64 research outputs found
Synthesis of 3,4-dihydropyrimidinone compounds and their chiral recognition on polysaccharide chiral stationary phases
Optimirana su dva reakcijska protokola za sintezu 3,4-dihidropirimidinonskih spojeva (3,4-DHPM) temeljena na primjeni aluminijevog(III) tetrafluorborata heksahidrata i bakrovog(II) besilata tetrahidrata. Neovisno o karakteristikama reaktanata, postignuta su vrlo dobra reakcijska iskoriÅ”tenja. UtvrÄeno je kako se reakcija katalizirana s [Al(H2O)6](BF4)3 odvija preko takozvanog ureido-krotonata, dok mehanizam reakcije katalizirane s [Cu(C6H5SO3)2]Ć4H2O ukljuÄuje nastajanje N-aciliminijevog iona. Enantioselektivnom kromatografskom analizom 3,4-DHPM spojeva na polisaharidnim kiralnim nepokretnim fazama (KNF), uz pokretne faze razliÄitih polarnosti, najbolja odjeljivanja postignuta su na 3,5-dimetilfenilkarbamoil amiloznoj KNF te je odreÄen razliÄit mehanizam kiralnog prepoznavanja uz etanol ili propan-2-ol kao modifikatore. Uz etanol kao modifikator kiralnom prepoznavanju doprinosi para-supstitucija arilnog prstena 3,4-DHPM-a, neovisno da li je rijeÄ o elektron odvlaÄeÄoj ili elektron donirajuÄoj skupini, vodikova veza izmeÄu NH skupine u DHPM prstenu i C=O skupine na KNF te vodikova veza izmeÄu C=O skupine DHPM prstena i NH skupine na KNF. - interakcije analita i KNF su kljuÄni mehanizam zadržavanja samo za drugoizlazeÄe enantiomere. Uz propan-2-ol utvrÄeno je kako se najbolje kiralno prepoznavanje postiže za para-metoksi supstituirani 3,4-DHPM te da je vodikova veza u kojoj sudjeluje NH skupina DHPM prstena slabija od one u kojoj sudjeluje C=O skupina. S propan-2-olom - interakcije analita i KNF ne doprinose kiralnom prepoznavanju.Abstract Two reaction protocols based on use of hexaaquaaluminium(III) tetrafluoroborate and copper(II) benzensulphonate tetrahydrate are optimized for synthesis of 3,4-dihydropyrimidinone (3,4-DHPM). Regardless the characteristics of reactants, high yields were achieved. While reaction catalyzed by [Al(H2O)6](BF4)3 includes formation of ureido-crotonate, reaction catalyzed by [Cu(C6H5SO3)2]Ć4H2O includes formation of acylimino intermediate. According to results obtained by enantioselective chromatographic analysis of 3,4-DHPM compounds on different polysaccharide chiral stationary phases (CSPs), the best resolutions are achieved using 3,5-dimethylphenyl carbamoyl amylose CSPs. Also, different mechanism of chiral recognition is established while using ethanol or propan-2-ol as modifier. With ethanol as modifier, chiral recognition is contributed by para-substitution of aryl ring of 3,4-DHPM, with both electron-withdrawing and electron-donating substituents, by hydrogen bond between NH group of DHPM ring and C=O group of CSP and by hydrogen bond between C=O group of DHPM ring and NH group of CSP. - interactions of analyte and CSP play significant role in retention mechanism of second elution enantiomers. With propan-2-ol, the best chiral recognitions are achieved for para-methoxy substituted 3,4-DHPM. In case of this modifier, hydrogen bond which involves NH group of DHPM ring is weaker than one that includes C=O group. With propan-2-ol - interactions of analyte and CSP do not contribute to chiral recognition
Synthesis of 3,4-dihydropyrimidinone compounds and their chiral recognition on polysaccharide chiral stationary phases
Optimirana su dva reakcijska protokola za sintezu 3,4-dihidropirimidinonskih spojeva (3,4-DHPM) temeljena na primjeni aluminijevog(III) tetrafluorborata heksahidrata i bakrovog(II) besilata tetrahidrata. Neovisno o karakteristikama reaktanata, postignuta su vrlo dobra reakcijska iskoriÅ”tenja. UtvrÄeno je kako se reakcija katalizirana s [Al(H2O)6](BF4)3 odvija preko takozvanog ureido-krotonata, dok mehanizam reakcije katalizirane s [Cu(C6H5SO3)2]Ć4H2O ukljuÄuje nastajanje N-aciliminijevog iona. Enantioselektivnom kromatografskom analizom 3,4-DHPM spojeva na polisaharidnim kiralnim nepokretnim fazama (KNF), uz pokretne faze razliÄitih polarnosti, najbolja odjeljivanja postignuta su na 3,5-dimetilfenilkarbamoil amiloznoj KNF te je odreÄen razliÄit mehanizam kiralnog prepoznavanja uz etanol ili propan-2-ol kao modifikatore. Uz etanol kao modifikator kiralnom prepoznavanju doprinosi para-supstitucija arilnog prstena 3,4-DHPM-a, neovisno da li je rijeÄ o elektron odvlaÄeÄoj ili elektron donirajuÄoj skupini, vodikova veza izmeÄu NH skupine u DHPM prstenu i C=O skupine na KNF te vodikova veza izmeÄu C=O skupine DHPM prstena i NH skupine na KNF. - interakcije analita i KNF su kljuÄni mehanizam zadržavanja samo za drugoizlazeÄe enantiomere. Uz propan-2-ol utvrÄeno je kako se najbolje kiralno prepoznavanje postiže za para-metoksi supstituirani 3,4-DHPM te da je vodikova veza u kojoj sudjeluje NH skupina DHPM prstena slabija od one u kojoj sudjeluje C=O skupina. S propan-2-olom - interakcije analita i KNF ne doprinose kiralnom prepoznavanju.Abstract Two reaction protocols based on use of hexaaquaaluminium(III) tetrafluoroborate and copper(II) benzensulphonate tetrahydrate are optimized for synthesis of 3,4-dihydropyrimidinone (3,4-DHPM). Regardless the characteristics of reactants, high yields were achieved. While reaction catalyzed by [Al(H2O)6](BF4)3 includes formation of ureido-crotonate, reaction catalyzed by [Cu(C6H5SO3)2]Ć4H2O includes formation of acylimino intermediate. According to results obtained by enantioselective chromatographic analysis of 3,4-DHPM compounds on different polysaccharide chiral stationary phases (CSPs), the best resolutions are achieved using 3,5-dimethylphenyl carbamoyl amylose CSPs. Also, different mechanism of chiral recognition is established while using ethanol or propan-2-ol as modifier. With ethanol as modifier, chiral recognition is contributed by para-substitution of aryl ring of 3,4-DHPM, with both electron-withdrawing and electron-donating substituents, by hydrogen bond between NH group of DHPM ring and C=O group of CSP and by hydrogen bond between C=O group of DHPM ring and NH group of CSP. - interactions of analyte and CSP play significant role in retention mechanism of second elution enantiomers. With propan-2-ol, the best chiral recognitions are achieved for para-methoxy substituted 3,4-DHPM. In case of this modifier, hydrogen bond which involves NH group of DHPM ring is weaker than one that includes C=O group. With propan-2-ol - interactions of analyte and CSP do not contribute to chiral recognition
Synthesis of 3,4-dihydropyrimidinone compounds and their chiral recognition on polysaccharide chiral stationary phases
Optimirana su dva reakcijska protokola za sintezu 3,4-dihidropirimidinonskih spojeva (3,4-DHPM) temeljena na primjeni aluminijevog(III) tetrafluorborata heksahidrata i bakrovog(II) besilata tetrahidrata. Neovisno o karakteristikama reaktanata, postignuta su vrlo dobra reakcijska iskoriÅ”tenja. UtvrÄeno je kako se reakcija katalizirana s [Al(H2O)6](BF4)3 odvija preko takozvanog ureido-krotonata, dok mehanizam reakcije katalizirane s [Cu(C6H5SO3)2]Ć4H2O ukljuÄuje nastajanje N-aciliminijevog iona. Enantioselektivnom kromatografskom analizom 3,4-DHPM spojeva na polisaharidnim kiralnim nepokretnim fazama (KNF), uz pokretne faze razliÄitih polarnosti, najbolja odjeljivanja postignuta su na 3,5-dimetilfenilkarbamoil amiloznoj KNF te je odreÄen razliÄit mehanizam kiralnog prepoznavanja uz etanol ili propan-2-ol kao modifikatore. Uz etanol kao modifikator kiralnom prepoznavanju doprinosi para-supstitucija arilnog prstena 3,4-DHPM-a, neovisno da li je rijeÄ o elektron odvlaÄeÄoj ili elektron donirajuÄoj skupini, vodikova veza izmeÄu NH skupine u DHPM prstenu i C=O skupine na KNF te vodikova veza izmeÄu C=O skupine DHPM prstena i NH skupine na KNF. - interakcije analita i KNF su kljuÄni mehanizam zadržavanja samo za drugoizlazeÄe enantiomere. Uz propan-2-ol utvrÄeno je kako se najbolje kiralno prepoznavanje postiže za para-metoksi supstituirani 3,4-DHPM te da je vodikova veza u kojoj sudjeluje NH skupina DHPM prstena slabija od one u kojoj sudjeluje C=O skupina. S propan-2-olom - interakcije analita i KNF ne doprinose kiralnom prepoznavanju.Abstract Two reaction protocols based on use of hexaaquaaluminium(III) tetrafluoroborate and copper(II) benzensulphonate tetrahydrate are optimized for synthesis of 3,4-dihydropyrimidinone (3,4-DHPM). Regardless the characteristics of reactants, high yields were achieved. While reaction catalyzed by [Al(H2O)6](BF4)3 includes formation of ureido-crotonate, reaction catalyzed by [Cu(C6H5SO3)2]Ć4H2O includes formation of acylimino intermediate. According to results obtained by enantioselective chromatographic analysis of 3,4-DHPM compounds on different polysaccharide chiral stationary phases (CSPs), the best resolutions are achieved using 3,5-dimethylphenyl carbamoyl amylose CSPs. Also, different mechanism of chiral recognition is established while using ethanol or propan-2-ol as modifier. With ethanol as modifier, chiral recognition is contributed by para-substitution of aryl ring of 3,4-DHPM, with both electron-withdrawing and electron-donating substituents, by hydrogen bond between NH group of DHPM ring and C=O group of CSP and by hydrogen bond between C=O group of DHPM ring and NH group of CSP. - interactions of analyte and CSP play significant role in retention mechanism of second elution enantiomers. With propan-2-ol, the best chiral recognitions are achieved for para-methoxy substituted 3,4-DHPM. In case of this modifier, hydrogen bond which involves NH group of DHPM ring is weaker than one that includes C=O group. With propan-2-ol - interactions of analyte and CSP do not contribute to chiral recognition
Naivno slikarstvo kao ishodiÅ”ni kulturno-turistiÄki resurs Podravine
Kulturni turizam i održivo upravljanje turizmom važni su pri realizaciji i razvoju projekta naivnog slikarstva kao ishodiÅ”nog kulturno-turistiÄkog resursa Podravine. Uloga kulture pri promociji odrediÅ”ta
Äesto se smatra neprofitnom pa se stoga doživljava kao filantropska dužnost. Takvo je miÅ”ljenje, meÄutim, pogreÅ”no jer kultura prenosi duh i esenciju odrediÅ”ta. Naivna umjetnost je simbol Podravine.
U njoj su roÄeni, živjeli i joÅ” uvijek žive slikari naivci. Umjetnost slikarstva Hlebinske Å”kole neprijeporno je jedan od najvrsnijih fenomena moderne hrvatske umjetnosti i svjetske naive. SpecifiÄnost
naivnog slikarstva na podruÄju Podravine oÄitavala se u naÄinu života slikara na selu te jedinstvenom tehnikom slikanja na poleÄini stakla. Naivno slikarstvo, koje je trenutaÄno zapostavljeno i nedovoljno iskoriÅ”teno, u buduÄnosti Äe biti resurs po kojemu Äe Podravina ostvariti veÄu prepoznatljivost putem bolje iskoriÅ”tenih programa i projekta. Provedenim izviÄajnim istraživanjem utvrÄeno je da lokalna zajednica Podravine smatra kako bi regionalna i nacionalna vlast morala viÅ”e promovirati naivno slikarstvo kao ishodiÅ”ni kulturno-turistiÄki resurs Podravine kao moguÄeg kulturnog brenda. Uz razvoj ostalih selektivnih oblika turizma na tome podruÄju, poput seoskog i avanturistiÄkog, kulturni turizam sa spomenutim ishodiÅ”nim resursom može oplemeniti ugled odrediÅ”ta te poticati javnost i zajednicu na razvoj za buduÄe generacije
- ā¦