Dias, Nicolina

Lima, Nelson

Martins, A.

Santos, C.

Simões, Marta Filipa Jesus Freitas

Universidade do Minho: RepositoriUM

Apoio: 29 de Novembro a  02 de Dezembro de 2010Realização:Local:   Edifício FINATEC – Campus Universitário Darcy Ribeiro-UnB 2  ANAIS  VI CONGRESSO BRASILEIRO DE MICOLOGIA   Brasília, 29 de novembro a 02 de dezembro de 2010                                Editores: José Carmine Dianese                                             Leila Terezinha Pereira dos Santos   Capa: Ponte JK –Brasília- DF Layout: Leila Terezinha Pereira Dos Santos Foto: Carlos Antonio Inácio  SOCIEDADE BRASILEIRA de MICOLOGIA (SBMy) 427   R508  Metodologia para isolamento de DNA genômico e amplificação da região ITS do rDNA de espécies de Phyllachora a partir de material vegetal herborizado. Santos MDM, Fonseca MEN, Boiteux LS, Vale HMM, Dianese JC. Universidade de Brasília, Brasília, DF. maria@cnph.embrapa.br. [A method for genomic DNA isolation and amplification of the rDNA ITS region of Phyllachora species using herbarium samples] A variabilidade da região ITS do rDNA de espécies de Phyllachora pode fornecer informações para elucidar as relações filogenéticas dentro deste gênero. A UnB dispõe atualmente de um acervo de mais de mil espécimes de Phyllachora herborizadas. Um dos obstáculos metodológicos tem sido a extração de DNA a partir desse tipo de material. No presente trabalho foi avaliado um método que consistiu de repetidos ciclos de lavagens dos pseudo-estromas em água. Essas estruturas foram, em seguida, cuidadosamente removidas das folhas herborizadas, visando minimizar a contaminação com tecido hospedeiro. A extração de DNA foi feita utilizando CTAB (2X) e solventes orgânicos. A avaliação foi feita com 40 amostras herborizadas de Phyllachora spp coletadas de 1993 a 2000 em diferentes hospedeiras. A amplificação via PCR foi feita com os ‘primers' ITS4 e ITS5. A análise em gel mostrou um amplicon de 600 pb em 32 das 40 amostras tratadas. As mesmas 40 amostras herborizadas não tratadas não produziram amplicons após PCR. A falta de eficiência na obtenção de amplicons em materiais tratados não está associada ao tempo de herborização e sim ao seu estado de preservação. Foram observados sinais de degradação e oxidação nas oito amostras negativas. O método foi também eficiente com outras 40 amostras de material fresco.  R509  Micoteca da Universidade do Minho (MUM): Appraisal of the implemented Quality Management System based on ISO 9001:2008. Santos C, Simões MF, Martins A, Dias N, Lima N. Universidade do Minho, Braga. cledir.santos@deb.uminho.pt. [Micoteca da Universidade do Minho (MUM): Appraisal of the implemented Quality Management System based on ISO 9001:2008] Micoteca da Universidade do Minho (MUM, www.micoteca.deb.uminho.pt/) is a fungal culture collection that was created in 1996 and is hosted by the Biological Engineering Research Centre which is a centre of excellence integrated in the Institute for Biotechnology and Bioengineering (IBB, www.ibb.pt/). It has been proving itself for more than one decade of work and services. The mission of MUM is: providing the highest quality services to its customers, collecting, maintaining and supplying fungal strains and their associated information for teaching and research in biotechnology and life sciences, and to be a centre of knowledge, information and training in mycology, operating at a global level and under national and international regulations. MUM intends to maintain its international status and to act in network with other collections. To better achieve this goal, MUM made a strategic decision to implement and maintain 428  a Quality Management System (QMS) based on ISO 9001:2008 and accordingly to OECD recommendations. QMS is in its final phase of implementation: processes were identified; a system was designed and is being used. The system performance was assessed through an internal audit, after which was held the QMS Review. All the system was evaluated: the effective dissemination of the quality policy, the achievement of objectives, processes measurements, the feedback of the costumers and the fulfillment of the requirements defined in the system documentation and in referenced standards. Quality plans were done in order to implement the necessary improvement measures, taking into account the commitment of MUM in valuing needs of its costumers and supplying high quality products and services.  R510  Perfil transcricional do fator conservado, ryp1, no fungo termodimórfico e patogênico humano Paracoccidioides brasiliensis. Peconick LDF, Teixeira MM, Derengowski LS, Felipe MSS, Fernandes L. Universidade de Brasília, Brasília, DF. lupeconick@gmail.com. [Ryp1 transcriptional evaluation on the thermo-dimorphic fungus Paracoccidioides brasiliensis] O gene ryp1 (Required for yeast phase growth) é um regulador transcricional que pertence a uma classe de proteínas fúngicas conservadas envolvidas na regulação de diferentes processos morfogenéticos em resposta à sinais ambientais. Visando avaliar se o papel de ryp1 é conservado entre os fungos termodimórficos, foi utilizado o método de quantificação relativa por PCR em tempo real para determinar os padrões transcricionais de ryp1 em Paracoccidioides brasiliensis (Pb). Avaliou-se a expressão de ryp1 durante o crescimento vegetativo (micélio e levedura), na transição dimórfica dependente de temperatura M-Y, durante a infecção ex-vivo de macrófagos murinos, na presença de um possível ferormônio e quando exposto à concentrações fisiológicas de estradiol. Ryp1 foi identificado no banco de dados de três diferentes isolados de P. brasiliensis. As seqüencias protéicas destacadas foram submetidas à análise in silico, que mostrou um alto nível de conservação dessa proteína entre os isolados de Pb e outros fungos termodimórficos. Os resultados obtidos nos experimentos de transição dimórfica corroboraram os dados prévios de Histoplasma capsulatum em que ryp1 é mais expresso na fase leveduriforme do fungo. Além disso, ryp1 respondeu positivamente a um possível ferormônio de Pb, o que sugere sua participação no processo de acasalamento. Interessantemente, ryp1 sofreu modulação negativa após 9h de internalização em macrófagos, provavelmente devido ao estresse ambiental. Mediante a presença de estradiol, ryp1 foi modulado negativamente após 2h de exposição. Os dados preliminares sugerem que ryp1 de Pb responde a uma variedade de estímulos que culminam na ativação de diversos processos celulares, no entanto as vias de sinalização que são ativadas, ainda precisam ser elucidadas.  R511  

Micoteca da Universidade do Minho (MUM): appraisal of the implemented Quality Management System based on ISO 9001:2008

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