Plusieurs études réalisées sur l’inflammation démontrent qu’elle serait la cause
possible de plusieurs maladies, dont certains types de cancers. Présentement, le 67Ga-citrate
est le traceur par excellence utilisé de routine en médecine nucléaire pour l'imagerie de
l'inflammation et des infections. Les principaux désavantages associés au 67Ga sont sa demivie très longue et son manque de spécificité. Le 68Ga pourrait remplacer avantageusement
le 67Ga pour l’imagerie. En effet, ce radionucléide a démontré beaucoup de potentiel pour
l'imagerie TEP (tomographie par émission par positron) en offrant une meilleure résolution
spatiale en plus d'avoir une courte demi-vie.
Cette étude fait suite au développement d’un outil d’imagerie par l’équipe du Pre
Guérin qui est un chélateur sidérophore pour l’imagerie de l’inflammation. Le chélateur
bifonctionnel possède 4 bras N-hydroxy-N-méthyl succinamide (4HMSA) qui a prouvé
avoir une meilleure cinétique de marquage et stabilité in vivo comparativement à d’autres
chélateurs analogues (DOTA et NOTA). Cette étude compare ce nouveau chélateur avec le
68Ga-citrate qui est utilisé de routine pour l’imagerie de l’inflammation et des infections
chez le petit animal. Le 4HMSA et le citrate ont été marqués au 68Ga et les 2 traceurs seront
comparés au niveau de leur captation de l'inflammation à la patte grâce aux images TEP
ainsi que leur biodistribution. L’hypothèse de recherche est que le 68Ga-4HMSA soit aussi
efficace que le 68Ga-citrate en ayant un profil pharmacocinétique plus favorable et une
dosimétrie inférieure. Nos objectifs étaient de valider le potentiel du 68Ga-4HMSA en le
comparant avec le 68Ga-Citrate, obtenir le profil de biodistribution des deux traceurs et
finalement de démontrer que le ratio cible/non-cible à l’inflammation est meilleur avec le
68Ga-4HMSA. Les résultats ont permis de conclure que le 68Ga-4HMSA est aussi efficace
que le 68Ga-Citrate pour visualiser l’inflammation tout en ayant un meilleur profil de
biodistribution et une dosimétrie améliorée
