Tolerancia a la salinidad de portainjertos de mango (Mangifera indica L. cv. Osteen)

The aim of this work was to establish the criteria to determine the relative tolerance of mango rootstocks (Mangiferaindica L.) to high Cl- and Na+ concentrations present in irrigation water. Two rootstocks, Gomera-1 and Gomera-3 grafted with the cultivar Osteen, were subjected to study. Grafted plants were exposed to salinized irrigation watersmeasured by electrical conductivity (1.02, 1.50, 2.00 and 2.50 dS m-1). Results indicated differences in retainingtoxic elements in different organs (roots, stem, or leaves) of both rootstocks. Gomera-3 was more sensitive as took uphigher amounts of Cl- and Na+ than Gomera-1. Gomera-1 was more tolerant, being the tolerance possibly associatedwith the capacity of this rootstock to restrict the uptake and transport of Cl- and Na+ ions from the root system to theaboveground parts. The Cl- ions were more toxic in rootstock and cultivar leaves, while the Na+ ions were more toxicin the roots. Therefore, the present study reveals that Gomera-1 proved to be the most adaptable rootstock to salineconditions, making it feasible for use in areas with low water quality.Con objeto de determinar los criterios más idóneos para estudiar la tolerancia relativa de portainjertos de mango (Mangifer indica L.) a altas concentraciones de Cl sup(-) y Na sup(+) presentes en las aguas de riego, se sometieron a estudio dos portainjertos, Gomera sup(-1) y Gomera sup(-3) injertados con el cv. Osteen. Las plantas fueron expuestas a riego con aguas salinas medidas por medio de su conductividad eléctrica (1.02, 1.50, 2.00 and 2.50 dS m sup(-1)). Los resultados indicaron diferencias en la retención de elementos tóxicos entre los tejidos de los diferentes órganos (raíces, tallo y hojas) de los portainjertos. El portainjerto Gomera sup(-3) absorbió mayor cantidad de Cl sup(-) y Na sup (+) desde el sistema radicular hacia la parte aérea. El Cl sup(-) fue mucho más tóxico en las hojas tanto del portainjerto como del cultivar, mientras que el Na sup(+) lo fue en las raíces. El presente estudio revela una mayor adaptabilidad de Gomera sup(-1) a condiciones salinas (...

Revisión. Peces como biofactorías: sistemas genéticos inducibles y de inserción dirigida

The production of recombinant human proteins for pharmaceutical products in transgenic animals is progressingslowly. Compared to mammals, fish offer easier genetic manipulation since they produce hundreds of eggs per femaleand because of the independent development of fish embryos. Traditional methods in the past have employedfertilized egg injections with transgene constructions containing non-specific promoters and random genome integration.In fish, these methods have resulted in mosaicism and extrachromosomal expression. Inducible systems tocontrol the temporal and tissue specific expression and gene targeting methodologies to increase efficiency and controlof the locus of insertion of the transgene are, therefore, desirable. All these techniques incorporate stem cell manipulation,classification, selection and/or nuclear transplant of cell lines or stem cells. Some of these systemsinitially developed for mammalian cells are now available to be tested in fish. A large part of this field still remainsunexplored.La producción de proteínas recombinantes con interés farmaceútico está progresando lentamente en mamíferos transgénicos. Comparados con mamíferos, los peces son más fáciles de manipular genéticamente debido a la producción de cinetos de huevos por hembra y al desarrollo embrionario independiente de la madre. Hasta ahora los métodos de obtención de animales transgénicos han empleado la inyección de huevos fecundados con transgenes bajo el control de promotores inespecíficos e integración al azar del transgén en el genoma. En peces dichos métodos han dado lugar a expresión en mosaico y extracromosomal de los transgenes inducidos. Por todo ello, es deseable la introducción de promotores inducibles para un mejor control de la expresión temporal y de promotores específicos de tejidos para localizar la expresión espacial de los transgenes. Además seria deseable el poder insertarlos en sitios definidos del genoma para aumentar el control sobre su expresión. (...