General esterase activity variation in the cattle tick Boophilus microplus and its relationship with organophosphate resistance

Abstract

importante señal bioquímica de resistencia a pesticidas. En Boophilus microplus las esterasas han sido asociadas con resistencia a compuestos organofosforados y piretroides. El objetivo de este estudio fue analizar la resistencia a ixodicidas en cinco cepas de B. microplus con diferentes niveles de susceptibilidad, medida por la cuantificación de la actividad de esterasas y su correlación con los Indices de resistencia (IR) de las mismas cepas. El análisis toxicológico se llevó a cabo mediante el bioensayo de paquete de larvas, utilizando una dosis discriminante equivalente a dos veces la DL99 determinada por el análisis Probit, a partir de los cuales se estimaron los IR para cada cepa. Los extractos proteicos de larvas de cada una de las cinco cepas se realizaron macerando 100 mg de larvas de 10 días de edad, en 2 ml de solución amortiguadora de fosfatos. Los macerados, fueron analizados mediante espectrofotometría para la detección de esterasas. La actividad específica de esterasas, mostró una correlación significativa (PIncreased esterase activity in arthropods is considered as an important biochemical marker of pesticide resistance. In Boophilus microplus, esterases have been associated with resistance to both organophosphate and pyrethroid families. The purpose of this study was to analyze ixodicide resistance in five B. microplus strains with different levels of susceptibility as measured by esterase activity and its correlation with resistance indexes (RI). Toxicological analysis was performed using the larval package bioassay with one discriminating dose equivalent to 2X the LD99 as determined by the Probit analysis, from which the RI for each strain was estimated. Larval protein extracts from each of the five strains were obtained by homogenizing 100 mg of 10-day-old larvae in 2 ml of phosphate buffer solution. The larval protein homogenates were spectrophotometrically analyzed for esterase detection. Specific esterase activity showed a significant (

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