Bioloģiski aktīvu 7–alkilidēn–1,1–dioksocef–3–ēm–4–karbonskābju atvasinājumu sintēze

Abstract

Promocijas darbā aprakstītas 7-alkilidēncefēmu un 6-alkilidēnpenāmu atvasinājumu sintēzes metodes un to ķīmiskās un bioloģiskās īpašības. Pētījuma rezultātā tika izstrādātas metodes jaunu cefalosporīna un penicilīna struktūranalogu iegūšanai. Sintezēto savienojumu aizvietotāju konfigurācija tika identificēta ar 1H-1H NOESY spektriem. Iegūtie cefēma un penāma atvasinājumi tika pakļauti bioloģiskajam skrīningam, kas iekļāva pretvēža aktivitātes in vitro, toksicitātes, slāpekļa oksīda radikāļu ģenerējošo un -laktamāzes inhibējošo īpašību noteikšanu