Etude des mécanismes de revascularisation postischémique chez le rat : Effets de deux puissants vasodilatateurs, le sildenafil et les polyphenols végétaux
L'angiogenèse est impliquée dans différents processus tels que la cicatrisation, la croissance tumorale et les maladies ischémiques. RhoA, connu pour son implication dans la prolifération et la migration des cellules, est régulé par la voie NO/PKG. Le sildenafil, inhibiteur de la phosphodiestérase 5, permet d'activer cette voie, ce qui constitue une stratégie thérapeutique intéressante dans le traitement des maladies ischémiques. Nous avon montré que le sildenafil améliore la croissance collatérale dès 7 jours de traitement, sans modifier la densité capillaire, via un mécanisme PI3K/akt-NO-dépendant et HIF/VEGF-indépendant. Ces différentes voies sont down-régulées à 21 jours. Enfin cette revascularisation s'accompagne d'un remodelage des artères de résistance, suggérant que le sildenafil favorise non pas l'angiogenèse mais l'artiogenèse. Enfin, nous avons mis en évidence un effet dose-dépendant des polyphenols du vin rouge, un autre puissant vasodilattaeur, sur la revascularisation post-ischémique : à fortes doses les densités vasculaires sont diminuées, associées à une inhibition des voies PI3K/Akt-NO et des MMPs. De faibles doses entraînent une augmentation des densités vasculaires par stimulation des voies PI3K/akt-No, sans affecter les MMPs. Par conséquent, nous avons mis en évidence un effet anti-angiogénique (fortes doses) et un effet pro-angiogenique (faibles doses) des plyphenols. Ce travail nous permet donc de mieux comprendre les mécanismes d'action de deux puissants vasodilatateurs dans revascularisation post-ischémique. Nous pouvons ainsi envisager de nouvelles stratégies thérapeutiques dans le traitement des maladies ischémiques ou du cancer.No resum