Optimization of Precursor and Elicitor Utilization in Batch Cultures of Astragalus trojanus Stev.

Elicitor and precursor applications are commonly used to induce secondary metabolism in plant cell cultures. in this study, methyl jasmonate, jasmonic acid, salicylic acid and pectin were used as elicitors and ?-sitosterol was used as a precursor in batch cultures of Astragalus trojanus in order to trigger astragaloside IV and cycloastragenol productions. Growth parameters (fresh and dry weights and dry weight percentages) of batch cultures were also evaluated in order to understand the effects of elicitors and precursor on primary metabolism. All elicitors and precursor used in this study triggered metabolite production at different stages of culture period. the highest astragaloside IV accumulation (0.9435 µg/mg) was detected in medium supplemented with 50 µM methyl jasmonate at the 14th day of culture period, whereas the highest cycloastragenol concentration (0.3626 µg/mg) was found in medium supplemented with 50 µM jasmonic acid at the 28th day of culture period. Large scale cultivation was also performed and 0.3759 µg/mg astragaloside IV was detected in medium supplemented with 50 µM methyl jasmonate at the 14th day

Astragalus trojanus Stev. Kesikli Kültürleri: pH, Sükroz ve Kazein Hidrolizat Etkisi ile Sikloartan-tip Metabolit Birikimi

I n this study, two grams of callus regenerated from stem and leaf explants of Astragalus trojanus Stev. were cultured in Woody Plant Medium (WPM) supplemented with 1 mg/L 2,4-D for four weeks and used as inoculum in order to investigate the effects of working volume and media composition. the highest biomass was obtained in 250 mL flask with astragaloside IV (1.66 µg/mg) and cycloastragenol (0.19 µg/mg) accumulation. Different concentrations of sucrose and casein hydrolysate (1 and 2 g/L) were also tested and the effect of pH was also investigated. Biomass accumulation cannot be enhanced, however, astragaloside IV and cycloastragenol content was ascended. the highest astragaloside IV (95.23 µg/mg) and cycloastragenol (5.93 mg/mg) accumulations were obtained at pH 6.8 and 2 g/L casein hydrolysate, respectivelyBu çalışmada, Astragalus trojanus Stev. gövde ve yaprak eksplantlarından elde edilen iki gram ağırlığında kalluslar 1 mg/L 2,4-D içeren Woody Plant Medium (WPM) besin ortamında dört hafta boyunca kültüre alınmışlar ve çalışma hacminin ve besin ortamının etkilerinin incelenmesi için başlangıç materyali (inokulum) olarak kullanılmışlardır. En fazla biyokütle astragaloside IV (1.66 µg/mg) ve cycloastragenol (0.19 g/mg) içeriğiyle 250 ml’lik erlenden elde edilmiştir. Farklı konsantrasyonlarda sükroz ve kazein hidrolizat (1 ve 2 g/L) denemeleri yapılmış ve pH’ın etkisi de incelenmiştir. Biyokütle birikiminde artış sağlanamamış ancak astragaloside IV ve cycloastragenol içerikleri artmıştır. En yüksek astragaloside IV (95.23 µg/mg) ve cycloastragenol (5.93 µg/mg) içerikleri pH 6.8’de ve 2 g/L kazein hidrolizat denemesinde elde edilmiştir

Astragalus trojanus Stev. Kesikli Kültürleri: pH, Sükroz ve Kazein Hidrolizat Etkisi ile Sikloartan-tip Metabolit Birikimi

In this study, two grams of callus regenerated from stem and leaf explants of Astragalus trojanus Stev. were cultured in Woody Plant Medium (WPM) supplemented with 1 mg/L 2,4-D for four weeks and used as inoculum in order to investigate theeffects of working volume and media composition. The highest biomass was obtained in 250 mL flask with astragaloside IV(1.66 µg/mg) and cycloastragenol (0.19 µg/mg) accumulation. Different concentrations of sucrose and casein hydrolysate (1and 2 g/L) were also tested and the effect of pH was also investigated. Biomass accumulation cannot be enhanced, however,astragaloside IV and cycloastragenol content was ascended. The highest astragaloside IV (95.23 µg/mg) and cycloastragenol(5.93 mg/mg) accumulations were obtained at pH 6.8 and 2 g/L casein hydrolysate, respectivelyBu çalışmada, Astragalus trojanus Stev. gövde ve yaprak eksplantlarından elde edilen iki gram ağırlığında kalluslar 1 mg/L 2,4-D içeren Woody Plant Medium (WPM) besin ortamında dört hafta boyunca kültüre alınmışlar ve çalışma hacminin ve besin ortamının etkilerinin incelenmesi için başlangıç materyali (inokulum) olarak kullanılmışlardır. En fazla biyokütle astragaloside IV (1.66 µg/mg) ve cycloastragenol (0.19 g/mg) içeriğiyle 250 ml’lik erlenden elde edilmiştir. Farklı konsantrasyonlarda sükroz ve kazein hidrolizat (1 ve 2 g/L) denemeleri yapılmış ve pH’ın etkisi de incelenmiştir. Biyokütle birikiminde artış sağlanamamış ancak astragaloside IV ve cycloastragenol içerikleri artmıştır. En yüksek astragaloside IV (95.23 µg/mg) ve cycloastragenol (5.93 µg/mg) içerikleri pH 6.8’de ve 2 g/L kazein hidrolizat denemesinde elde edilmiştir

The predictive significance of lymphocyte subgroups in the diagnosis of tuberculosis: Comparison with other methods

Akut tüberküloz tanısında Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PCR), Bactec, Lowenstein-Jensen (LJ), direkt yayma preparatlarda asido-rezistan basil (ARB) aranması gibi konvansiyonel tanı yöntemleri ve lenfosit subgruplannın tanı değerini karşılaştırmak amacı ile planlanan çalışmada akciğer tüberküloz tanılı 44 hasta ile asemptomatik 40 kişiye ait balgam ve kan örnekleri değerlendirilmiştir. Hasta grubunda 41 (% 93.2) balgam örneğinde PCR ile, 37 (% 84.1) örnekte Bactec ile, 31 (% 70.4) örnekte LJ ve 29 (% 65.9) örnekte boyalı preparasyonlarda bakteri varlığı saptanmıştır. PCR testi referans olarak alındığında Bactec, LJ, direkt yaymanın duyarlılık ve özgüllük oranlarının sırası ile % 90.2 ve % 100, % 75.6 ve 100, % 70.7 ve % 100 olduğu görülmüştür. Her iki grupta yer alan kişilerde lenfosit subgruplannın dağılımında CD20 (B1) ve NK hücreleri dışında CD2 (111), CD4 (14), CD8 (18) 'de istatistiksel bir fark görülmemiştir. Akut pulmoner tüberkülozlu hastalarda lenfosit subgruplannın önemli koruyucu rolü olmasına rağmen, bu çalışmada tüberkülozlu hastalarda lenfosit subgruplannın tanısal değeri ile ilgili sınırlı veri elde edilmiştir.We planned to compare the conventional diagnostic methods such as Polymerase Chain Reaction (PCR), Bactec, Lowenstein-Jensen (LJ) and detection of acid resistant bacilli (ARB) in direct smear preparations with the value of lymphocyte subgroups in sputum and blood samples from 44 patients with acute pulmonary tuberculosis and 40 asymptomatic cases. Mvcobacterium tuberculosis was determined in 41 of 44 (93.2 %) sputum samples by PCR, in 37 of 44 (84.1 %) samples by Bactec,. in 31 of 44 (80.4 %) samples by LJ and in 29 of 44 (65.9 %) samples by direct staining in the patient group. When PCR assay was refered as a reference test, the value of sensitivity and specifity of Bactec, LJ, direct staining were determined as 90.2 % and 100 %, 75.6 % and 100 %, 70.7 % and 100 %, respectively. CD2(111), CD4 (14), and CD8 (18) did not show any statistical difference in the distribution of lymphocytic subgroups, butCD20 (B1) and NK cells did. Although lymphocyte subsets have a main protective role in patients with active pulmonary tuberculosis, limited data on their diagnostic value in peripheral blood samples of patients with tuberculosis have been obtained in this study