Campos, Marlene Soares

Gasparotto, Juciano

Moreira, Jose Claudio Fonseca

Ribeiro, Camila Tiefensee

Portuguese

Lume 5.8

Evento Salão UFRGS 2019: FEIRA DE INOVAÇÃO TECNOLÓGICA DAUFRGS - FINOVAAno 2019Local Campus do Vale - UFRGSTítulo Efeito de fármaco à base de cravacol em modelo pré-clinicode Doença de ParkisonAutores MARLENE SOARES CAMPOSCAMILA TIEFENSEE RIBEIROJUCIANO GASPAROTTOJOSE CLAUDIO FONSECA MOREIRAOrientador DANIEL PENS GELAIN RESUMO   TÍTULO DO PROJETO:  EFEITO DE FÁRMACO À BASE DE CRAVACROL EM MODELO PRÉ-CLÍNICO DE DOENÇA DE PARKINSON  Aluno: Marlene Soares Campos Orientador: Daniel Pens Gelain   RESUMO DAS ATIVIDADES DESENVOLVIDAS PELO BOLSISTA  Não existe até o momento uma terapia definitiva e eficaz para cura da Doença de Parkinson. Todos os tratamentos disponíveis são paliativos, e apenas aliviam e/ou retardam os sintomas. Até o momento, os testes realizados com a inibição do RAGE demonstraram resultados muito promissores, onde a degeneração progressiva foi bloqueada em quase 100%. No entanto, estes testes experimentais foram realizados através de intervenções cirúrgicas em modelo animais, não aplicáveis na clínica. Esperamos, com esse projeto, desenvolver uma terapia farmacológica eficaz e livre de efeitos colaterais e tóxicos para tratar a Doença de Parkinson, validando um possível medicamento para ampla utilização em pacientes no futuro. Para chegar às etapas de testes clínicos, no entanto, é essencial que os testes pré-clínicos (iniciados nesse plano de trabalho) sejam completados e apresentem resultados promissores, o que viabilizaria a busca por parceiros na indústria para realização de testes clínicos.  Com esse intuito, foi desenvolvida um produto à base de carvacrol, um monoterpeno extraído de plantas como orégano e de alta atividade antioxidante, e seu efeito em um modelo pré-clínico da Doença de Parkinson foi avaliado.  Determinamos que o efeito protetor do tratamento com este produto (complexo CARV/β-CD, dose de 25 μg/kg/dia) preveniu a perda de neurônios dopaminérgicos induzida no modelo pré-clínico de Doença de Parkinson em roedores (ratos Wistar adultos). O pré-tratamento com CARV / β-CD inibiu a liberação de mediadores inflamatórios e o estresse oxidativo mitocondrial induzido neste modelo. Não foi observada hepatotoxicidade com a administração oral de CARV/β-CD. Portanto, este estudo mostrou um promissor potencial farmacológico da aplicação de CARV/β-CD na Doença de Parkinson utilizando uma via não invasiva de administração de fármaco. 

Efeito de fármaco à base de cravacol em modelo pré-clinico de Doença de Parkison

https://lume.ufrgs.br/bitstream/10183/207667/1/Finova2019_Resumo_67968.pdf

Efeito de fármaco à base de cravacol em modelo pré-clinico de Doença de Parkison

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