Consideraciones diagnósticas y terapéuticas sobre el Síndrome de Brudaga

Abstract

Introduction: brudaga syndrome is an inherited cardiac condition characterized by abnormal electrocardiogram (ECG) patterns. It was initially described in 1992 by the Brugada brothers and is associated with an increased risk of sudden cardiac death. Objective: to analyze the current diagnostic and therapeutic advances in Brudaga syndrome. Methods: analysis of original articles and bibliographic reviews previously carried out that provided information on the advances in the diagnosis of Brudaga Syndrome, in addition, the search for information in different databases such as Scielo, Elsevier, PubMed, Chrocane, Epistemonikos, and different journals including Seimic, Medigraphic Artemis, Recimundo, SCIENCE, MEDICRIT was prioritized.Development: diagnosis is based on the identification of specific patterns in the ECG, being crucial to recognize the Brugada type 1 pattern, which shows a pronounced ST-segment elevation in certain leads. Symptoms may vary and include fainting, arrhythmias and, in severe cases, sudden cardiac death. Management of Brugada syndrome may involve the placement of implantable cardioverter defibrillators and the use of certain drugs, such as quinidine. Genetic counseling is essential, especially to identify relatives at risk. In addition, known triggers, such as certain drugs and substances, should be avoided.Conclusions: the correct interpretation of the electrocardiogram plays a crucial role in the diagnosis of Brugada syndrome. However, it is imperative to complement this analysis with a thorough clinical evaluation, considering family history and present symptoms. Introducción: el Síndrome de Brudaga es una condición cardíaca hereditaria caracterizada por patrones anómalos en el electrocardiograma (ECG). Fue inicialmente descrito en 1992 por los hermanos Brugada y se asocia con un riesgo aumentado de muerte súbita cardíaca.Objetivo: analizar los avances que desde el punto de vista diagnóstico y terapéutico existen hoy en día sobre el Síndrome de Brudaga.Métodos: análisis de artículos originales y revisiones bibliográficas previamente realizadas que aportaron una información sobre los avances de en el diagnóstico sobre el Síndrome de Brudaga, además se priorizó la búsqueda de información en diferentes bases de datos como Scielo, Elsevier, PubMed, Chrocane, Epistemonikos, y diferentes revistas entre ellas Seimic, Medigraphic Artemisa, Recimundo, SCIENCE, MEDICRIT.Desarrollo: el diagnóstico se basa en la identificación de patrones específicos en el ECG, siendo crucial reconocer el patrón Brugada tipo 1, que muestra una elevación pronunciada del segmento ST en ciertas derivaciones. Los síntomas pueden variar e incluir desmayos, arritmias y, en casos graves, muerte súbita cardíaca. El manejo del Síndrome de Brugada puede involucrar la colocación de desfibriladores automáticos implantables y el uso de ciertos fármacos, como la quinidina. Es esencial el asesoramiento genético, especialmente para identificar a familiares en riesgo. Además, se deben evitar desencadenantes conocidos, como ciertos medicamentos y sustancias.Conclusiones: la correcta interpretación del electrocardiograma desempeña un papel crucial en el diagnóstico del Síndrome de Brugada. Sin embargo, es imperativo complementar este análisis con una evaluación clínica exhaustiva, considerando antecedentes familiares y síntomas presentes