一酸式磷(膦)酸酯萃取钼氧离子的规律

本文研究不同结构的一酸式磷(膦)酸酯萃取钼氧离子(MoO_2~(2+))的规律。研究表明,磷氧键参与了配位。三类萃取剂的基本结构形式为:A类:(R′O)(R″O)PO(OH);B类:(R′O)(R″)PO(OH);C类:(R′)(R″)PO(OH)。A类萃取剂萃取含氧阳离子的能力较碳链结构相似的B类和C类弱。A类萃取剂以二聚体参与配位。在萃取络合物中存在自由萃取剂分子同萃取剂阴离子间的氢键缔合,形成共顶多面体,增强了萃合物的稳定性。随着分子内C—P键增多,萃取能力和萃取容量相应增高。三类萃取剂分离钨、钼能力不同。A类萃取剂如HDEHP(P204)分离效果最佳,B类次之,C类最差

四氯化碳与叔胺间化学作用及其对叔胺类萃取剂的影响

本工作目的是探明四氯化碳对叔胺萃取金属及无机酸的影响。近几年作者研究了胺类的溶剂化萃取历程,发现叔胺与四氯化碳在通常的萃取条件下即发生化学反应,且反应速度之快,作用之强烈,是出人意外的

钼胺络合物形成机理的讨论

讨论了从含钼共生矿及其它含钼物料浸出液中用胺类萃取时不溶性钼胺络合物的形成机理。提出胺的光化反应及多聚钼络阴离子的解聚过程是产生钼胺络合物的重要因素和控制反萃条件可防止不溶性钼胺络合物的出现。本文扩大了研究钼胺络合物形成的新思路,为消除胺类萃取时的乳化提供了一种可供参考的方法

位阻和溶剂效应对胺类萃铁的影响及其作用机理的讨论

本文研究了位阻和溶剂效应对胺类从硫酸介质中萃铁的影响,并讨论了了作用机理。指出自由胺作为萃取剂,氯仿对伯胺和叔胺均起抑萃作用。醇类及各种中性试剂对伯胺萃铁均产生协同效应。位阻较大的叔胺只能在较高 PH 下萃取羟基铁络阴离子,位阻较小的伯胺可在较宽范围内萃取羟基铁和非羟基铁。中性试剂与伯胺间相互作用提高了伯胺的位阻和选择性,使伯胺在萃取和反萃性能上近似于叔胺.本工作为改善胺类从硫酸介质中萃取 Fe(Ⅲ)和解决反萃难提供了理论依据

胺类从低浓度含钨水溶液中按溶剂化历程萃钨的规律

本文研究低浓度伯胺从低浓度含钨水溶液中按照溶剂化历程萃钨的规律。发现伯胺从含钨浓度高或低的水溶液溶剂化萃取的机理不同,过去的工作表明从高浓度钨水溶液萃入有机相的是H_2WO_4,本工作表明从低浓度水相萃入有机相的是其它钨的络合物,初步认为是WO_2(OH)_2,并且在萃取过程中,首先形成亲水性的水合络合物,然后脱水而进入有机相。实验表明水合络合物的形成能力是随水相支持电解质浓度的增大而降低,讨论了测得的有关的红外和紫外光谱。研究了叔胺萃钨的特点,认为叔胺与伯胺及仲胺一样,也可按溶剂化历程萃钨,由于叔胺不含活性氢原子,因此它的溶剂化能力要较伯胺和仲胺弱,从而需要大量的过量叔胺,才能得到较高的萃取率

叔胺从硫酸锌溶液中萃取除铁的研究

从硫酸盐溶液中萃取除铁已有广泛的研究。但迄今报道的萃取体系都存在反萃难的问题。常需高浓度如10N的硫酸。本工作从解决反萃难着手,研究叔胺从硫酸锌溶液中萃取铁。结果表明,叔胺在较高的pH范围具有优良的萃铁性能。萃入有机相的铁用稀硫酸甚至用水也能反萃下来。对合成溶液和锌精矿直接加压酸浸液的试验表明,铁的单级萃取率可达80%,而有机相中锌小于60mg/l。伯、仲胺用作从硫酸介质中萃取除铁已有许多研究而对叔胺的研究则不多。本文的研究为萃取法除铁的工业应用开辟了前景