Tavşan Embryolarının İn Vitro Kültüründe Sığır Serumunun Kullanılabilirliği.

Sunulan çalışmada tavşan embryolarının in vitro kültürleri için amino nitrojen ihtiyaçlarını karşılamada BSA'ya alternatif olarak ısıtılarak inaktive edilmiş (HTBS) sığır serumunun kullanılabilirliği ve embriyonal gelişime etkileri araştırıldı. Kültürde temel medium olarak TCM 199 kullanıldı. Bu mediuma bir grupta (A) %20 oranında (hacim/hacim)sığır serumu, diğer grupta ise (B) %1,5 oranında (ağırlık/hacim) BSA katıldı. Kazanılan 24 saatlik tavşan embriyoları bu mediumda 96 saat süresince kültüre edildi. Sonuç olarak 96 saatin bitiminde, A mediumunda %83,87 oranında, B mediumunda ise %75,86 oranında gelişme sağlandı. Buna göre sığır serumunun BSA'ya göre daha iyi derecede gelişim sağpladığı belirlendi (p<0,05). Bunun yanı sıra sığı8r serumlu medimda kültürün her aşamasında daha fazla sayıda embryonun daha ileri safhadaki gelişim durumlarına ulaştığı kaydedildi

Effect of low temperature thawing procedure and post-thaw cold shock on frozen bull semen

The objective of this study was to investigate the effect of low temperature thawing and post-thaw cold shock application on sperm motility, as well as acrosomal and plasma membrane integrities of cryopreserved bull semen. Frozen semen was thawed in a water bath at 5-7 degrees C for 30, 60 or 90 s (low thawed groups), cold shocked (at 5-7 degrees C for 30, 60, 90 s) after thawing at 37 degrees C for 30 s (cold shocked groups), cold for 30 s (control group). The thawing procedure affected the percentages of motile spermatozoa (P < 0.001)and damaged acrosome (P < 0.001) while the bull factor affected the percentages of motile spermatozoa (P < 0.01) and damaged acrosome (P < 00.01). However, swollen tail spermatozoa rates were not affected by the the two factors. There was a significant interaction between thawing procedures and bulls in terms of the studies sperm parameters (P < 0.001). In conclusion, the percentages of motility, intact acrosome and swollen tail spermatozoa of the control group were higher than low-temperature thawed and post-thaw cold-shocked groups. These results indicate that frozen spermatozoa are significantly sensitive to lower temperature not only before but also after thawing