Os objectivos deste estudo foram: (1) Determinar os níveis de metilação do promotor do MDR1 em tecido prostático
com adenocarcinoma (CaP), neoplasia intraepitelial prostática de alto grau (HGPIN), hiperplasia benigna (BPH) e tecido
morfologicamente normal (MNP). (2) Correlacionar os níveis de metilação com a imunoexpressão da gp-P.
Os nossos resultados demonstram que a hipermetilação do MDR1 constitui um mecanismo eficaz de regulação da
sua expressão. Estudos futuros permitirão avaliar o impacto destes resultados na terapêutica do cancro da próstata.
Our aims were: (1) To determine the MDR1 methylation levels in tissue of Prostate cancer (PCa), high grade prostatic
intraepithelial neoplasia (HGPIN), benign prostatic hyperplasia (BPH) and morphologically normal prostate tissue
(MNP); (2) to correlate the methylation levels of the MDR1 promoter with the immunoexpression of P-gp.
Our results demonstrate that MDR1 hypermethylation constitutes an effective mechanism of P-gp expression regulation.
Future studies will be able to evaluate the impact of these results in the treatment of PCa patients
