Orientador: Domingos da Silva LeiteDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de BiologiaResumo: Fibrose Cística (FC) é uma doença genética, autossômica recessiva, caracterizada por anormalidade no transporte eletrolítico. Pseudomonas aeruginosa é um importante patógeno oportunista, freqüentemente encontrado em pacientes com FC. Nesses pacientes, a colonização inicial é feita com a bactéria na forma não mucóide que, posteriormente, converte-se à forma mucóide. O objetivo desse trabalho foi verificar comparativamente a produção de alguns fatores de virulência por P. aeruginosa em amostras mucóides e não mucóides isoladas de pacientes com FC e em amostras isoladas de pacientes não portadores de FC. O método para detectar hemolisina utilizou placas de ágar sangue contendo 5% de sangue de carneiro. A hidrólise da gelatina foi utilizada para detectar a produção de gelatinase e a produção de elastase foi observada em placas contendo 1 % de elastina. A presença de pili foi analisada pelo método de microhemaglutinação e a cápsula de alginato, pelo método de PCR para identificar os genes algD e algU. As linhagens não mucóides isoladas de pacientes com FC e aquelas isoladas de outros casos clínicos produziram as exoenzimas gelatinas e e elastase em maior freqüência que as linhagens mucóides. A produção de hemolisina e a presença dos genes algD e algU foi semelhante nos três grupos bacterianos. O gene algD foi encontrado em todas as linhagens estudadas e o ensaio de microhemaglutinação não foi satisfatório para detectar a presença de pili em P. aeruginosaAbstract: Cystic Fibrosis (CF) is a genetic disease, recessive autosomal, characterized by anomalies on eletrolitic transporto Pseudomonas aeruginosa is an important opportunist pathogen, frequently founded in patients with CF. In this patients, colonization starts with a non-mucoid form bacteria, afier this, bacteria turning to mucoid formo The objective of this work was to verify comparatively the production of some virulence factors by P. aeruginosa in mucoid and nonrnucoid strains isolated of CF patients and in strains isolated of others infections. The method to detect hemolysin used blood agar with 5% of sheep blood. The gelatin hydrolysis was used to detect gelatinase. Elastase production was observed used elastin 1 %. Pili production was analised by microhemagglutination method and alginate capsule by PCR method to detect genes algD e algU. Non-mucoid isolates of patients with FC and isolates others of clinical cases strains produces exoenzÍmes gelatinase and elastase in larger frequency than mucoid strains. Hemolysin production and presence of genes algD and algU was resembling on three bacterians groups. The gene algD was founded in ali studied strains and essay of microhemagglutination was not satisfactory to detect pili in P. aeruginosa strainsMestradoMicrobiologiaMestre em Ciências Biológica
