水杨醛亚胺钒(Ⅲ)化合物催化乙烯聚合反应机理(英文)

钒系烯烃聚合催化剂在工业上有着不可替代的位置,它可用于制备高活性窄分布的聚合物、乙烯与α-烯烃共聚物和间规聚丙烯等.但由于实验手段难以确定钒催化剂活性物种的结构,进一步对催化机理的确认及催化剂结构的改进十分困难.本文运用密度泛函方法对水杨醛亚胺钒配合物催化乙烯聚合的活性物种结构进行了理论研究.对多种活性物种模型的比较研究结果表明,对此催化反应最有利的活性物种为中性双金属物种a1,a1结构中包含两个连接铝原子与钒中心的氯桥结构.研究同时表明,助催化剂Al Et2Cl的存在不仅加速了钒配合物前体的烷基化反应,同时其对活性物种a1结构中氯桥的形成至关重要.最后还研究了该催化体系的链终止反应机理

基于可分散聚苯胺的紫外光固化防腐涂料的研究

采用酸性磷酸酯作为掺杂剂对本征态聚苯胺（EB）进行掺杂,制备了可在聚氨酯丙烯酸酯中进行纳米分散的导电聚苯胺（ES）,其分散粒径分布为60765 nm之间,进而制备了不含重金属的紫外光固化聚苯胺防腐涂料.随着体系中导电聚苯胺含量从0.5 wt%增大5.0 wt%,粒径从60100 nm增加到190765 nm.导电聚苯胺含量增大,导致了ES发生团聚,从而粒径增大,进而降低防腐涂层的致密性.当ES含量为1.0wt%时,粒径在110180 nm之间,防腐涂层在3.5 wt%的Na Cl水溶液中浸泡2400 h后,其0.1 Hz下的绝对阻抗值(|Z|0.1 Hz)仍高于1.0×108Ωcm2,同时4550μm的防腐涂层在划叉中性盐雾试验中,500 h内没有出现起泡现象,且锈蚀宽度小于1 mm,表现出优异的防腐性能

高效合成聚丙交酯的策略——无终止聚合

生物可降解材料——聚丙交酯的合成方法有很多,但是采用"无终止聚合",这一新颖的聚合方法,合成聚丙交酯的研究在最近几年才刚刚开始.此文介绍了一元醇,多元醇,官能化醇作为链转移剂与稀土金属有机配合物组成的"无终止聚合"催化体系对丙交酯开环聚合的最新研究成果,同时介绍了采用这种新聚合方法制备拓扑结构的聚丙交酯及其共聚物

激活CaO-MgO-SiO2长余辉玻璃发光性质

报道了一种新型的Eu2+离子激活硅酸盐玻璃,该玻璃组成为2CaO-MgO-3SiO2-0.015Eu2O3（CMSE）。通过透射光谱、稳态荧光光谱、余辉光谱和热释光等技术手段对CMSE的发光性质进行了深入研究。研究发现CMSE可以被紫光和近紫外光激发,获得黄色长余辉发光。热释光曲线的分析表明,CMSE的长余辉性质主要来自于玻璃基质中陷阱深度为0.83 e V左右的定域能级。研究认为对CMSE发光性质的研究有利于开发新型稀土离子激活近紫外激发LED用硅酸盐玻璃发光材料

稀土催化烯烃高选择性聚合取得系列进展

开发烯烃高活性、高选择性配位聚合催化剂在基础研究和工业应用领域都具有非常重要的意义,通过催化剂的设计实现聚烯烃在立构规整性上的精确控制,是高分子科学最重要的研究领域之一。中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室崔冬梅课题组一直致力于烯烃/共轭双烯烃高选择性聚合稀土催化剂的研究。在高性能橡胶的制备和功能化烯烃的高选择性聚合方面取得系列重要进展:(1)利用限制几何构型的吡啶茂基稀土催化剂实现了丁二烯、异戊二烯和苯乙烯的三元高选择性共聚合制

一种环糊精包合物及其制备方法

本申请提供了一种环糊精包合物,由主分子和包合在所述主分子中的客分子组成,所述主分子为环糊精或其衍生物,所述客分子为聚(碳酸酯-醚)多元醇。本发明还提供了一种环糊精包合物的制备方法,将环糊精或其衍生物与聚(碳酸酯-醚)多元醇在溶液环境中,进行包合反应,得到环糊精包合物。本发明提供的环糊精包合物的结构易于调节,本发明可实现一系列具有不同结构和性能的环糊精包合物的合成,扩大应用范围。另外,本发明提供的环糊精包合物的制备方法条件温和、工艺简单、易于控制,包合产率高

微波点火氧瓶燃烧的样品处理方法

本发明提供一种微波点火氧瓶燃烧的样品处理方法,属于样品处理方法领域。解决现有的处理方法需要使用滤纸,且Cl离子色谱本底较高的问题。该方法是将待测样品和微波吸收材料置于燃烧载体上,然后将燃烧载体放入燃烧瓶中；将燃烧瓶充氧并密闭,然后将燃烧瓶放入微波炉腔体中进行微波点火；燃烧瓶燃烧完毕并冷却后,在燃烧瓶内注射碱性吸收液进行吸收,然后转移吸收液至超净瓶中待测。本发明的处理方法以高纯微波吸收材料代替滤纸,使得卤族元素,尤其的氯的本底更低；在点火方式上以高纯碳材料为吸波和引燃介质,从而实现物理电离点火；同时,本发明的方法所需的微波功率更低、样品处理量增大、样品适应性更

有机胺氨基甲酸盐的制备方法

本发明公开了一种有机胺氨基甲酸盐的制备方法,属于有机胺氨基甲酸盐制备技术领域。解决了现有技术中有机胺氨基甲酸盐的制备方法存在溶剂脱出困难、能耗高的问题。该制备方法将质量比为100:(2～500)的有机胺与有机溶剂加入反应装置中,在-10℃～100℃下,持续搅拌,并向反应装置中充入CO2气体,使反应装置中气体压力达0.1MPa～15MPa,反应2min～10h后,除去有机溶剂,即得到有机胺氨基甲酸盐；其中,有机溶剂能够溶解有机胺,且能够溶解CO2气体或者被超临界CO2膨胀。该方法大大的提高了反应速率和成盐率；反应后所生成的有机胺氨基甲酸盐分离简单

Construction of a porous three dimensional rare earth metal-sulfur-ligand open framework

A slow reaction between Nd3+ and piperazine-1,4-dicarbodithiolate disodium (Na-2(pipzdtc)) affords a three dimensional (3D) anionic [Nd(pipzdtc)(2)](n)(n-) framework with a dia net. The encapsulated disordered guest molecules could be partially exchanged by Ni2+ accompanied by the quenching of the typical NIR luminescence of Nd3+ ions