Solunum sistemi

İstanbul Bilim Üniversitesi, Tıp Fakültesi.Bilim tarihinde çok defa belli biyolojik kavramlar kuvvetlendirilmiş hatta son kanıtlar gün ışığına çıktığında bile bu kavramların reddedilmesine rağmen, bir doktrin olarak kabul edilmiştir. Bu kavramlardan birisi de ikizliktir. Son kanıtlar ikiz oluşumu işleminin nasıl meydana geldiği üzerine bu kitapta kullanılan standart şekillerin doğruluğunu sorgular.Prof. Dr. Tülay İrez Biruni Üniversitesi Tıp Fak Prof. Dr. Melike Erkan İstanbul Üniversitesi Fen Fak 1. Bölüm: Fertilizasyon öncesi olaylar Doç. Dr. Tuğba Güner İstanbul Fen Fak. Mol Biol Genetik 2. Bölüm: İnsan gelişiminin 1.haftası Dr. Banu Orta İstanbul Fen Fak Biyoloji bölümü 3. Bölüm: İnsan gelişiminin 2.haftası Doç. Dr. İbrahim Kaleli Cerrahpasa Tıp Fakültesi 4. Bölüm: Embriyonik Dönem (3-8.haftalar) Doç. Dr. Sibel Hayretdağ Çanakkale Üniversitesi Fen Fakültesi 5. Bölüm Kardiovasküler Sistem Prof. Dr. Çiler Çelik Erözenci Akdeniz Üniversitesi Tıp Fak. Hist&Emb 6. Bölüm: Plasenta ve Amniotik Sıvı Uzm. Dr. Sinan Özkavukçu Ankara Üniversitesi Tıp Fak. Hist&Emb 7. Bölüm: Sinir Sistemi Prof. Dr. Asiye Nurten Yeni Yüzyıl Üniversitesi Tıp Fak. Fizyoloji 8. Bölüm: Kas Yrd. Doç. Dr. Şule Ayla Medipol Üniversitesi Tıp Fakültesi Histoloji ve Embriyoloji Anabilim dalı 9. Bölüm: Göz Prof.Dr. Murat Çetin Rağbetli Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi Tıp Fak Hist&Emb. 10. Bölüm: Sindirim Sistemi Doç. Dr. Gülhan Aktaş Maltepe Üniversitesi Tıp Fak.Hist&Emb. 11. Bölüm: Solunum Sistemi Yrd. Doç. Dr. Esra Çikler Dülger Bilim Üniversitesi 12. Bölüm: Baş ve Boyun Prof. Dr. Bülent Ahıskalı İstanbul Tıp Fakültesi Hist&Emb. 13. Bölüm: Üriner Sistem Doç. Dr. Canan Hürdağ İstanbul Bilim Üniversitesi Hist&Emb. 14. Bölüm: Dişi Üreme Sistem Doç.Dr. Berrin Avcı Uludağ Universitesi Tıp Fak Hist&Emb 15. Bölüm: Erkek Üreme Sistem Yrd. Doç. Yasemin Tunalı İstanbul Üniversitesi Fen Fak. Biyoloji 16. Bölüm Deri ve TürevIeri Yrd. Doç. Dr. Serçin Karahüseyinoğlu Koç Üniversitesi Tıp fak. 17. Bölüm: İskelet Sistemi Prof. Dr. Mehmet Önal, Gülipek Uysal Gündoğan Yeni Yüzyıl Üniversitesi Tıp Fakültesi 18. Bölüm: Kas Sistemi Uzm. Dr. Seda Nur Akyol Gazi Üniversitesi 19. Bölüm Üst Ekstremite Prof. Dr. Feriha Ercan Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Histoloji ve embriyoloji Anabilim Dalı 20. Bölüm: Alt Ekstremite Doç. Dr. Gözde Erkanlı Bahçeşehir Üniversitesi Tıp Fakültesi 21. Bölüm: Vücut Boşlukları Prof. Dr. Murat Akkuş Dicle Üniversitesi Tıp Fak Histoloji ve Emb. 22. Bölüm: Gebelik Uzm. Dr. Bülent E. Bilinç Zeynep Kamil Hastanesi Tüp Bebek Merkezi 23. Bölüm Teratoloji Yrd. Doç. Dr. Selma Yazar Yeni Yüzyıl Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Kapsamlı sınav Prof. Dr. Tülay İrez Biruni Üniversitesi Tıp Fak Prof Dr. Melike Erkan İstanbul Üniversitesi Fen Fakültesi

Deri

İstanbul Bilim Üniversitesi, Tıp Fakültesi."BRS Hücre Biyolojisi ve Histolojié adlı kitap; Tıp, Diş Hekimliği, Sağlık Bilimleri ve Veterinerlik Fakülteleri öğrencileri ile Meslek Yüksekokulları öğrencilerinin bu alanlarda Yüksek Lisans yapmakta olan meslek gruplarının faydalanacağı önemli bir yardımcı kaynaktır.Prof. Dr. Canan Hürdağ İstanbul Bilim Üniversitesi Tıp Fak. Histoloji ve Embriyoloji Abd. 1. Bölüm: Plazma Membranı Dr. Yasemin Tunalı İstanbul Üniversitesi Fen Fak. Biyoloji Abd. 2. Bölüm: Nükleus Yrd. Doç. Dr. Evrim Ünsal İstanbul Bilim Üniversitesi Tıp Fak. Histoloji ve Embriyoloji Abd. 3. Bölüm: Sitoplazma ve Organeller Doç. Dr. Şehime G. Temel Uludağ Üniversitesi Tıp Fak.- Yakındoğu Üni. Tıp Fak. Histoloji ve Embriyoloji Abd. Uzm. Bio. Burcu Türkgenç Marmara Üniversitesi Tıbbi Biyoloji ve Genetik Abd. Acıbadem Genetik Tanı Merkezi 4. Bölüm: Ekstrasellüler Matriks Prof Dr. Güven Erbil Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fak. Histoloji ve Embriyoloji Abd. 5. Bölüm: Epitel ve Bezler Prof Dr. Tülay İrez İstanbul Biruni Üniversitesi Tıp Fak. Histoloji ve Embriyoloji Abd. 6. Bölüm: Bağ Dokusu Prof Dr. Candan Özoğul Gazi Üniversitesi Tıp Fak. Histoloji ve Embriyoloji Abd. 7. Bölüm: Kıkırdak ve Kemik Prof Dr. Ahmet Çevik Tufan Yıldırım Beyazıt Üniversitesi Tıp Fak. Histoloji ve Embriyoloji Abd. 8. Bölüm: Kas Dokusu Prof Dr. Melda Yardımoğlu Yılmaz Kocaeli Üniversitesi Tıp Fak. Histoloji ve Embriyoloji Abd. 9. Bölüm: Sinir Sistemi Prof Dr. Ersan Odacı Karadeniz Teknik Üniversitesi Tıp Fak. Histoloji ve Embriyoloji Abd. 10. Bölüm: Kan ve Kan Yapımı Prof Dr. Emel Koptagel Ankara Yüksek İhtisas Üniversitesi Tıp Fak. Histoloji ve Embriyoloji Abd. 11. Bölüm: Dolaşım Sistemi Yrd Doç. Dr. Yasemin Ersoy Çanıllıoğlu Bahçeşehir Üniversitesi Tıp Fak. Histoloji ve Embriyoloji Abd. 12. Bölüm: Lenfoid Doku Doç. Dr. Dilek Akakın Marmara Üniversitesi Tıp Fak. Histoloji ve Embriyoloji Abd. Dr. Elif Kervancıoğlu Demirci Marmara Üniversitesi Tıp Fak.Histoloji ve Embriyoloji Abd. 13. Bölüm: Endokrin Sistem Doç. Dr. Selçuk Tunik Dicle Üniversitesi Tıp Fak. Histoloji ve Embriyoloji Abd. 14. Bölüm: Deri Yrd. Doç. Dr. Esra Çikler Dülger İstanbul Bilim Üniversitesi Tıp Fak. Histoloji ve Embriyoloji Abd. 15. Bölüm: Solunum Sistemi Prof Dr. Petek Korkusuz Hacettepe Üniversitesi Tıp Fak. Histoloji ve Embriyoloji Abd. Doç. Dr. Barış Baykal GATA Tıp Fak. Histoloji ve Embriyoloji Abd. 16. Bölüm: Sindirim Sistemi: Oral Kavite ve Sindirim Kanalı Prof Dr. Sait Polat Çukurova Üniversitesi Tıp Fak. Histoloji ve Embriyoloji Abd. Yrd. Doç. Dr. Leman Sencar Çukurova Üniversitesi Tıp Fak. Histoloji ve Embriyoloji Abd. 17. Bölüm: Sindirim Sistemi: Bezler Prof. Dr. Cengiz Bayçu Osmangazi Üniversitesi Tıp Fak. Histoloji ve Embriyoloji Abd. Yrd. Doç. Dr. Dilek Burukoğlu Dönmez Osmangazi Üniversitesi Tıp Fak. Histoloji ve Embriyoloji Abd. 18. Bölüm: Üriner Sistem Prof. Dr. Mehmet Cıncık Maltepe Üniversitesi Tıp Fak. Histoloji ve Embriyoloji Abd. 19. Bölüm: Kadın Üreme Sistemi Prof. Dr. Murat Çetin Rağbetli Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi Tıp Fak. Histoloji ve Embriyoloji Abd. 20. Bölüm: Erkek Üreme Sistemi Prof. Dr. Selçuk Duman Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fak. Histoloji ve Embriyoloji Abd. Prof. Dr. Murad Aktan Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fak. Histoloji ve Embriyoloji Abd. 21. Bölüm: Özel Duyular Doç. Dr. Gözde Erkanlı Şentürk Bahçeşehir Üniversitesi Tıp Fak. Histoloji ve Embriyoloji Abd. 22. Bölüm: Genel Değerlendirme Testi Prof. Dr. Canan Hürdağ İstanbul Bilim Üniversitesi Tıp Fak. Histoloji ve Embriyoloji Abd.

Investigation on the Therapeutic Effect of the Fulvic Acid upon the Testicular Damage Occurred by the Water Avoidance Stress (WAS)

Amaç: Çalışma, toksik olmayan bir ajan olan; antioksidan, antiapoptotik ve antiinflamatuvar özelliklere sahip fulvik asit (FA)’in kronik sudan kaçınma stresinin (KS) testis dokusunda oluşturduğu hasara karşı tedavi edici etkisinin araştırılmasıdır. Gereç ve Yöntem: Çalışmamızda 18 adet Sprague-Dawley erişkin erkek sıçan 3 eşit gruba ayrıldı: Kontrol (K), Kronik Stres (KS) ve Kronik Stres+Fulvik Asit (KS+FA). Testis dokusundan elde edilen histolojik kesitler Hematoksilen&Eozin (H&E) ve Toluidin mavisi (TM) ile boyandı; zonula okludens-1 (ZO-1), ?-aktin ve indüklenebilir nitrik oksit sentaz (iNOS) immünohistokimya işaretlemeleri yapıldı. Biyokimyasal olarak dokulardaki total antioksidan seviyesi (TAS), total oksidan seviyesi (TOS), oksidatif stres indeksi (OSİ), katalaz (KAT), glutatyon peroksidaz (GPx) ve süperoksit dismutaz (SOD) düzeyleri ölçüldü. Bulgular: KS grubunda hasarlı seminifer tübüller, tunika albuginea komşuluğunda artmış mast hücre aktivitesi, tübül içerisinde artmış iNOS aktivitesi ve azalmış ?-aktin ve ZO-1 aktivitesi gözlendi. Bu grupta ayrıca TOS ve OSI düzeylerinin arttığı; TAS, SOD, KAT ve GPx düzeylerinin azaldığı görüldü. KS+FA grubunda, fulvik asit kullanımıyla bu bulgularda iyileşme olduğu gözlendi. Sonuç: Bu bulgulara dayanarak fulvik asitin kronik stresin oluşturduğu testis hasarına karşı tedavi edici bir ajan olarak kullanılabileceği sonucuna varılmıştır.Objective: The aim of this study is investigation on the therapeutic effects of a non-toxic agent that has antioxidant, antiapoptotic and anti-inflammatory properties fulvic acid upon the testicular damage occured by water avoidance stress (WAS). Material and Methods: 18 Sprague-Dawley male adult rats were distributed into 3 experimental groups: Control (C), Water Avoidance Stress (WAS) and Water Avoidance Stress+Fulvic Acid (WAS+FA). The histological sections obtained from the testes has been stained with the Hematoxylin&Eosin (H&E) and Toluidine Blue (TB) and zonula occuludens-1 (ZO-1), and ?-actin and inducible nitric oxide sentase (iNOS) immünohistochemistry labelling has been made to. Total antioksidant status (TAS), total oksidant status (TOS), oxidative stress (OSI), catalase (CAT), glutation peroksidase (GPx) and superoxide dismutase (SOD) levels has been evaluated biochemically. Results: In WAS group it was observed that damage of the seminiferous tubules, increased mast cell activity beneath the tunica albuginea, increased iNOS activitiy and decreased ?-aktin and ZO-1 activity in the seminiferous tubules. It was also observed increased TOS and OSI levels and decreased TAS, SOD, CAT and GPx levels in the same group. Healing was observed in the results of KS+FA group with fulvic acid replacement. Conclusion: Based on these findings, it has been concluded that fulvic acid may use as a therapeutic agent against testicular damage caused by chronic stress

Kronik Sudan Kaçınma Stresi ile Oluşturulan Oksidatif Hasar ve Fulvik Asidin Erkek Sıçan Dokusunda Erektil Disfonksiyon Üzerine Etkisi

Amaç: Çalışmamızda fulvik asitin antioksidan özelliğinden yararlanarak erektil disfonksiyon ile bağlantılı olan penil doku hasarın üzerine olan etkisini amaçladık. Gereç ve Yöntem: Çalışmamızda 18 adet Sprague-Dawley (250-300gr) erişkin erkek sıçan 3 eşit gruba ayrıldı: Kontrol (K), Kronik Stres (KS) ve Kronik Stres+Fulvik Asit (KS+FA). Penis doku kesitleri Hematoksilen&Eozin (H&E) ve Masson trikrom ile histokimyasal; endoteliyal; nöronal nitrik oksit sentaz (eNOS;nNOS), Kaveloin-1, immünohistokimya işaretlemeler incelenmiştir. Biyokimyasal olarak dokulardaki total antioksidan seviyesi (TAS), total oksidan seviyesi (TOS), oksidatif stres indeksi (OSİ), katalaz (KAT), glutatyon peroksidaz (GPx) ve süperoksit dismutaz (SOD) düzeyleri ölçülmüştür. Bulgular: KS grubu incelendiğinde kontrol grubuna kıyasla trabeküler endotel hücrelerinde kayıp, kollajen liflerde azalmalar ve incelmeler, bağ dokusu ve düz kas dağılımında bozulmalar gözlenmiştir. KS+FA grubu incelendiğinde KS grubuna kıyasla oluşan hasarlarda tam bir iyileşme gözlenmemekle beraber dokularda yer yer düzelmeler rastlanmıştır. KS grubunda eNOS ve nNOS aktivitesinin kontrol grubuna göre azalmış, kaveolin-1 reaksiyonun ise artmış olduğu gözlenmiştir. Aynı grupta TOS ve OSI değerlerinin arttığı, TAS, SOD, KAT ve GPx değerlerinin de azaldığı görülmüştür. KS+FA grubunda fulvik asit kullanımı ile kontrol grubuna yakın olduğu gözlenmiştir. Sonuç: Kullanılan fulvik asitin tedavi edici etkileri olduğu fakat tedavi için kullanılan dozun yeterli miktarda olmadığı saptanmıştır. Tedavi edici etkinin yeterli miktarda olması için farklı dozlarda çalışılmasını ileri sürmekteyiz.Aim: We aimed to utilize the antioxidant property of fulvic acid in our study to prevent penile tissue damage associated with erectile dysfunction. Methods: 18 Sprague-Dawley male adult rats were distributed into 3 experimental groups: Control (C), Chronic Stress (CS) and Water Avoidance Stress+Fulvic Acid (CS+FA). The histological sections obtained from the testes has been stained with the Hematoxylin&Eosin (H&E) and Masson Trichrome and endothelial and n nitric oxide sentase (eNOS &nNOS) immünohistochemistry labelling has been made to. Total antioksidant status (TAS), total oksidant status (TOS), oxidative stress (OSI), catalase (CAT), glutation peroksidase (GPx) and superoxide dismutase (SOD) levels has been evaluated biochemically. Results: In CS group were examined, it was observed that trabecular endothelial cells are lost, collagen fibers had shrunk, connective tissue and smooth muscle distributions were unevenly distributed compared to the control group. When CS + FA group were examined, damage in the CS group showed considerable recovery in tissues that were treated. In CS group both eNOS and nNOS reactivity had decreased compare to the control group whereas caveolin1 reactivity had increased. histochemical data. It was also observed increased TOS and OSI levels and decreased TAS, SOD, CAT and GPx levels in the KS group. Conclusions: The fulvic acid used was found to have therapeutic effects but the dosage used for treatment was not sufficient. We suggest to work at different but higher dosages to ensure that the therapeutic effect is achieved

Short-term diet restriction but not alternate day fasting prevents cisplatin-induced nephrotoxicity in mice

Cisplatin (CP) is one of the most preferred platinum-containing antineoplastic drugs. However, even in nontoxic plasma concentrations, it may cause kidney injury. To be able to increase its effective pharmacological dose, its side effects need to be regarded. Diet restriction (DR) has been demonstrated to improve cellular survival in a number of disorders. In this context, we investigated the role of DR in CP-induced nephrotoxicity (CPN). Besides alternate DR, animals were exposed to DR for 3 days prior or after CP treatment. Here, we observed that both 3 days of DR reverses the nephrotoxic effect of CP, which was associated with improved physiological outcomes, such as serum creatine, blood-urea nitrogen and urea. These treatments significantly increased phosphorylation of survival kinases PI3K/Akt and ERK-1/2 and decreased the level of stress kinase JNK were noted. In addition, the activation level of signal transduction mediator p38 MAPK phosphorylation was higher particularly in both three-day DR groups. Next, animals were fed with carbohydrate-, protein- or fat-enriched diets in the presence of CP. Results indicated that not only fasting but also dietary content itself may play a determinant role in the severity of CPN. Our data suggest that DR is a promising approach to reduce CPN by regulating metabolism and cell signaling pathways.Turkish Academy of Science

The effect of oxytocin on the urinary bladder in male rats exposed to water avoidance stress: Light and electron microscopic investigation

Çalışmamızda, erkek sıçanlara uygulanan bir interstisyel sistit modeli olarak kabul gören sudan kaçınma stresinin (SKS) mesane hasarı üzerine etkisi ve oksitosin hormonunun strese bağlı olarak gelişen interstisyel sistit üzerindeki morfolojik ve biyokimyasal etkilerinin incelenmesi amaçlanmıştır. Çalışmamızda her grupta eşit sayıda (n=6) sıçan olmak üzere 24 adet erkek Wistar sıçan 4 gruba ayrılmıştır: 1 Kontrol grubuna (K) herhangi bir işlem uygulanmamıştır. 2. Kronik stres grubuna (KS) 5 gün 2 saat SKS uygulanmıştır. 3. Oksitosin grubuna (OT) 5 gün subkutan (sc) 5 µg/kg oksitosin uygulanmıştır. 4. Kronik Stres +Oksitosin grubuna (KS+OT) kronik stres boyunca 5μg /kg oksitosin sc uygulanmıştır. Deney sonunda mesane dokusu ışık ve elektron mikroskobunda incelenmiştir. Oksidatif stres, malondialdehit (MDA) ve glutatyon (GSH) ölçümleri ile değerlendirilmiştir. Sistemik stres; serum kortizol tayini ile ölçülmüştür. KS grubuna ait ışık mikroskobik incelemelerde ürotelyumda dökülmeler, bağ dokusunda ödem, polimorf nüveli lökosit artışı, damar içi konjesyon ve degranüle mast hücre artışı izlenirken, KS+OT grubunda belirgin bir iyileşme saptanmıştır. Elektron mikroskobik incelemelerde KS grubunda ürotelyum hücrelerinde hasar, glikozaminoglikan tabakasında düzensizlik ve hücreler arası sıkı bağlantılarda açılma izlenirken, KS+OT grubunda hasarın gerilediği görülmüştür. Serum kortizol, doku MDA ve GSH seviyeleri morfolojik bulgularla uyumlu olarak tespit edilmiştir. Çalışmamıza ait veriler erkek sıçanlarda SKS’nin sebep olduğu interstisyel sistite bağlı morfolojik ve biyokimyasal hasarın dişi sıçanlar ile benzer derecede oluştuğunu göstermektedir. Ayrıca oksitosin tedavisinin oluşan bu hasara karşı koruyucu bir etki gösterdiği gözlenmiştir.We aimed to study the impact of water avoidance stress (WAS) on the bladder tissue of male rats and to reveal the effect of oxytocin on the morphologic and biochemical alterations related to stress induced interstitial cystitis . Twenty four Wistar male rats were assigned into 4 groups and each included the same number of rats (n=6): 1.Control group (C): had no intervention, 2. Oxytocin group (OXY): recieved 5μg /kg oxytocin sc. for 5 days. 3. Chronic stress group (WAS): rats underwent 2 hours daily WAS for 5 days. 4. Chronic stress+Oxytocin group (WAS+OXY): recieved subcutaneous (sc) 5μg /kg oxytocin during chronic stress. Urinary bladder tissues were examined under light and electron microscopy. Oxidative stress was evaluated by malondialdehyde (MDA) and glutathione (GSH) levels. Moreover, systemic stress was measured with serum cortisol levels. In light microscopic analysis of WAS group, desquamation of urothelium, edema in connective tissue, increased number of polymorphonuclear leukocytes and vascular congestion were detected while a prominent healing was observed in WAS+OT group. In electron microscopy, although there were degenerated urothelium, irregularity in glycosaminoglycon layer and a prominent dilatation in intercellular tight junctions in the WAS group, reversal of the injury was detected in the WAS+OT group. Serum levels of cortisole and tissue levels of MDA and GSH were found to be well correlated with the morphological findings. Our study revealed that WAS induced interstitial cystitis in male rats causes similar morphologic and biochemical alterations in female rats. Additionally, oxytocin exerts a protective effect against this injury