Preparació in situ de nous reactius de iode hipervalent per a la síntesi de cloroarens

Abstract

El grup Catalysis and New synthetic Methodologies with Application to Nanotechnology and Materials Science de la UAB ha dissenyat dos procediments sintètics en els quals combina iode hipervalent (PIFA) i una font senzilla de clor per tal d'obtenir cloroarens. Es destaca l'ús del clorur de potassi (KCl) o el TMSCl com a reactius econòmics i no tòxics. Segons la font de clor utilitzada es generen dos intermedis reactius diferents, com són l'intermediari: PhI(Cl)O2CCF3; i el diclorat: PhI(Cl)2. (Reacció que s'observa en la imatge).El grupo Catalysis and New synthetic Methodologies with Application to Nanotechnology and Materials Science de la UAB ha diseñado dos procedimientos sintéticos en los que combina yodo hipervalente (PIFA) y una fuente sencilla de cloro para obtener cloroarenos. Se destaca el uso del cloruro de potasio (KCl) o el TMSCl como reactivos económicos y no tóxicos. Según la fuente de cloro utilizada se generan dos intermedios reactivos diferentes, como son el intermediario: PhI(Cl)O2CCF3 ; y el diclorato: PhI(Cl)2. (Reacción que se observa en la imagen).The Catalysis and New Synthetic Methodologies with Application to Nanotechnology and Materials Science research's group from UAB has designed two synthetic methodologies that combine hypervalent iodine reagent (PIFA) and a simple chlorine source to synthesize chloroarenes. We highlight the use of potassium chloride (KCl) or TMSCl as economical and non-toxic reagents. Depending on the chlorine source used, two different reactives intermediates are generated, such as the intermediari: PhI(Cl)O2CCF3 ; and dichlorate: PhI(Cl)2 (Both seen in this figure)

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