Barrile, Rossella

Giuffrida, Domenica

Nuzzo, Anna Maria

Rolfo, Alessandro

Terzolo, Edoardo

Todros, Tullia

Zenerino, Cristian

English

Nuzzo, ANNA MARIA

Institutional Research Information System University of Turin

 This is an author version of the contribution published on: Placenta, Volume 36, Issue 9, Pages A29–A30, 2015, © 2015 Published by Elsevier Inc, http://dx.doi.org/10.1016/j.placenta.2015.07.274 Placental contribution to fetal neurological development: Role of placenta‐derived mesenchymal stromal cells (PDMSCs) in physiological and preeclamptic pregnancies  Rossella Barrile, Cristian Zenerino, Domenica Giuffrida, Anna Maria Nuzzo, Edoardo Terzolo, Tullia Todros, Alessandro Rolfo  Dept. of Surgical Sciences, University of Turin, Turin, Italy  Introduction:  Preeclampsia  (PE),  severe  placenta‐related  syndrome,  is  often associated with Fetal Growth Restriction  (FGR). Even  though PE‐FGR  resolves with placental  removal,  it  causes  severe  long‐term  complications  such  as  neurological disorders  for  the  newborn.  The  syncithiotrophoblast  plays  a  key  role  in  fetal neurodevelopment by providing serotonin to the fetus through maternal tryptophan conversion. We recently demonstrated  that PDMSCs, a unique cell  type with stem cell‐like  features  resident  in  the  placental  villi,  express  BDNF,  NT3  and  NT4 neurotrophins, key modulators of  fetal neurogenesis and that these molecules are over‐expressed in PE‐PDMSCs. PDMSCs contribution to fetal neurodevelopment has never been investigated.  In  the  present  study,  we  evaluated  the  expression  of  neurogenesis  markers Doublecortin (DCX) and NCAM, of indolamine‐2,3‐dioxygenase (IDO), responsible for tryptophan metabolism and accumulation of neurotoxic metabolites, in normal and PE‐PDMSCs  in order to understand their role  in physiological and pathological fetal neurodevelopment.  Methods:  PDMSCs were  isolated  from  healthy  (n=7)  and  PE‐FGR  (n=7)  placentae. DCX, NCAM and IDO mRNA levels were determined by Real Time PCR. Western blot assay was used to determine “NCAM polysialic acid‐modified” (PSA‐NCAM) protein levels. PSA‐NCAM are  inversely correlated  to  those of NCAM, acting as a negative modulator of neurodevelopment.  Results:  DCX  and  NCAM  mRNA  levels  were  over‐expressed  (p<0.05),  while  IDO mRNA expression was significantly decreased (p<0.05) in PE‐FGR vs normal PDMSCs. In  contrast, PSA‐NCAM protein  levels were down‐regulated  (p<0.05)  in PE‐FGR  vs normal PDMSCs.  Conclusions:  Herein,  we  characterized,  for  the  first  time  to  our  knowledge,  the expression of neurogenesis‐related molecules  in normal and PE‐FGR PDMSCs. DCX and  NCAM  mRNA  increase  together  with  PSA‐NCAM  and  IDO  down‐regulation suggest  that  PE‐PDMSCs  try  to  counteract  impaired  fetal  neurodevelopment  by promoting pro‐neurogenic  factors expression and avoiding neurotoxic metabolites placental accumulation. Further investigation is required. The definitive version is available at: http://www.placentajournal.org/article/S0143‐4004(15)01243‐6/fulltext  

PLACENTAL CONTRIBUTION TO FETAL NEUROLOGICAL DEVELOPMENT: ROLE OF PLACENTA-DERIVED MESENCHYMAL STROMAL CELLS (PDMSCS) IN PHYSIOLOGICAL AND PREECLAMPTIC PREGNANCIES

https://iris.unito.it/bitstream/2318/1561831/4/213490.pdf

PLACENTAL CONTRIBUTION TO FETAL NEUROLOGICAL DEVELOPMENT: ROLE OF PLACENTA-DERIVED MESENCHYMAL STROMAL CELLS (PDMSCS) IN PHYSIOLOGICAL AND PREECLAMPTIC PREGNANCIES

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Institutional Research Information System University of Turin