Orientador: Mary Anne Heidi DolderDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de BiologiaResumo: Espermátides em diferentes fases de maturação e espermatozóide de Ceratitis capitata, provenientes dos testículos dos machos ou das espermatecas das fêmeas deste inseto, foram preparados segundo as técnicas usuais em microscopia eletrônica, contrastada positiva e negativamente e observados em microscópio eletrônico de transmissão. Algumas variações técnicas como a estocagem do mateiral sem prévia fixação, por 7 a 15 dias, a ¿10 GRAUS¿, em glutaraldeido a 0,25%; fixação em glutaraldeido a 3% adicionado de 2% de ácido tânico; pós-fixação em mistura de tetróxido de ósmio adicionado de 0,05M de ferricianeto de potássio ou de 0,5% de ácido- tânico; desidratação em etanol 95% contendo 2% de ácido fosfotúngstico (EPTA) sem e com contrastação por uranila e chumbo, também foram empregadas no preparo dos espécimes em estudo. As observações da espermiogênese em C. capitata mostraram que esta, como nos insetos em geral, caracteriza- se pela formação do "Nebenkern" ou complexo mitocondrial, formação do flagelo, alongamento celular, condensação do material nuclear e eliminação do citoplasma. As espermátides em fase inicial de diferenciação apresentam núcleo e cromatina com aspecto similar ao das células soma ticas e grande quantidade de mitocôndrias no citoplasma. ...Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digitalAbstract: Spermatids in various stages of maturation and spermatozoa of Ceratitis capitata) were obtained from the testis of males and the spermathecae of females. Routinely prepared for transmission electron microscopy) they were positively and negatively stained. A few variations of the basic techniques were also employed, namely: Maintaining spermatozoa w ithout previous fixation in a solution of 0,25% glutaraldehyde for 7 to 14 days, at ¿10 DEGREES¿; fixation in 3% glutaraldehyde to which 2% tannic acid was added; post-fixation in a mixture of 1% osmium tetroxide to which either 0,05M potassium ferricianide or 0,5% tannic acid was added; dehydration in 95%.ethanol) containing 2% phosphotungstic acid (EPTA), with or without staining of the sections. The observations on the spermatogenesis of C. capitata are quite similar to the description of this process for insects in general. It may be defined .by the following steps: .Formation of the "Nebenkern", development of the flagellum, celular elongation, nuclear condensation) and elimination of the excess cytoplasm. Spermatids iniciating their differention have a nucleus and chromatin very similar to somatic cells) as well as a large number of mitochondria dispersed in'the cytoplasm. In the next step) these mitochondria fuse to form the "Nebenkern". ...Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertationsMestradoBiologia CelularMestre em Ciências Biológica
