Friman, Terhi

Kakko, Sakari

Keränen, Mikko

Poikonen, Eira

Rajala, Hanna

Vänskä, Matti

Finnish

Helsingin yliopiston digitaalinen arkisto

Aikuisten immunologinen trombosytopenia ja sen uudet hoidot

Tiivistelmä

Immunologinen trombosytopenia eli ITP (idiopaattinen trombosytopeninen purppura) on autoimmuunisairaus, jossa verihiutaleiden määrä veressä vähenee ja aiheuttaa vuototaipumuksen. Vuotoherkkyys vaihtelee, mutta vaikeat vuodot ovat melko harvinaisia. Paradoksaalisesti ITP-potilaalla myös tukostaipumus on lisääntynyt. Veren trombosyyttimäärä on ITP:ssä alle 100 x 10⁹/l, diagnoosivaiheessa usein alle 10 x 10⁹/l. ITP:n patogeneesi on monimutkainen ja edelleen osittain epäselvä, mutta taudin mekanismit ovat selviämässä ja hoitoon on jo tullut ja on tulossa uusia lääkkeitä.Abstract

Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) is an autoimmune disease causing a lowered platelet count with hemorrhagic manifestations. While a patient’s tendency to bleed varies, serious life-threatening bleeding is a rare event. Paradoxically, ITP patients also have an increased risk of thrombosis. The platelet count in ITP-patients is below 100 x 10⁹/l, at diagnosis often below 10 x 10⁹/l. The pathogenesis of ITP is complicated and still partly unknown, but research has shed new light on its mechanisms and new treatment options have become available

Aikuisten immunologinen trombosytopenia ja sen uudet hoidot

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Helsingin yliopiston digitaalinen arkisto

University of Oulu Repository - Jultika