Estudio y desarrollo de nuevos métodos de obtención de 1,2,3-triazoles a través de cicloadiciones (3+2) azida-enolato y su aplicación en la síntesis de análogos nucleosídicos y del miconazol

Abstract

Tesis de DoctoradoSe desarrollaron y estudiaron tres nuevas metodologías sintéticas para la obtención de 1,2,3-triazoles a través de cicloadiciones (3+2) azida-enolato (Proyecto 1, Proyecto 2 y Proyecto 3). Los alcances así como la versatilidad de tales metodologías se demostraron mediante su aplicación en la síntesis de Análogos Nucleosídicos (Proyecto 4) y del Miconazol (Proyecto 5). Como parte de una colaboración multidisciplinaria, estos últimos fueron evaluados biológicamente (actividad antimicótica) en especies microbiológicas filamentosas y levaduriformes de importancia clínica. Fortuitamente se descubrió, estudió y desarrollo un nuevo protocolo para la conversión directa de bencil azidas a grupos carbonilo (Proyecto 6 –proyecto adicional–). Para una comprensión versátil y general, se describen a continuación los Graphical Abstract y Abstracts para cada uno de estos, mismos que pueden ser vistos en las versiones electrónicas disponibles en las plataformas web de cada editorial.CONACyt, Proyecto UAEMex. 3804/2014/CI