一种富硒阿胶菊粉咀嚼片及其制备方法

本发明公开一种富硒阿胶菊粉咀嚼片及其制备方法，以有机硒、阿胶、菊粉为主要有效成份，辅以调味剂、填充剂、润滑剂等，依次经过原料预处理、混匀、造粒、干燥、整粒、压片得到富硒阿胶咀嚼片；具体配方(质量分数)如下：阿胶：5-15%；菊粉：25-40%；有机硒：0.1-0.5%，所述有机硒含硒量：1%；矫味剂：10-35%；填充剂：5-20%；甜味剂：5-20%；润滑剂：0.3-2%。制备方法包括原料预处理、造粒、整粒、压片；本发明的有益效果：(1)咀嚼片作为一种常见剂型，具有计量准确、稳定性好，携带方便、便于食用等优点；(2)既保留了原有成分的功效，又克服了原料单独食用时的缺点；(3)由于原料中含有硒多糖和菊粉，本发明产品既能够发挥阿胶的功能又能达到较好的降低血糖的效果，利于糖尿病人服用

一种阿胶-菊粉软糖及制备方法

本发明公开一种阿胶-菊粉软糖及制备方法，以阿胶和菊粉为主要原料，加入矫味剂、凝胶剂和酸味剂，依次经过菊粉原料预处理、熬糖、调和、成型、干燥后得到菊粉软糖；具体配方为(质量分数)：阿胶：3-30%，菊粉：2-60%，矫味剂:10-35%，凝胶剂：1-5%，酸味剂：0.1-3%，甜味剂：1-10%。本发明的有益效果：携带、食用方便，适宜各年龄阶段人群食用；口味、口感好，无阿胶的腥味和腻味；通过阿胶-菊粉软糖对小鼠小肠墨汁推进率实验和对小鼠粪便重量的影响表明，阿胶-菊粉软糖能够促进食用者肠道蠕动，不会引起便秘等不良症状。本发明公开一种阿胶-菊粉软糖及制备方法，以阿胶和菊粉为主要原料，加入矫味剂、凝胶剂和酸味剂，依次经过菊粉原料预处理、熬糖、调和、成型、干燥后得到菊粉软糖；具体配方为(质量分数)：阿胶：3-30%，菊粉：2-60%，矫味剂:10-35%，凝胶剂：1-5%，酸味剂：0.1-3%，甜味剂：1-10%。本发明的有益效果：携带、食用方便，适宜各年龄阶段人群食用；口味、口感好，无阿胶的腥味和腻味；通过阿胶-菊粉软糖对小鼠小肠墨汁推进率实验和对小鼠粪便重量的影响表明，阿胶-菊粉软糖能够促进食用者肠道蠕动，不会引起便秘等不良症状

一种阿胶饮料及其制备方法

本发明公开一种阿胶饮料及其制备方法，以阿胶为主料，以菊粉、果粉、甜味剂等为辅料，依次经过原料预处理、熬煮、过滤、杀菌后得到阿胶-菊粉饮料；所述饮料配方为(质量分数)：阿胶：1-2%，菊粉：3-10%，木糖醇：3-5%，果粉：5-10%，甜菊糖：0.005%，余量为水。本发明的优点是：菊粉的加入不仅使阿胶饮料具有更佳的口味和口感，而且能够促进肠道有益菌的生长，促进常带蠕动，防止便秘的发生，有效地解决了阿胶存在的副作用问题。因此，本发明具有以下有益效果：(1)饮料饮用方便，适合各年龄阶段人群饮用；(2)口味、口感好，无阿胶的腥腻味；(3)饮料既保留了阿胶、菊粉的功效，又通过其合理搭配，克服了原料单独食用存在的缺点

Cable releaser for underwater salvage

本发明涉及水下机器人进行深海打捞作业的设备，具体地说是一种无动力的水下打捞用缆绳释放器，包括支撑框架、卷筒组件及缆绳，其中卷筒组件可转动地安装在支撑框架上，缆绳的一端与卷筒组件的卷轴相连，另一端一圈挨一圈由内向外一层一层地缠绕于卷筒组件的卷轴上；所述缆绳的另一端为引出端，与弹簧挂钩连接。本发明缆绳的一端与卷筒组件的卷轴相连，另一端一圈挨一圈由内向外一层一层地缠绕于卷筒组件的卷轴上，可以从缆绳释放器中有序顺畅的释放，而且释放过程不存在缆绳塌陷和螺旋圈，提高了缆绳释放器的工作安全性、可靠性以及再次缠绕缆绳的便易性

强短脉冲供电辉光放电发射光谱法测定铜基合金组分的研究

文中所述的研究用实验室组装的强短脉冲供电辉光放电发射光谱（ＨＣＭＳＰＧＤ－ＯＥＳ）实验系统，对铜基合金中的次要组分Ｎｉ、Ａｌ、Ｍｎ、Ｓｉ的含量进行了测定。辉光放电（ＧＤ）源在强短脉冲供电（ＨＣＭＳＰ）时，原子线和离子线的发射得到增强。文中选用了Ｎｉ、Ａｌ、Ｍｎ、Ｓｉ的次灵敏线作分析线，对影响分析线强度的因素进行了研究，在选定的实验条件下对几种组分的含量进行了测定，测定结果与样品的推荐值吻合较好。六次测定的相对标准偏差为Ｎｉ２．６６％，Ａｌ１．００％，Ｍｎ２．１７％，Ｓｉ６．０２

铜阴极溅射辉光放电在强短脉冲供电时的发射光谱研究

本研究工作以强短脉冲供电和直流供电时辉光放电的伏安特性为基础，详细研究了强短脉冲供电时的电流、脉冲频率、脉冲宽度以及Ａｒ气压力对原子线和离子线强度的影响．实验结果揭示了大电流强短脉冲供电时辉光放电发射光谱的现

Synthesis of Au@Pd core-shell nanoparticles with controllable size and their application in surface-enhanced Raman spectroscopy

Au core Pd shell (Au@Pd) nanoparticles with controllable size from 35 to 100 nm were prepared by chemical deposition, of Pd over pre-formed 12 nm Au seeds. Both transmission electron microscopy and LTV-visible spectroscopy studies confirmed the coreshell structure of the synthesized nanoparticles. The Au@Pd nanoparticles dispersed on a polished Pt electrode surface exhibit high surface-enhanced Raman scattering (SERS) effect for the adsorbed pyridine and SCN-. With the aid of the long-range effect of the electromagnetic (EM) enhancement created by the SERS-active Au core underneath the Pd shell, the good quality SERS spectra of adsorbates on the palladium metal overlayer can be obtained. Such kind of SERS-active substrate can be used as an alternative substrate to massive metals for investigating adsorption and reactions occurring on the Pd metal catalyst. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved

Palladium-coated gold nanoparticles with a controlled shell thickness used as surface-enhanced Raman scattering substrate

We report the synthesis and characterization of gold core palladium shell (Au@Pd) nanoparticles with thickness-controlled shell as an improved transition-metal substrate for surface-enhanced Raman scattering (SERS). By changing the molar ratio of H2PdCl4 to Au, the Pd shell thickness can be precisely controlled from a few nanometers down to ca. one monolayer. A series of characterizations were performed using transmission electron microscopy (TEM), UV-vis, SERS, and electrochemical techniques. The results confirmed the core-shell structure and the uniform and pinhole-free nature of the Pd shell, ensuring the properties of Pd without possible interference from Au. Consistent with theoretical prediction, the core-shell setting borrows high SERS activity from the Au core through the long-range electromagnetic enhancement in addition to the enhancement from the Pd shell itself. Moreover, their SERS activity can be optimized by the tunable shell thickness and core size. The nm-Au@Pd/Pd electrodes allow us to obtain good quality SER spectra of various molecules on Pd that were unable to be accessed with detail in the past. We believe that this borrowing strategy will be important for in-situ extracting of detailed vibrational information for adsorbates on catalytic Pd surfaces