Introduction: Sickle cell disease is a hematological and hereditary disease whose generic name was assigned to a group of genetic alterations characterized by the predominance of hemoglobin S. Objective: To describe clinically sicklemic patients and hydroxyurea therapy. Material and Method: An observational, descriptive, retrospective study on the morbidity of sicklemic patients graduated from the Oncohematology ward of the Hermanos Cordové Provincial Pediatric Teaching Hospital during the period from February 2013 to February 2018 was carried out. The population consisted of 37 sicklemic patients. Results: It was found that the predominant age was from 10 to 18 years with a total of 26 patients for 70.2%, with a predominance of males representing 67.6%. The Bartolomé Masó municipality was the one that contributed the most cases with 12 patients, there was a predominance of mixed-race patients represented by 24 patients for 64.9%. Painful vaso-occlusive crises predominated with 76 cases, and seizure crises with seizures with 12 patients for 100%. Conclusions: High doses of HU are not necessary to improve the clinical picture of sickle cell anemia, when administering low doses of the drug there is less risk that the patient presents toxic manifestations secondary to the drug. Introducción: la drepanocitosis es un evento morboso hematológico y hereditario cuyo nombre genérico fue designado a un grupo de alteraciones genéticas caracterizadas por predominio de la hemoglobina S. Objetivo: describir clínicamente a los pacientes sicklémicos y la terapéutica con hidroxiurea. Material y Método: se realizó un estudio observacional, descriptivo retrospectivo sobre la morbilidad de los pacientes sicklémicos egresados de la sala de Oncohematología del Hospital Provincial Pediátrico Docente Hermanos Cordové durante el periodo de febrero 2013 a febrero 2018. La población quedo constituida por 37 pacientes sicklémicos. Resultados: se encontró que la edad predominante fue de 10 a 18 años con un total de 26 pacientes para un 70,2 %, con un predominio del sexo masculino (67,6 %). El municipio Bartolomé Masó fue el que más caso aportó con 12 pacientes, hubo un predominio de los pacientes de raza mestiza representado por 24 pacientes (64,9 %). Predominaron las crisis vasooclusivas dolorosas con 76 casos, y de las crisis hematológicas las de secuestro con 12 pacientes (100 %). Conclusiones: no son necesarias dosis elevadas de hidroxiurea para mejorar el cuadro clínico de la anemia drepanocítica, al administrar dosis bajas del medicamento existe menos riesgo de que el paciente presente manifestaciones tóxicas secundarias a la droga
