Дослідження токсикологічного профілю лаванди вузьколистої трави екст-рактів сухих

Aim. To study the acute toxicity of narrow-leaved lavender (Lavandula angustifolia) herb dry extracts of Ukrainian origin. Materials and methods. The study objects were experimental test samples: test sample No. 1 ‒ a dry extract of narrow-leaved lavender herb obtained by extraction with purified water; test sample No. 2 ‒ a dry extract of narrow-leaved lavender herb obtained by extraction with a water‒ethanol solution (40 % ethanol); test sample No. 3 ‒ a dry extract of narrow-leaved lavender herb obtained by extraction with a water‒ethanol solution (70 % ethanol). To reproduce the clinic of acute poisoning and determine LD50, the acute toxicity of test samples was studied on sexually mature white mice weighing 19-21 g under the conditions of a single intragastric administration. The animals were observed for 2 weeks, which made it possible to assess the toxic effect of the lavender extracts studied on the body of experimental animals. The weight (initial data, 3, 7 and 14 days), the behavior of animals after the introduction of test samples (appearance, respiration, salivation, urination, excreta, feed consumption by animals) were monitored by daily feed and water consumption ‒ on days 7 and 14. The macroscopic examination included the external examination of animals, the examination of internal organs of the chest (heart, lungs, thymus) and abdominal cavities (liver, spleen, kidneys, adrenal glands, testes/ovaries). For statistical processing of the data obtained (body weight), the arithmetic average value and its standard error were used; the reliability of discrepancies between samples was assessed using ANOVA RM and the Dunnet criterion. Comparisons were made with the negative control group. Indicators of the mass coefficients of internal organs were presented in the form of the median, upper and lower quartiles. The reliability of discrepancies between samples was assessed using the Kruskal-Wallis test and the Mann-Whitney test compared to the negative control group. Results and discussion. It was experimentally proven that intragastric administration of dry extracts from lavender herb in the dose of 5000 mg/kg did not lead to lethality and did not affect the general trophic processes of animals. The macroscopic examination of internal organs and analysis of their mass coefficients confirmed that a single intragastric administration of test samples of lavender extracts did not lead to pathological changes in both males and females. The organ mass coefficients were within the normal range and had no statistically significant differences compared to animals in the negative control group. Conclusions. The results of the study have demonstrated that a single intragastric administration of test samples of lavender in the dose of 5000 mg/kg does not lead to pathological changes in the physiological state of mice, which allows to attribute the extracts studied to class V of practically non-toxic substances (LD50 > 5000 mg/kg).Мета роботи – вивчення гострої токсичності лаванди вузьколистої трави екстрактів сухих українського походження. Матеріали та методи. Об’єктами дослідження були експериментальні тест-зразки: тест-зразок № 1 ‒ екстракт трави лаванди вузьколистої, отриманий екстракцією водою очищеною; тест-зразок № 2 ‒ екстракт трави лаванди вузьколистої, отриманий екстракцією водно-етанольним розчином (40 % етанолом); тест-зразок № 3 ‒ екстракт трави лаванди вузьколистої, отриманий екстракцією водно-етанольним розчином (70 % етанолом). З метою відтворення клініки гострого отруєння і для визначення LD50 гостру токсичність тест-зразків вивчали на статевозрілих білих мишах масою 19-21 г в умовах одноразового внутрішньошлункового введення. За тваринами спостерігали протягом 2 тижнів, що дає можливість оцінити токсичну дію досліджуваних екстрактів лаванди на організм експериментальних тварин. Спостерігали за масою (вихідні дані, 3, 7 і 14 доба), за поведінкою тварин після введення тест-зразків (зокрема за зовнішнім виглядом, диханням, слиновиділенням, сечовипусканням, екскретами, споживанням кормів), за добовим споживанням корму та води  на 7 та 14 добу. Макроскопічне дослідження передбачало зовнішній огляд тварин, огляд внутрішніх органів грудної (серце, легені, тимус) та черевної порожнин (печінка, селезінка, нирки, наднирники, сім’яники/яєчники). Для статистичної обробки отриманих даних (маса тіла) використовували середнє арифметичне значення та його стандартну похибку; достовірність розбіжностей між вибірками оцінювали за допомогою ANOVA RM та критерію Данета. Порівнювали з групою негативного контролю. Показники коефіцієнтів маси внутрішніх органів зображали у вигляді медіани, верхньої та нижньої квартилів. Достовірність розбіжностей між вибірками оцінювали за методом Крускала-Волліса та критерієм Мана-Вітні, порівнюючи з групою негативного контролю. Результати та їх обговорення. Експериментально доведено, що внутрішньошлункове введення сухих екстрактів з трави лаванди в дозі 5000 мг/кг не призводило до летальності та не впливало на загальнотрофічні процеси тварин. Макроскопічний огляд внутрішніх органів та аналіз показників коефіцієнтів їхньої маси підтвердив, що внутрішньошлункове одноразове введення тест-зразків екстрактів лаванди не призводить до патологічних змін як у самців, так і в самиць. Коефіцієнти маси органів були в межах норми й не мали статистично значущих відмінностей проти показників групи негативного контролю. Висновки. Результати проведеного дослідження продемонстрували, що одноразове внутрішньошлункове введення тест-зразків лаванди в дозі 5000 мг/кг не призводило до патологічних змін фізіологічного стану мишей, що дозволяє віднести досліджувані екстракти до V класу практично не токсичних речовин (LD50 > 5000 мг/кг)

Обґрунтування складу сублінгвальних таблеток для лікування порушень діяльності ЦНС

Aim. To develop the composition of sublingual tablets with L-tryptophan, glycine and a dry peony extract. Materials and methods. L-tryptophan, glycine and a dry peony extract were used as active pharmaceutical ingredients; Lactose GranuLac 200, MCC 102, HPMC methocel K4M CR Premium, HPMC methocel E4M CR Premium, aspartame, maltodextrin, sorbitol, sucralose, Mint cloroph FLV PDR, Strawberry FLV PDR, Apple FLV PDR, Plasdone K-25, crospovidone XL-10, nonessylin and calcium stearate were used as excipients. The pharmacotechnological studies were conducted in accordance with the methods of the State Pharmacopoeia of Ukraine. Results and discussion. The studies of the pharmacotechnological properties of APIs showed unsatisfactory results (poor fluidity, poor cohesive properties; high hygroscopicity of the peony extract), so it was decided to improve the technological properties of the active substances by wet granulation. Plasdone K-25 (15% aqueous solution) was chosen as a binder. The next step was to select a flour adhesive to improve the bioavailability of the active ingredients. According to the literature, HPMC was included in the composition of the test samples: HPMC methocel E4M CR Premium and HPMC methocel K4M CR Premium. According to the research results, HPMC methocel K4M CR Premium was included in the composition. The tablets developed had a bitter taste due to the presence of tryptophan and the peony extract. To correct the taste and odor, aspartame and Mint cloroph FLV PDR were used. Their optimal content in the formulation was experimentally determined. Conclusions. As a result of the studies conducted, the following substances have been selected: the binder for granulating the tablet mixture – Plasdone K-25; the flour adhesive to improve bioavailability – HPMC methocel K4M CR Premium; flavors for taste and odor to mask the bitter taste of sublingual tablets – aspartame and Mint cloroph FLV PDR.Мета роботи – розробити склад сублінгвальних таблеток з L-триптофаном, гліцином та півонії екстрактом сухим. Матеріали та методи. Як активні фармацевтичні інгредієнти використовували субстанції L-триптофану, гліцину та півонії екстракт сухий; як допоміжні речовини – Lactose GranuLac 200, МКЦ 102, HPMC methocel K4M CR Premium, HPMC methocel E4M CR Premium, аспартам, мальтодекстрин, сорбіт, сукралозу, Mint cloroph FLV PDR, Strawberry FLV PDR, Apple FLV PDR, Plasdone K-25, кросповідон ХL-10, неусилін та кальцію стеарат. Фармакотехнологічні дослідження здійснювали згідно з методиками ДФУ. Результати та їх обговорення. Дослідження фармакотехнологічних властивостей АФІ продемонстрували незадовільні результати (погана текучість, слабкі когезійні властивості; висока гігроскопічність екстракту півонії), тому було ухвалено рішення покращити технологічні властивості діючих речовин шляхом вологого гранулювання. Як зв’язувальну речовину обрали Plasdone K-25 (15 % водний розчин). Далі обирали мукоадгезив для покращення біодоступності діючих речовин. З огляду на дані літератури до складу дослідних зразків було введено HPMC – HPMC methocel E4M CR Premium та HPMC methocel K4M CR Premium. За результатами досліджень зупинилися на HPMC methocel K4M CR Premium. Розроблені таблетки мали гіркий присмак, зумовлений наявністю триптофану й екстракту півонії. Для корегування смаку та запаху використали аспартам і Mint cloroph FLV PDR. Експериментально визначили їхній оптимальний вміст у складі препарату. Висновки. У результаті проведених досліджень обрано зв’язувальну речовину для гранулювання таблеткової суміші – Plasdone K-25; мукоадгезив для покращення біодоступності – HPMC methocel K4M CR Premium; коригенти смаку та запаху для маскування гіркого присмаку сублінгвальних таблеток – аспартам та Mint cloroph FLV PDR

Дослідження сумарної антиоксидантної ємності трави звіробою (Hypericum perforatum L.)

Aim. To determine the total antioxidant capacity of St. John’s Wort herb. Materials and methods. The content of phenolic compounds, anthraquinone derivatives, flavonoids, and derivatives of hydroxycinnamic acids was determined by the spectrophotometric analysis, while organic acids were identified by the alkalimetric method; the antioxidant activity of extracts obtained was evaluated by the potentiometric method. Results and discussion. The total antioxidant capacity of St. John’s Wort herb was 91.35 mmol-equiv/m dry weight, the total content of phenolic compounds was 22.70 mg of gallic acid/mL, anthraquinone derivatives – 0.46 mg of hyperecin/mL, flavonoids – 8.10 mg of rutin/mL, derivatives of hydroxycinnamic acids – 7.90 mg of chlorogenic acid/mL and organic acids – 10.80 mg of citric acid/mL in St. John’s Wort herb extracts obtained during the sequential exhaustive extraction. The correlation analysis showed a very high positive correlation between the antioxidant activity and the total content of phenolic compounds, flavonoids, hydroxycinnamic acid derivatives in St. John’s Wort herb extracts. Conclusions. The total antioxidant capacity of H. perforatum herb was 91.35 mmol-equiv./m dry weight. The results of the analysis of the BAS content and the antioxidant activity of H. perforatum herb extracts revealed that the aqueous extract had a significant content of phenolic compounds, flavonoids, hydroxycinnamic acids, organic acids and the antioxidant activity, while anthraquinone derivatives dominated in 96 and 60 % EtOH extracts. The quantitative analysis showed that flavonoids and hydroxycinnamic acids dominated among phenolic compounds. The results can be applied in developing optimal technologies for obtaining drugs based on the extract of H. perforatum herb.Мета дослідження – визначити сумарну антиоксидантну ємність трави звіробою. Матеріали та методи. Вміст фенольних сполук, антрахінонових похідних, флавоноїдів та похідних гідроксикоричних кислот визначали методом спектрофотометричного аналізу, тоді як органічні кислоти визначали алкаліметричним методом; антиоксидантну активність отриманих екстрактів оцінювали потенціометричним методом. Результати та їх обговорення. Сумарна антиоксидантна ємність трави звіробою становила 91,35 ммоль-екв./гсух. зал., сумарний вміст фенольних сполук – 22,70 мг галової кислоти/мл, антрахінонових похідних – 0,46 мг гіперицину/мл, флавоноїдів – 8,10 мг рутину/мл, похідних гідроксикоричних кислот – 7,90 мг хлорогенової кислоти/мл, органічних кислот – 10,80 мг лимонної кислоти/мл в екстрактах трави звіробою, отриманих шляхом послідовного вичерпного екстрагування. Проведений кореляційний аналіз засвідчив дуже високу позитивну кореляцію між антиоксидантною активністю та сумарним вмістом фенольних сполук, флавоноїдів, похідних гідроксикоричних кислот в екстрактах трави звіробою. Висновки. Сумарна антиоксидантна ємність трави H. perforatum становила 91,35 ммоль-екв./mсух.зал.. Результати аналізу вмісту біологічно активних речовин та антиоксидантної активності екстрактів трави H. perforatum засвідчили, що водний екстракт мав значний вміст фенольних сполук, флавоноїдів, гідроксикоричних кислот, органічних кислот та антиоксидантної активності, тоді як антрахінонові похідні домінували в екстрактах з 96 % та 60 % етанолом. Кількісний аналіз засвідчив домінування флавоноїдів та гідроксикоричних кислот серед фенольних сполук. Результати можуть бути використані для розробки оптимальних технологій отримання лікарських засобів на основі екстракту трави H. perforatum

Експериментальне обґрунтування основних параметрів екстракції трави гайлардії пульчела (Gaillardia pulchella L.)

In the structure of the pharmaceutical market, the share of drugs based on the medicinal plant raw material (MPRM) is growing. Therefore, it is relevant to create a standardized domestic substance of natural origin – a liquid extract of gaillardia herb (Gaillardia pulchela L.) and develop new medicines based on it. Aim. To obtain a liquid extract by experimentally substantiating the main parameters of gaillardia herb extraction. Materials and methods. The study object was the raw material of gaillardia herb collected in the flowering phase at the Botanical Garden of the Poltava National Pedagogical University named after V. G. Korolenko (Poltava) in July and August 2022-2023, dried by the air-shade method and crushed by the rolling method. The crushed raw material was sifted through a sieve with a hole size of 10 mm. The millet was used for further research. The study of pharmaco-technological indicators was carried out according to the standard methods of the SPhU. Results and discussion. Since the complex of active substances of gaillardia herb was mainly represented by water-soluble BAS, it was necessary to choose a solvent that would remove this group of substances from the raw material as completely as possible. The experimental data obtained show that the ability to extract the BAS complex from gaillardia herb is preferred by purified water, which provides the maximum yield of extractive substances. The next stage of our research was to study the determination of the multiplicity of extraction, based on the determination of the maximum yield of extractive substances. Each of the extracts was selected fractionally with a step of DER 1:1 (drug extract ratio – the ratio of the starting material to the resulting extract). According to the data obtained, the amount of extractives passing during the extraction into the hood increases gradually up to 5 samples. Analyzing extracts from 6 to 10, it can be seen that the amount of extractives and a dry residue varies slightly; percolation with the extraction of more than 5 will lead to an increase in the consumption of the extractant and a decrease in the yield of active substances for the entire volume of the extractant. Conclusions. Based on the results of the studies conducted, the technological parameters of gaillardia herb have been determined (the volume mass – 0.453 ± 0.016 g/cm3; the bulk mass – 0.071 ± 0.001 g/cm3, the specific gravity – 1.214 ± 0.032 g/cm3, the water absorption coefficient – 1.68 ± 0.08). It has been experimentally proven that when extracting with purified water, the maximum yield of extractive substances is observed in the second volume, the yield of extractive substances is smooth, without sharp fluctuations in concentrations (in contrast to 40 and 70% ethanol). Therefore, the studies have determined an effective extractant for obtaining the extract, namely purified water. As a result of the pharmaco-technological tests conducted, the effective multiplicity of gaillardia herb extraction has been determined, which is equal to 5. The data will be taken into account when developing the technology of a liquid extract from gaillardia herb and choosing equipment for its production.У структурі фармацевтичного ринку зростає частка препаратів на основі лікарської рослинної сировини (ЛРС). Тому створення стандартизованої вітчизняної субстанції природного походження – рідкого екстракту трави гайлардії, а також розробка на його основі нових лікарських препаратів є актуальним завданням. Мета наших досліджень – вивчити вплив екстрагента на вихід біологічно активних речовин з трави гайлардії та експериментально обґрунтувати основні параметри рослинної сировини. Матеріали та методи. Об’єктом дослідження стала трава гайлардії, зібрана у фазі цвітіння на базі Ботанічного саду Полтавського національного педагогічного університету імені В. Г. Короленка (м. Полтава) у липні та серпні 2022-2023 рр., висушена повітряно-тіньовим методом і подрібнена методом вальцювання. Подрібнену сировину просіювали крізь сито з розміром отворів 10 мм. Просів використовували для подальших досліджень. Фармакотехнологічні показники досліджували за стандартними методиками ДФУ. Результати та їх обговорення. Комплекс діючих речовин трави гайлардії представлений переважно водорозчинними БАР, тому необхідно було вибрати розчинник, який би якомога повніше вилучав з сировини зазначену групу речовин. Одержані експериментальні дані свідчать, що за здатністю екстрагувати комплекс БАР з трави гайлардії перевагу має вода очищена, яка забезпечує максимальний вихід екстрактивних речовин. Наступним етапом наших досліджень стало визначення кратності екстракції на основі отриманого максимального виходу екстрактивних речовин. Кожну з витяжок відбирали фракційно з кроком DER 1:1 (drug extract ratio – відношення вихідного матеріалу до одержаного екстракту). Згідно з отриманими даними, кількість екстрактивних речовин, що переходять за екстрагування у витяжку, зростає поступово до 5 зразка. Аналізуючи витяжки від 6 до 10, можемо констатувати, що кількість екстрактивних речовин та сухого залишку змінюється незначною мірою; перколяція з отриманням витяжок більше 5 призведе до збільшення витрат екстрагента і зменшення виходу діючих речовин на весь об’єм екстрагента. Висновки. На підставі результатів проведених досліджень визначено технологічні параметри трави гайлардії (об’ємна маса – 0,453 ± 0,016 г/см3; насипна маса – 0,071 ± 0,001 г/см3, питома маса – 1,214 ± 0,032 г/см3, коефіцієнт водопоглинання – 1,68 ± 0,08). Експериментально доведено, що за екстрагування водою очищеною максимальний вихід екстрактивних речовин наявний у другому об’ємі, їх вихід відбувається плавно, без різких коливань концентрацій (на відміну від 40 і 70 % етанолу). Тому як ефективний екстрагент для одержання екстракту визначено саме воду очищену. У результаті проведених фармакотехнологічних дослідів визначено ефективну кратність екстракції трави гайлардії, що дорівнює 5. Отримані дані є вагомими для розробки технології рідкого екстракту з трави гайлардії та вибору обладнання для його одержання

Організаційно-економічні дослідження обігу протигельмінтних лікарських засобів на вітчизняному фармацевтичному ринку в умовах сьогодення

Aim. To conduct organizational and economic studies of the peculiarities of the turnover of anthelmintic drugs in the domestic pharmaceutical market in modern conditions under the influence of high risks and uncertainties. Materials and methods are based on open access information for professional use by doctors and pharmacists, materials from scientific publications and monographic editions of domestic and foreign scientists, the results of personal research using Google forms. For the survey, 90 pharmacy specialists were involved as respondents. The results were processed and verified using licensed Microsoft Excel software products. Results and discussion. The list of anthelmintic drugs, which are in circulation in the domestic pharmaceutical market in modern conditions, has been determined. The organizational and economic features of each of them, such as the level of demand and cost indicators, have been outlined. It has been found that there are 24 names of such anthelmintic drugs, including 11 based on the active substance albendazole, 7 based on pyrantel, 2 based on mebendazole, 3 based on levomizole and one herbal tea based on tansy flowers. The most popular anthelmintic drugs in modern conditions, the level of demand for which exceeds 70.0 % (7 items), have been determined. Certain features of the actions of pharmacy specialists when dispensing anthelmintic drugs from pharmacies, which can contribute to the formation of demand for them, have been studied, including 18 questions according to the respondents’ rating. Conclusions. The results of the study conducted have allowed determining the peculiarities of the turnover of anthelmintic drugs in the domestic pharmaceutical market in modern conditions under the influence of high risks and uncertainties. Their list, level of demand and cost indicators have been defined, as well as certain recommended actions of the pharmacy specialists when dispensing from pharmacies.Мета роботи полягає в організаційно-економічних дослідженнях особливостей обігу протигельмінтних лікарських засобів (ЛЗ) на вітчизняному фармацевтичному ринку в умовах сьогодення під впливом високих ризиків та невизначеностей. Матеріали та методи базуються на інформації відкритого доступу для професійного використання лікарів і фармацевтів, матеріалах наукових публікацій і монографічних виданнях вітчизняних і зарубіжних науковців, результатах особистих досліджень з використанням Google forms. Для опитування було залучено 90 фахівців фармації (ФФ). Результати оброблено та з’ясовано їх достовірність за допомогою ліцензованих програмних продуктів Microsoft Excel. Результати та їх обговорення. Визначено перелік протигельмінтних ЛЗ, наявних сьогодні на вітчизняному фармацевтичному ринку. Окреслено організаційно-економічні особливості кожного з них – рівень попиту та вартісні показники. Виявлено, що протигельмінтних ЛЗ є 24 найменування, зокрема 11 на основі діючої речовини альбендазол, 7 на основі пірантелу, 2 на основі мебендазолу, 3 на основі левамізолу та фіточай на основі пижма квіток. До найбільш затребуваних протигельмінтних ЛЗ, рівень попиту на які перевищує 70,0 %, належать 7 найменувань. Визначено також певні особливості дій ФФ під час відпуску протигельмітних ЛЗ із аптечних закладів, що можуть сприяти формуванню попиту на зазначені препарати. Висновки. Результати проведеного дослідження дозволили з’ясувати особливості обігу протигельмінтних ЛЗ на вітчизняному фармацевтичному ринку в умовах сьогодення під впливом високих ризиків та невизначеностей. Визначено їх перелік, рівень попиту та вартісні показники, а також певні рекомендовані дії ФФ під час відпуску таких препаратів з аптечних закладів

Обґрунтування вибору екстрагента для отримання вилучень наземної частини леспедеці двоколірної

Aim. To substantiate the choice of an extractant when obtaining extractions of the overground part of Lespedeza bicolor. Materials and methods. The study object was the crushed overground part of Lespedeza bicolor. Extraction was carried out with purified water, 40 % and 70 % water-alcohol solution by the method of fine maceration and using a device for ultrasound extraction. Analytical studies were performed by the appropriate identification reactions, by the method of thin-layer chromatography on Silica gel 60 chromatographic plates of the Merk company; spectrophotometric tests were carried out on an Evolution 60s spectrophotometer using reagents meeting the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine. Results and discussion. Chemical reactions identified the presence of flavonoid substances, phenols, tannins, and hydrocarbons in aqueous and alcoholic extracts of Lespedeza bicolor. Tannins identified by thin-layer chromatography were structurally similar to pyrogallol, polysaccharides were structurally similar to fructose, most flavonoids were similar to rutin, and most hydroxycinnamic acids were similar to chlorogenic acid. By the spectrophotometric method it was found that extraction with 40 % and 70 % water-alcohol solution contributed to a more complete extraction of flavonoids similar in structure to rutin, and 40 % ethanol gave substances of the polyphenolic structure calculated with reference to gallic acid. Conclusions. Based on the research results, tannins, flavonoid substances, phenols and hydrocarbons have been identified in aqueous and alcoholic extractions of Lespedeza bicolor.  A more complete extraction of polyphenols with 40 % ethanol, and flavonoids with 40 and 70 % ethanol has been experimentally confirmed. It has been experimentally found that in a ratio of 1:7.5, extractions contain more BAS, but their more complete extraction occurs in a ratio of 1:10. The studies have shown the prospects of using an ultrasonic device for the medicinal raw plant material extraction as it makes it possible to intensify the extraction of BAS compared to the maceration method.Мета – обґрунтувати вибір екстрагента для отримання вилучень наземної частини леспедеці двоколірної. Матеріали та методи. Об’єктом дослідження була подрібнена надземна частина леспедеці двоколірної. Екстрагували водою очищеною, 40 та 70 % водно-спиртовим розчином методом мацерації із застосуванням приладу для УЗ-екстракції. Аналітичні дослідження виконували відповідними реакціями ідентифікації, методом тонкошарової хроматографії на хроматографічних пластинках Silica gel 60 фірми Merk, спектрофотометричні випробування здійснювали на спектрофотометрі Evolution 60s з використанням реактивів, що відповідають вимогам ДФУ. Результати та їх обговорення. Хімічними реакціями ідентифіковано наявність у водному та спиртових вилученнях леспедеці двоколірної речовин флавоноїдної будови, фенолів, дубильних речовин та вуглеводнів. Методом ТШХ ідентифіковано таніни, схожі за будовою на пірогалол, полісахариди, схожі за структурою на фруктозу, флавоноїди, більшість з яких схожі на рутин, та гідроксикоричні кислоти, більшість з яких схожа на хлорогенову кислоту. Спектрофотометричним методом визначено, що екстрагування 40 % і 70 % водно-спиртовим розчином сприяє більш повному вилученню флавоноїдів, схожих за будовою на рутин, а 40 % етанолом – речовин поліфенольної будови в перерахунку на галову кислоту. Висновки. На підставі результатів дослідження у водному та спиртових вилученнях леспедеці двоколірної ідентифіковано дубильні речовини, речовини флавоноїдної будови, феноли та вуглеводні. Експериментально підтверджено більш повне вилучення речовин поліфенольної будови 40 %, а флавоноїдів –  40 та 70 % етанолом. Експериментально з’ясовано, що за співвідношення 1:7,5 вилучення містять більше БАС, однак їх повніше вилучення відбувається у співвідношенні 1:10. Дослідження довели перспективи використання ультразвукового приладу для екстракції ЛРС, бо це дає можливість значно посилювати вилучення БАС, якщо порівнювати з методом мацерації

Розробка складу та технології рослинного збору церебропротекторної дії

Aіm. To determine the prospects for using the plant raw material for the creation of herbal medicines with the cerebroprotective effect, as well as to develop the composition and technology of a new medicine of natural origin. Materіals and methods. The study objects were black horehound (Ballota nigra L.) herb, white dead nettle (Lamium album L.) herb, and Austrian wormwood (Artemisia austriaca) herb. Experimental studies were conducted using modern physical, physicochemical, pharmacotechnological, and mathematical methods of analysis. Results and dіscussіon. Based on the analysis of scientific sources on the situation with cerebrovascular diseases (CVD) and the range of drugs for their treatment, it has been proven that to improve the quality of therapy, it is rational to conduct a complex pharmacotherapy with the use of herbal medicines. We have proposed a new drug with the cerebroprotective action based on the plant raw material. The medicinal product was obtained in the form of the herbal mixture, which included black horehound herb, white dead nettle herb, and Austrian wormwood herb. The rational technology of the drug has been theoretically and experimentally substantiated. A block diagram of the herbal mixture has been developed, and the critical parameters of its production have been determined. The pharmacotechnological studies of the plant raw material and the drug obtained have been conducted. Conclusіons. Based on the results of the work conducted, the data scientific sources on the spread of CVD have been analyzed and summarized; the expediency of using the plant raw material in medicines for a complex pharmacotherapy of CVD has been proven; the composition and technology of the drug from black horehound herb, white dead nettle herb, and Austrian wormwood herb in the form of the herbal mixture with the cerebroprotective action for internal use have been developed.Мета роботи – визначити перспективи використання рослинної сировини для створення фітопрепаратів з церебропротекторною дією, а також розробити склад та технологію нового лікарського засобу природного походження. Матеріали та методи. Об’єктами дослідження є м’яточника чорного трава, кропиви глухої білої трава, полину австрійського трава. Експериментальні дослідження проводили за допомогою сучасних фізичних, фізико-хімічних, фармакотехнологічних, математичних методів аналізу. Результати та їх обговорення. На підставі аналізу наукових джерел щодо ситуації з цереброваскулярними захворюваннями та асортиментом препаратів для їх лікування доведено, що для покращення якості терапії раціональним є проведення комплексної фармакотерапії з використанням фітопрепаратів. Запропоновано новий лікарський засіб з церебропротекторною дією на основі рослинної сировини. Лікарський засіб отримано у формі збору, до складу якого було введено м’яточника чорного траву, кропиви глухої білої траву, полину австрійського траву. Теоретично та експериментально обґрунтовано раціональну технологію лікарського засобу. Розроблено блок-схему збору, визначено критичні параметри його виробництва. Проведено фармакотехнологічні дослідження рослинної сировини та одержаного лікарського засобу. Висновки. За результатами проведеної роботи проаналізовано та узагальнено дані наукових джерел щодо поширення ЦВЗ; доведено доцільність використання рослинної сировини у лікарських засобах для комплексної фармакотерапії цереброваскулярних захворювань; розроблено склад і технологію лікарського засобу з м’яточника чорного трави, кропиви глухої білої трави та полину австрійського трави у формі збору церебропротекторної дії для внутрішнього застосування

Дослідження фізико-хімічних властивостей зразків крему ректального з екстрактом моркви посівної та рутином

The modern arsenal of drugs aimed at eliminating pathological processes of the anorectal zone, as a rule, consists of suppositories and soft drugs. When using suppositories, hemorrhoidal nodes may be injured, uneven distribution of the drug along the walls of the anal canal may be observed. In addition, with external and combined hemorrhoids, there is a need to apply the drug not only to the walls of the anal canal, but also to the perianal skin. Therefore, preference is given to the use of soft drugs since the process of their introduction is as easy as possible. Today, the pharmaceutical market of Ukraine has a wide range of products for the treatment of diseases of the anorectal zone, but the constant increase in the number of patients indicates that this problem has not been solved. Therefore, the study on the creation of a new rectal soft medicine that will have a complex effect on pathological processes and expand the range of domestic drugs for use in proctology is relevant. Aim. To substantiate the type of base for a soft rectal medicine by studying the organoleptic and physicochemical properties of the experimental samples. Materials and methods. The study objects were samples of a soft dosage form of various compositions and the reference drug “Procto-Glivenol Cream” (VAMPHARMA S.R.L., Italy). Samples on different carrier bases were examined by their organoleptic and textural properties; their colloidal and thermal stability, viscosity and pH were studied. Results and discussion. It has been found that the use of a sample on a gel base with Aristoflex does not ensure the presence of an optimal adhesive layer between the mucous membrane of the anorectal zone and the dispersion medium of the drug. The proxanol-188 sample does not have satisfactory thermal and colloidal stability indicators. The use of an emulsion base provides the necessary ability to spread over the surface, adhesion and cohesion. Conclusions. Therefore, for further research, it is advisable to use a sample of the rectal cream, which is an emulsion system.Сучасний арсенал лікарських препаратів, спрямованих на усунення патологічних процесів аноректальної зони, як правило, складається із супозиторіїв та м’яких лікарських засобів. За використання супозиторіїв може відбуватися травмування гемороїдальних вузлів, нерівномірний розподіл препарату по стінках анального каналу. До того ж, за зовнішнього і комбінованого геморою виникає необхідність нанесення лікарського засобу не тільки на стінки анального каналу, але й на перианальну шкіру. Тому віддають перевагу застосуванню м’яких лікарських засобів, адже процес їх введення максимально полегшений. На сьогодні на фармацевтичному ринку України наявний широкий спектр засобів для лікування захворювань аноректальної зони, але постійне зростання кількості хворих свідчить про невирішеність цієї проблеми. Тому актуальними є дослідження зі створення нового ректального м’якого лікарського засобу, що матиме комплексний вплив на патологічні процеси та розширить спектр вітчизняних препаратів для застосування у проктології. Метою роботи було обґрунтування типу основи м’якого ректального лікарського засобу шляхом дослідження органолептичних та фізико-хімічних властивостей дослідних зразків. Матеріали та методи. Об’єктами дослідження стали зразки м’якої лікарської форми різного складу та препарат порівняння «Прокто-глівенол крем» (ВАМФАРМА С.Р.Л., Італія). Досліджено зразки на різних основах-носіях за органолептичними, текстурними властивостями, вивчено їхню колоїдну та термічну стабільність, в’язкість та рН. Результати та їх обговорення. З’ясовано, що використання зразка на гелевій основі з аристофлексом не забезпечує наявність оптимального адгезійного шару між слизовою оболонкою аноректальної зони та дисперсійним середовищем лікарського препарату. Зразок на основі проксанолу-188 не має задовільних показників термічної та колоїдної стабільності. Використання емульсійної основи забезпечує необхідну здатність до розподілу поверхнею, адгезію та коагезію. Висновок. Отже, для подальших досліджень доцільно використовувати зразок крему ректального, що становить собою емульсійну систему

Зростання ролі фармацевта в суспільстві та перспективи його професійної діяльності

Aim. To analyze the changes in the professional functions of pharmacists because of the growing social burden on pharmacies, as well as the prospects for this profession. Materials and methods. The objects of the study were regulatory legal acts on the regulation of pharmaceutical activities; modern approaches to the organization of pharmaceutical care and services to the population in Ukraine. To achieve this goal, the following methods were used: bibliographic, historical, content analysis, analytical-comparative, systematization and generalization. Results and discussion. Analyzed the legal acts of the period of Ukraine's independence aimed at forming a patient-oriented model of pharmacy functioning, in particular, the introduction of international quality standards, intensification of state policy to ensure the availability of medicines for the population, and elaboration of the requirements of good pharmacy practice at the present stage. It is proposed that the classical functions of pharmacy institutions (trade, production, information and social), due to the increasing content of the professional roles of pharmacists with the social component of their activities, should be outlined by complex conceptual categories formed from two fundamental activities – socio-economic, trade and production, information and communication, and social and humanitarian. The article considers the prospects for a pharmacist who, at the level of secondary specialization, can acquire new competencies in accordance with the professional standard and further apply for the position of a healthcare professional. As an example, the author characterizes the pharmacist's participation in the pharmacovigilance system – notifying the patient about the possibility of adverse reactions and the algorithm of actions in such a situation, collecting information on adverse drug reactions and health risks, filling out a card-notification of adverse reaction and/or lack of effectiveness of therapy. Conclusions. The expansion of the content of the professional functions of pharmacists and the growth of their role in society due to the increase in social burden contributes to the formation of a patient-oriented model of pharmacy functioning, but requires the implementation of the requirements of good pharmacy practice and the revision of related regulations to ensure the conditions for the quality provision of pharmaceutical care and services.  Мета роботи – проаналізувати зміни у професійних функціях фармацевтів унаслідок зростання соціального навантаження на аптечні заклади, а також перспективи цієї професії. Матеріали та методи. Об’єктами дослідження стали нормативно-правові акти з питань регулювання фармацевтичної діяльності; сучасні підходи до організації надання фармацевтичної допомоги й послуг населенню в Україні. Для досягнення поставленої мети використано методи: бібліографічний, історичний, контент-аналізу, аналітико-порівняльний, систематизації та узагальнення. Результати та їх обговорення. Проаналізовано нормативно-правові акти часів незалежності України, спрямовані на формування пацієнт-орієнтованої моделі функціонування аптечних закладів, зокрема на впровадження міжнародних стандартів якості, активізацію державної політики задля забезпечення доступності лікарських засобів для населення, опрацювання вимог належної аптечної практики на сучасному етапі. Запропоновано класичні функції аптечних закладів (торговельна, виробнича, інформаційна й соціальна) через зростання змістового наповнення професійних ролей фармацевтичних працівників соціальною складовою їх діяльності окреслити складними понятійними категоріями, що формуються з двох першооснов діяльності – соціально-економічна, торговельно-виробнича, інформаційно-комунікативна, суспільно-гуманітарна. Розглянуто перспективи для фармацевта, який на рівні вторинної спеціалізації може набути нових компетентностей відповідно до професійного стандарту та надалі претендувати на посаду професіонала в галузі охорони здоров’я. Як приклад, охарактеризовано участь фармацевта в системі фармаконагляду – повідомлення пацієнта про можливість появи побічних реакцій та алгоритм дій у такій ситуації, збір інформації про побічні реакції лікарських засобів та ризики щодо здоров’я громадян, заповнення карти-повідомлення про побічну реакцію та/або відсутність ефективності терапії. Висновки. Розширення змістового наповнення професійних функцій фармацевтичних працівників та зростання їхньої ролі в суспільстві через збільшення соціального навантаження сприяє формуванню пацієнт-орієнтованої моделі функціонування аптечних закладів, проте потребує впровадження вимог належної аптечної практики та перегляду пов’язаних нормативно-правових актів для забезпечення умов для якісного надання фармацевтичної допомоги та послуг.

Сучасний стан та перспективи використання пептидів у космецевтиці

Aim. To analyze the range of peptides in cosmeceuticals. Materials and methods. The study materials were publications in scientific periodicals. The study used methods of content analysis, comparative, logical, analytical methods and generalization of information. Results. The analysis of scientific literature data has shown that bioactive peptides of various origins are widely used as active ingredients in cosmeceuticals. In 2022, the global market for the synthesis of cosmetic peptides was estimated in 195.3 million USD. The market is expanding due to the growing consumer demand for skin care and anti-ageing products. Consumers are shifting towards a holistic approach to beauty, appreciating products that not only provide instant results, but also support the skin’s natural processes. Peptides, with their various benefits, perfectly match this approach by promoting skin elasticity from the inside, providing a long-lasting positive result. Peptides can be used to address specific skin problems, such as hyperpigmentation, acne and inflammation. According to the mechanism of action, biologically active peptides are classified as carrier peptides, signal peptides, neurotransmitter inhibitor peptides and enzyme inhibitor peptides. Carrier peptides facilitate the transport of cofactors, such as copper and manganese, across the skin barrier. Both cofactors are essential for enzymatic reactions involved in preventing aging and wound healing. Copper tripeptide-1 and manganese tripeptide-1 are examples of carrier peptides that have been successfully used to reduce fine lines, wrinkles and hyperpigmentation associated with photoaging. Signal peptides or matrikines are derived from extracellular matrix proteins, such as collagen, elastin and fibronectin. Matrikines interact with specific receptors that stimulate the synthesis, repair and remodeling of the extracellular matrix. These peptides also regulate the activity of certain key enzymes involved in the aging process, such as collagenase, elastase, tyrosinase and hyaluronidase. Neurotransmitter inhibitor peptides are the latest cosmeceutical peptides. Similar to botulinum toxins, these peptides prevent the release of acetylcholine, a neurotransmitter responsible for muscle contraction. Inhibiting this process relaxes facial muscles, preventing the formation of fine lines and wrinkles. Neurotransmitter inhibitor peptides are a safer alternative to traditional botulinum toxin treatment with fewer potential side effects. Enzyme inhibitor peptides have become popular active ingredients in anti-ageing cosmetics. This class of peptides inhibits the activity of certain enzymes involved in various biochemical processes of the skin. Their application in cosmeceuticals is to control or inhibit those processes that cause skin damage, aging or loss of elasticity. Conclusions. The study of peptides for use in cosmeceuticals has opened new prospects in skin care and aesthetic medicine. Bioactive peptides of various origins – from plants, animals, marine organisms, and edible insects – exhibit a wide range of properties, including antiaging, antioxidant, anti-inflammatory, and antimicrobial effects. Peptides open new horizons in the creation of innovative cosmeceuticals, especially when combined with other active components, such as antioxidants or retinoids. Their safety, ability to biodegrade and spot impact make peptides an attractive ingredient for solving various dermatological problems without the side effects of more aggressive skin correction methods.Метою дослідження є аналіз асортименту пептидів у складі космецевтичних засобів. Матеріали та методи. Матеріалами дослідження були публікації у наукових періодичних виданнях. У дослідженні застосовано методи контент-аналізу, порівняльного, логічного, аналітичного та узагальнення інформації. Результати та їх обговорення. Аналіз даних наукової літератури продемонстрував, що біоактивні пептиди різного походження широко використовують як активні інгредієнти космецевтичних засобів. У 2022 році світовий ринок синтезу косметичних пептидів оцінювали в 195,3 млн доларів США. Ринок розширюється завдяки зростанню споживчого попиту на засоби для догляду за шкірою та засоби проти старіння. Споживачі переходять до цілісного підходу до краси, цінуючи продукти, які не лише забезпечують миттєві результати, а й підтримують природні процеси шкіри. Пептиди, завдяки своєму багатогранному впливу, ідеально відповідають цій тенденції, сприяючи відновленню пружності й еластичності шкіри зсередини, забезпечуючи тривалий позитивний результат. Їх можна застосовувати для розв’язання таких конкретних проблем шкіри, як гіперпігментація, акне та запалення. За механізмом дії біологічно активні пептиди класифікують на пептиди-носії, сигнальні пептиди, пептиди-інгібітори нейромедіаторів та пептиди-інгібітори ферментів. Пептиди-носії полегшують транспортування кофакторів, як-от мідь і марганець, через шкірний бар’єр. Обидва кофактори необхідні для ферментативних реакцій, що беруть участь у запобіганні старінню та загоєнні ран. Трипептид міді-1 і трипептид марганцю-1 є прикладами пептидів-носіїв, що їх успішно використовують для зменшення тонких ліній, зморшок і гіперпігментації, пов’язаної з фотостарінням. Сигнальні пептиди, або матрикіни, отримують з таких білків позаклітинного матриксу, як колаген, еластин і фібронектин. Матрикіни взаємодіють зі специфічними рецепторами, що стимулюють синтез, відновлення та ремоделювання позаклітинного матриксу. Зазначені пептиди також регулюють активність певних ключових ферментів, які беруть участь у процесі старіння, зокрема колагенази, еластази, тирозинази та гіалуронідази. Пептиди-інгібітори нейромедіаторів є найновішими космецевтичними пептидами. Подібно до ботулінічних токсинів, вони запобігають вивільненню ацетилхоліну, нейромедіатора, відповідального за скорочення м’язів. Пригнічення цього процесу розслаблює м’язи обличчя, запобігаючи утворенню тонких ліній і зморшок. Пептиди-інгібітори нейромедіаторів є безпечнішою альтернативою традиційному лікуванню ботулінічним токсином з меншою кількістю потенційних побічних ефектів. Пептиди-інгібітори ферментів стали популярними активними інгредієнтами в анти-ейдж косметичних засобах. Цей клас пептидів пригнічує активність певних ферментів, які беруть участь у різних біохімічних процесах шкіри. Їх застосування в космецевтиці полягає в контролюванні або гальмуванні тих процесів, які спричиняють пошкодження шкіри, старіння або втрату еластичності. Висновки. Дослідження пептидів для використання в космецевтиці відкрило нові перспективи в догляді за шкірою та естетичній медицині. Біоактивні пептиди різного походження – з рослин, тварин, морських організмів та їстівних комах – проявляють широкий спектр властивостей, зокрема антивікову, антиоксидантну, протизапальну та антимікробну дію. Пептиди відкривають нові горизонти у створенні інноваційних космецевтичних засобів, особливо в поєднанні з такими активними компонентами, як антиоксиданти чи ретиноїди. Їхня безпека, здатність до біодеградації та точковий вплив роблять пептиди привабливим інгредієнтом для розв’язання різних дерматологічних проблем без побічних ефектів, властивих більш агресивним методам корекції шкіри