Estudio exploratorio cualitativo con objetivo de conocer la percepción de madres cuanto a la calidad de vida del hijo con parálisis cerebral. Los datos fueron recogidos por medio de entrevista semi-estructurada con 20 madres deniños en la faja etaria de 2 a 7 años que estaban en atendimiento en el Núcleo de Tratamiento y Estimulación Precoz, local en que fue desarrollada la investigación. Los resultados fueron analizados a partir de las técnicas de análisis temático,emergiendo las categorías Percepción de Calidad de Vida y Calidad de Vida del Hijo con Parálisis Cerebral. Se notó que lapercepción está asociada a aspectos financieros, bien como al desarrollo de actividades de la vida diaria. Las madresreferencian una calidad de vida ruin del hijo, colocándose como responsables; son afectados por el preconcepto yproceso de negación del niño con deficiencia, interfiriendo en la asistencia en el ámbito familiar. El estudio contribuyecomo reflexión a los estigmas impuestos al niño con parálisis cerebral.An exploratory qualitative study aiming to know mothers’ perception of quality of life of the child withcerebral palsy was developed. Data were collected through semi-structured interviews with 20 mothers of children aged 2-7 years who were in attendance at the Center for Treatment and Early Stimulation, where this research was developed. Theresults were analyzed based on thematic analysis techniques, emerging the categories “Perception of Quality of Life” and“Quality of Life of the Son with Cerebral Palsy”. It was evident that the perception is associated with financial aspects, aswell as the development of activities of daily living. Mothers refer to a poor quality of life of the child, placing themselvesas responsible; they are affected by prejudice and denial process of the child with a disability, which interferes in carewithin the family. The study contributes as a reflection on the stigma imposed for children with cerebral palsy.Estudo exploratório qualitativo com objetivo de conhecer a percepção de mães quanto à qualidade de vida dofilho com paralisia cerebral. Os dados foram coletados por meio de entrevista semiestruturada com 20 mães de crianças nafaixa etária de 2 a 7 anos que estavam em atendimento no Núcleo de Tratamento e Estimulação Precoce, local em que foidesenvolvida a pesquisa. Os resultados foram analisados a partir da técnicas de análise temática, emergindo as categoriasPercepção de Qualidade de Vida e Qualidade de Vida do Filho com Paralisia Cerebral. Evidenciou-se que a percepção estáassociada a aspectos financeiros, bem como ao desenvolvimento de atividades da vida diária. As mães referenciam umaqualidade de vida ruim do filho, colocando-se como responsáveis; são afetados pelo preconceito e processo de negação da criança com deficiência, interferindo na assistência em âmbito familiar. O estudo contribui como reflexão aos estigmasimpostos à criança com paralisia cerebral
