水稻籼粳杂种雌性不育突变体91FS及其双亲的RAPD分析

以水稻籼粳杂种雌性不育突变体91FS及其双亲籼稻涪江2号和粳稻02428为材料进行RAPD分析.从检测过的100个引物中发现有10个引物扩增出多态性产物，表明91FS既承袭了双亲的遗传物质，又发生了新的变异，这为91FS的水稻籼粳杂种真实性提供了分子水平上的证据

原位多聚酶链式反应（InSituPCR）技术的应用和发展

原位PCR 是一项新的分子技术, 它结合了原位杂交技术和PCR 技术的优点, 具有高度的 敏感性、特异性, 并能进行精确的定位, 在研究工作和临床诊断上有广阔的应用前景。本文论述了 原位PCR 的原理、方法、应用、技术要点及常见错误的赝象的排除, 以期对原位PCR 的应用提供一 点参考

遗传物质在宿主细胞内整合重组的方法

本发明公开了一项遗传物质在宿主细胞内整合重组的技术。用低渗、低PH值的钾离子溶液处理待实现外源或内源遗传物质整合重组的宿主细胞，再经离心和低温以及抗氧化修复培养，以获得整合重组的新的遗传结构。促使宿主细胞内的DNA解螺旋和解螺旋的DNA断裂，断裂的DNA位点是重复A-T区域，更易形成互补性强的粘性末端，低温和抗氧化修复培养可使相关的连接酶行使功能。本发明可广泛应用于高等动植物的遗传操作，克服内源或外源遗传物质在宿主细胞内整合重组的偶然性，尽快获得稳定的遗传结构，提高遗传操作的成功率，培育出有价值的新材料和新品种

Erwinia chrysanthemi分离株CSCL006 hrpN基因的克隆与高效表达

通过构建Erwiniachrysanthemi分离株CSCL006的DNA文库,克隆出hrpNCSCL006基因,测序结果显示该基因编码区长1020bp;推导的harpinCSCL006与ErwiniachrysanthemiEC16和3937编码的harpin蛋白同源性高,但与其它软腐菌的harpin蛋白同源性较低;在大肠杆菌中(Escherichiacoli)高效表达了hrpNCSCL006基因,重组harpinCSCL006蛋白分子量为34kD。以抗harpinEcc的抗体为探针,Westernb

离体培养植物细胞的表面与细胞粘连

对离体培养的胡萝卜（Ｄａｕｃｕｓｃａｒｏｔａ）细胞和普通烟草（Ｎｉｃｏｔｉａｎａｔａｂａｃｕｍ）细胞的表面进行了扫描电镜观察．观察表明，细胞的自由表面上有很多疣突和纤丝．疣突的大小不同、形状各异，主要含果胶质；有些细胞表面出现小坑，坑中集中有许多微小颗粒．疣突相互可融合成更大的疣突或连成桥；纤丝常与疣突结合．纤丝－纤丝的交织，纤丝－疣突的交联，及疣突－疣突的融合，在细胞壁外表面构成交织的网络．同种细胞之间及异种细胞之间均可通过纤丝、疣突的交织融合而粘连．疣突分布不均一，且与细胞的分散性有关．与疏松烟草愈

ACHT促使次生胞间连丝和胞间通道的形成

在应用人工促使不同细胞间细胞质和染色质穿壁转移技术的共培养期间,烟草和菠菜细胞间形成厚薄不均匀的隔离层,逐渐被吸收、变薄、直至消失,使不同的细胞直接联结嵌合在一起;在继续共培养时,相邻细胞壁上,从一侧或两侧形成次生半胞间连丝、胞间连丝和胞间通道(细胞融合道),从而把不同细胞联结成共质细胞团,为进一步适时地操作细胞质和染色质的穿壁转移提供了细胞结构和细胞生理基础。本文描述了细胞间各种类型的联结和通道