Alemtuzumab (Handelsname LEMTRADA®) ist ein rekombinanter humanisierter Antikörper, der sich gegen das 21- bis 28-kD-Glykoprotein CD52 richtet. LEMTRADA® ist in der Europäischen Union seit 12.09.2013 für die Behandlung erwachsener Patienten mit schubförmig- remittierender multipler Sklerose (RRMS) mit aktiver Erkrankung zugelassen. Das Paul-Ehrlich-Institut hat Meldungen über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen zu LEMTRADA ® in der Indikation multiple Sklerose aus dem deutschen Spontanerfassungssystem mit dem in der Fachinformation beschriebenen bekannten Nebenwirkungsprofil im Hinblick auf neue Signale verglichen
