Le but premier de ce projet de recherche était de modéliser le plus exactement possible le phénomène de dissociation multiphotonique de l'ion moléculaire HCl⁺. Motivé, au départ, par l'impossibilité d'obtenir expérimentalement des informations concernant la dynamique de photodissociation, le projet se transforma rapidement en une étude systématique des effets des moments dipolaires diagonaux et non-diagonaux des molécules diatomiques hétéronucléaires. La première partie de ce travail consistait en la dérivation d'une expression mathématique qui aura servi à modéliser le moment dipolaire permanent de HCl⁺, pour toutes les valeurs de distances internucléaires possibles et pour tous les états de symétrie ²II dont la courbe de potentiel est connue. Pour compléter l'étude théorique du modèle, la formulation analytique des potentiels moléculaires habillés par le champ laser a été dérivée. Cette formulation sera utilisé lors de travaux futurs concernant les effets de résonance dans les processus de photodissociation multiphotonique. Dans le but de remédier au manque de données spectroscopiques expérimentales (énergie cinétique des produits de dissociation), les simulations dépendantes du temps auront permis d'étudier le comportement de l'ion moléculaire dans les différents canaux de dissociation, indépendamment les uns des autres. Une étude exhaustive des spectres d'énergie cinétique de plus de 250 simulations n'étant pas réaliste, seuls les cas limites seront discutés et une analyse qualitative du phénomène de dissociation multiphotonique sera présentée. Une comparaison à d'autres méthodes de simulation complétera l'étude
