The influence of selected compounds on the spectral properties of PLBs isolated from etiolated leaves of wheat (T. aestivum).

Abstract

W etioplastach, PLB zawierają znaczną część Pchlidu o maksimum fluorescencji w zakresie 650-657 nm, które najprawdopodobniej przedstawiają zagregowane kompleksy Pchlid:POR:NADPH. Po oświetleniu próbek, Pchlid ulega przekształceniu do Chlidu o maksimum fluorescencji przy 690 nm. W pracy przedstawiono wpływ wybranych związków na niskotemperaturową fluorescencję PLB, izolowanych z etiolowanych liści pszenicy (T. aestivum). Na podstawie analizy zależności położenia maksimum fluorescencji i względnej intensywności pasm fluorescencji obserwujemy silniejsze działanie wybranych jonów dwuwartościowych na fluorescencję Pchlidu w PLB. Efekt ten jest najlepiej obserwowany przy 80 mM stężeniu soli. Przebadano także Poli-L–lizynę, której wykazano silny wpływ na rozagregowanie kompleksów Pchlid:POR:NADPH. Wpływ aldehydu glutarowego sprawdzono w temperaturze pokojowej i w 278 K. Otrzymane wyniki sugerują, że w niższej temperaturze kompleksy Pchlid-enzym, są lepiej stabilizowane przez aldehyd glutarowy. Inkubacja PLB w buforze o różnym pH wykazuje, że w pH 5.4 następuje zanik fluorescencji kompleksów Pchlid:POR:NADPH już po 15 min. Otrzymane wyniki sugerują, że w pH 7.5 kompleksy Pchlid-enzym są najlepiej stabilizowane.In etioplasts PLBs contain a significant amount of Pchlide of the maximum fluorescence between 650-657 nm which most probably represent aggregated complexes of Pchlide POR:NADPH. After irradiation of samples Pchlide is easily converted in to Chlide of the maximum fluorescence at 690 nm in this thesis the influence of selected compounds on low temperature fluorescence PLBs isolated from etiolated leaves of wheat (T. aestivum) was shown. On the basis of analysis of dependence between the position of maximum fluorescence and the relative fluorescence intensity of bands stronger effect of some divalent ions on the fluorescence of Pchlide in PLBs may be observed. This effect is best observed at a salt concentration of 80 mM. Poly-L-lysine was also analysed. A strong influence on the disaggregation of the complex Pchlide:POR:NADPH was demonstrated. The effect of glutaraldehyde was examined at room temperature and 278 K. The results which were achieved indicated that at a lower temperature Pchlide-enzyme complexes are better stabilized by glutaraldehyde. PLBs incubation in buffers of various pH indicates that in the buffer of pH 5.4 followed by disappearance of fluorescence in the complexes of Pchlide POR:NADPH after 15 minutes. The results which were achieved indicated that in the buffer of pH 7.5 the structures of Pchlide-enzyme complexes are best stabilized