于全国飞播造林平均面积保存率(38%)。柠条飞播效果以1979年播区最好,当年出苗率5.1%,有苗面积占飞播有效面积的69.6%,每亩平均有苗554株,四年生柠条平均每亩保存3.68株,成苗面积率58.2%;三年生有苗面积率25.0~48.8%,平均每亩有苗127~213株。这一成果已分别在吉林、内蒙、宁夏等地推广应用

    页岩气开采中的若干力学前沿问题

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    页岩气的开采涉及破裂和收集输运两个关键过程.如何实现2000 m以下、复杂地应力作用下、多相复杂介质组分的页岩层内网状裂纹的形成,同时将孔洞、缝隙中的游离、吸附气体进行高效收集,涉及到诸多的核心力学问题.这一工程过程涵盖了力学前沿研究的诸多领域:介质和裂纹从纳米尺度到千米尺度的空间跨越,游离、吸附气体输运过程中微秒以下的时间尺度事件到历经数年开采的时间尺度跨越,不同尺度上流体固体的相互作用,以及压裂过程中通过监测信息反演内部破坏状态等.针对近年来我们国家页岩气勘探开发工作所取得的成就及后续发展中面临的前沿力学问题,在综合介绍页岩气藏的基本特征和开发技术的基础上,以页岩气开采中的若干力学前沿问题为主线,从页岩力学性质及其表征方法、页岩气藏实验模拟技术、页岩气微观流动机制及流固耦合特征、水力压裂过程数值模拟方法、水力压裂过程微地震监测技术、高效环保的无水压裂技术等6个方面的最新研究进展进行了总结和展望,结合页岩气藏开发的工程实践,深入探究了其中力学关键问题,以期对从事页岩气领域的开发和研究的从业人员提供理论基础,同时,该方面的内容对力学学科、尤其是岩土力学领域的科研工作也具有重要指导价值.</p
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