基底硬度和流体剪切调控中性粒细胞募集单核细胞的生物力学机制

Abstract

目的动脉粥样硬化过程中,中性粒细胞(PMN)能够介导单核细胞的大量募集,但募集机制和生理力学因素(流体剪切、血管硬度)如何调控该过程并不完全清楚。研究表明,快速迁移的中性粒细胞(PMN)可在基质上遗留富含β2整合素的曳尾结构。探讨中性粒细胞曳尾结构形成与单核细胞募集的力-生物学耦合机制。方法为模拟体内生理病理血管的力学环境,采用微流控技术构建了基底硬度(0.78～280 kPa)和流体剪切(0.1 Pa)耦合的微流道系统