Experimental and theoretical investigation on conformational and spectroscopic properties of dimethyl dithiodiglycolate, [CH3OC(O)CH2S]2

Dimethyl dithiodiglycolate (DTG), [CH3OC(O)CH2S]2, was synthetized by complete oxidation of methyl thioglycolate (MTG) with I2, and characterized by gas chromatography coupled with electron-impact mass spectrometry. Fifteen stable conformers were found with the B3LYP/6-31 + G* approximation, with calculated populations at ambient temperature higher than 1%. The IR and Raman spectra of liquid DTG were interpreted for the first time, in terms of equilibrium between four conformers. The UV–visible spectra of DTG in solutions of ethanol, isopropanol and acetonitrile present a low-intensity band around 230 nm, interpreted mainly as arising from n → π* transitions localized at the C[dbnd]O groups, according to the prediction of TD-DFT calculations.Fil: Juncal, Luciana Celeste. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica ; ArgentinaFil: Bava, Yanina Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica ; ArgentinaFil: Tamone, Luciana Mariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica ; ArgentinaFil: Seng, Samantha. Université de Lille 1 Sciences et Technologies; FranciaFil: Tobón, Yeny A.. Université de Lille 1 Sciences et Technologies; FranciaFil: Sobanska, Sophie. Université de Lille 1 Sciences et Technologies; FranciaFil: Picone, Andrea Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica ; ArgentinaFil: Romano, Rosana Mariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica ; Argentin

Synthesis, structural and spectroscopic characterization of thallium(I) acesulfamate

The new acesulfamate salt, TlC4H4NO4S, was prepared by reaction of acesulfamic acid and thallium(I) carbonate in aqueous solution. Its crystal and molecular structure was determined by single crystal X-ray diffraction methods. The substance crystallizes in the monoclinic space group P21/a, with unit cell parameters a = 7.5844(4) Å, b = 9.7268(5) Å, c = 10.8105(5) Å, β = 105.174(6)°, and Z=4 molecules per unit cell, and is isostructural with the corresponding sodium, potassium, rubidium and cesium salts. The FTIR and Raman spectra of the compound are also recorded and briefly discussed.Fil: Baran, Enrique José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Parajón Costa, Beatriz Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Echeverría, Gustavo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Piro, Oscar Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; Argentin

In vitro experiments and infrared spectroscopy analysis of acid and alkaline phosphatase inhibition by vanadium complexes

In the course of our research of vanadium-containing complexes, two oxidovanadium complexes containing vanadium(V) and (IV) core with 4-aminobenzoic acid and/or peroxo anion as ligands were synthesized and characterized by elemental analysis, conductivity measurements, thermogravimetric analysis, and spectroscopies.(([VO(O 2 )(C 7 H 6 NO 2 )(H 2 O)] . H 2 O, [VO(C 7 H 6 NO 2 ) 2 H 2 O]) were supported by experimental data and theoretical studies (Density functional theory, DFT). The complexes were evaluated in vitro as phosphatase inhibitors (alkaline and acid enzymes) being considered as potential pharmaceutical agents under over-expression of those biochemical markers.The effect achieved was then analysed through FTIR spectroscopy. Changes in the finger print substrate bands as well as induced conformational changes on phosphatases enzymes secondary structure were further examined. Eventually albumin interactions experimentswere performed in order to derive their bioavailability.Fil: Parente, Juliana Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Naso, Luciana Gissella. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Jori, Khalil. Universidad Nacional de La Plata; ArgentinaFil: Franca, Carlos Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: da Costa Ferreira, Ana Maria. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Williams, Patricia Ana María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Ferrer, Evelina Gloria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentin

Dissociative Photoionization of Methyl Thiochloroformate, ClC(O)SCH3, following Sulfur 2p, Chlorine 2p, Carbon 1s and Oxygen 1s Excitations

The electronic transitions and the dissociativeionic photoionization mechanisms of gaseous ClC(O)SCH3have been investigated at the VUV and soft X-ray energyregions of S 2p, Cl 2p, C 1s, and O 1s core edges using tunablesynchrotron radiation and time-of-flight mass spectrometry.The relative abundances of the ionic fragments were obtainedfrom both PEPICO (photoelectron photoion coincidence)and PEPIPICO (photoelectron photoion photoion coincidence)spectra. The presence of a moderate site- and element-specific fragmentation effects and its implication regardingchemical reactions were analyzed. The relationship of the current results with the interstellar chemistry is also a goal of this pieceof work.Fil: Geronés, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Erben, Mauricio Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Romano, Rosana Mariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Cavasso Filho, Reinaldo L.. Universidade Federal do ABC; BrasilFil: Della Védova, Carlos O.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentin

Interactions of rutin with the oxidovanadium( iv ) cation. Anticancer improvement effects of glycosylated flavonoids

This work reports the biological evaluation of the new complex Na2[VO(rut)(OH)2]·5H2O (rut = rutin, a glycosylated flavonoid). The complex was different in its coordination mode (catechol-like) from those previously reported, [VO(rutin)(H2O)2]2(SO4)·4H2O and [VO(rut)2]·4H2O (acetylacetonate-like coordination). Due to the coordination mode, the complex only improved the antioxidant activity of the ligand against superoxide and hydroxyl radicals. The results show that while both 100 µM rutin and V(IV)O did not exhibit cytotoxic activity on A549 cells, the complex selectively improved the anticancer effect (IC50 = 95 µM), cellular reactive oxygen species (ROS) generation and depletion of the non-enzymatic antioxidant glutathione (GSH), producing oxidized glutathione (GSSG), and it did not affect the viability of the normal embryonic lung cell line (MRC-5) (up to 100 µM). All these data, and given the reversion of the cell killing effect of the complex upon treatment with the antioxidant agent N-acetyl-L-cysteine (NAC), suggested an oxidative stress mechanism. Rutin and VOrut can spontaneously bind bovine serum albumin (BSA) and they can be stored and transported by the protein.Fil: Goitia Semeco, Helen Rosmary. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Quispe Castillo, Patricia Araceli. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Naso, Luciana Gissella. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Martínez, Valeria R.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Rey, Marilin. Universidad Nacional del Litoral; ArgentinaFil: Rizzi, Alberto C.. Universidad Nacional del Litoral; ArgentinaFil: Ferrer, Evelina Gloria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Williams, Patricia Ana María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentin

Convenient synthesis of carbamates, S-alkyl thiocarbamates, and N,N′-disubstituted urea derivatives of methoxycarbonylsulfenyl isocyanate

Convenient simple and suitable methods for the synthesis of carbamates, N,N′-unsymmetrically disubstituted ureas, and S-alkyl thiocarbamates derived from CH3OC(O)SNCO in one-step are provided. Reactions are operationally simple and have high selectivity toward nitrogen, oxygen, and sulfur nucleophiles. The absence of solvents coupled with high yields and short reaction times make these procedures very attractive for synthesis.Fil: Torrico Vallejos, Sonia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Erben, Mauricio Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Hey Hawkins, Evamarie. Universitat Leipzig; AlemaniaFil: Della Vedova, Carlos Omar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentin

Depósitos tobáceos terciarios zeolitizados del área de Paganzo (provincia de La Rioja). Su potencialidad tecnológica

Fil: Agosto, María Florencia. Centro de Química Inorgánica (CEQUINOR-CONICET), Facultad de Ciencias Exactas, UNLPFil: Canafoglia, María Elena. Centro de Química Inorgánica (CEQUINOR-CONICET), Facultad de Ciencias Exactas, UNL

A multicoincidence study of ionic fragmentation of methyl tiocyanate, CH3SCN involving S 2p electrons

We report a study of the photon impact excitation and dissociation dynamics of CH3SCN exited at the S 2p level by using synchrotron radiation. Within our knowledge ionic fragmentation of photon excited CH3SCN has not been previously described. The transitions observed in the TIY spectrum around the S 2p edge shows an excellent agreement with the optical oscillator strengths derived from electron energy loss spectra recorded under electric dipole dominated conditions.3SCN exited at the S 2p level by using synchrotron radiation. Within our knowledge ionic fragmentation of photon excited CH3SCN has not been previously described. The transitions observed in the TIY spectrum around the S 2p edge shows an excellent agreement with the optical oscillator strengths derived from electron energy loss spectra recorded under electric dipole dominated conditions.Fil: Cortés, E.. Universidad Nacional de La Plata; ArgentinaFil: Erben, Mauricio Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Gerones, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Romano, Rosana Mariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Della Vedova, Carlos Omar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentin

A multicoincidence study of ionic fragmentation of methyl tiocyanate, CH3SCN involving S 2p electrons

We report a study of the photon impact excitation and dissociation dynamics of CH3SCN exited at the S 2p level by using synchrotron radiation. Within our knowledge ionic fragmentation of photon excited CH3SCN has not been previously described. The transitions observed in the TIY spectrum around the S 2p edge shows an excellent agreement with the optical oscillator strengths derived from electron energy loss spectra recorded under electric dipole dominated conditions.3SCN exited at the S 2p level by using synchrotron radiation. Within our knowledge ionic fragmentation of photon excited CH3SCN has not been previously described. The transitions observed in the TIY spectrum around the S 2p edge shows an excellent agreement with the optical oscillator strengths derived from electron energy loss spectra recorded under electric dipole dominated conditions.Fil: Cortés, E.. Universidad Nacional de La Plata; ArgentinaFil: Erben, Mauricio Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Gerones, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Romano, Rosana Mariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Della Vedova, Carlos Omar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentin

Electronic properties of FC(O)SCH2CH3: A combined helium(I) photoelectron spectroscopy and synchrotron radiation study

The valence electronic properties of S-ethyl flouromethanethioate (S-ethyl fluoromethsanethioate), FC(O)SCH2CH3, were investigated by means of He(I) photoelectron spectroscopy in conjunction with the analysis of the photofragmentation products determined by PEPICO (phtoelectron-photoion- coincidence) by using synchrotron radiation in the 11.1-21.6 eV photon energy range. The first band observed at 10.28 eV in the HeI photoelectron spectrum can be assigned with confidence to the ionization process from the HOMO [n π(S) orbital], which is described as a lone pair formally localized on the sulfur atom, in agreement with quantum chemical calculations using the outer valence Green function method [OVGF/6-311++G (d,p)]. One of the most important fragmentation channels also observed in the valence region corresponds to the decarbonylation process yielding the [M-CO] ·+ ion, which is clearly observed at m/z = 80. Moreover, S 2p and S 2s absorption edges have been examined by measuring the total ion yield spectra in the 160-240 eV region using variable synchrotron radiation. The dynamic of ionic fragmentation following the Auger electronic decay has been evaluated with the help of the PEPIPICO (photoion-photoion-photoelectron- coincidence spectra) technique.Fil: Rodriguez Pirani, Lucas Sebastian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Erben, Mauricio Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Gerones, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Romano, Rosana Mariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Cavasso Filho, Reinaldo L.. Universidade Federal Do Abc;Fil: Ma, Chunping. Institute Of Chemistry Chinese Academy Of Sciences; ChinaFil: Ge, Maofa. Institute Of Chemistry Chinese Academy Of Sciences; ChinaFil: Della Védova, Carlos Omar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentin