Relato de caso: Embriopatia por varfarina - uma síndrome congênita prevenível

Abstract

Abstract Warfarin embryopathy is a pathology that causes bone and nerve malformations in the fetus, due to warfarin use during pregnancy. This study aims to present a case report on warfarin embryopathy, in view of the scarcity in the literature. Case report: Patient, 8 months old, female, admitted to the Genetics outpatient clinic due to nasal hypoplasia and report of the mother who used Warfarin during pregnancy. Final considerations: Warfarin syndrome is a rare pathology, with clinical diagnosis and imaging, which requires a multidisciplinary and longitudinal treatment. Keywords:Genetic Counseling, Embryonic Development, Teratogenesis, WarfarinA embriopatia por varfarina é uma patologia que causa má-formação óssea e nervosa ao feto, devido ao uso de varfarina no período gestacional. Neste estudo, objetiva-se apresentar um relato de caso sobre a embriopatia por varfarina, as consequências do uso desse anticoagulante, a falta de consenso sobre a anticoagulação ideal nesse grupo e a escassez de relatos na literatura. Relato de caso: Paciente, sexo feminino, deu entrada ao ambulatório de Genética devido à Hipoplasia nasal, o relato da mãe diz que fez uso de Warfarina durante a gestação. Considerações finais: A síndrome da varfarina é uma patologia rara, com diagnóstico clínico e imagem, que requer um tratamento multidisciplinar e longitudinal