Kolling, Janaína

Loureiro, Samanta Oliveira

Petenuzzo, Letícia Ferreira

Santos, Aline Longoni dos

Scherer, Emilene Barros da Silva

Sebotaio, Matheus Coimbra

Siebert, Cassiana

Weis, Simone Nardin

Wyse, Angela Terezinha de Souza

Portuguese

Lume 5.8

35ª SEMANA CIENTÍFICA DO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO Clin Biomed Res 2015; 35 (Supl.) 53    P 4197 Hiperhomocisteinemia severa diminui a atividade de enzimas da cadeia respiratória e da Na+-K+ ATPase e causa alterações mitocondriais em amígdala de ratos Matheus Coimbra Sebotaio, Janaína Kolling, Emilene B. S. Scherer, Cassiana Siebert, Aline Longoni, Samanta Loureiro, Simone Weis, Letícia Petenuzzo, Angela T. S. Wyse Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)  A homocistinúria é um erro inato do metabolismo causado pela deficiência severa na atividade da enzima cistationina β-sintase. É bioquimicamente caracterizada pelo acúmulo tecidual de homocisteína, um derivado da metionina, e está associada a um grau variável  de  disfunção  neurológica. A  suplementação  com  creatina  tem emergido como um adjuvante terapêutico para doenças neurodegenerativas, desempenhando um papel importante no metabolismo energético, devido a suas propriedades neuroprotetoras e antioxidantes per se. Considerando que, existem estudos relacionando distúrbios bioenergéticos às alterações causadas pela hiperhomocisteinemia severa, no presente estudo, investigamos o efeito da administração crônica de homocisteína sobre alguns parâmetros de metabolism energético em amígdala de ratos jovens. Ratos Wistar receberam injeção subcutânea diária de homocisteína (0,3-0,6 mmol/g de peso corporal), e/ou creatina (50 mg/Kg de peso corporal) do 6º ao 28º dia de vida. Os ratos  foram  decapitados  12h  após  a última  injeção e  em  seguida  a  amígdala foi  dissecada, Os seguintes  parâmetros foram avaliados: 1) atividade dos complexos da cadeia respiratória (succinato desidrogenase, complexo II e citocromo c oxidase); 2) massa  e  o  potencial  de  membrana  mitocondrial;  3)  níveis  de  necrose  e  apoptose;  e  4)  atividade  e  imunoconteúdo  das subunidades da Na+, K+ -ATPase. A administração crônica de homocisteína diminuiu a atividade da succinato desidrogenase e da citocromo c oxidase, mas não alterou a atividade do complexo II. Observamos também um aumento no número de células com elevada massa mitocondrial, um elevado potencial de membrana mitocondrial. Palavras-chaves: Hiperhomocisteinemia severa, subunidade α1 da Na+,K+-ATPase, creatina.  

Hiperhomocisteinemia severa diminui a atividade de enzimas da cadeia respiratória e da Na+-K+ ATPase e causa alterações mitocondriais em amígdala de ratos

https://lume.ufrgs.br/bitstream/10183/142014/1/000982399.pdf

Hiperhomocisteinemia severa diminui a atividade de enzimas da cadeia respiratória e da Na+-K+ ATPase e causa alterações mitocondriais em amígdala de ratos

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Lume 5.8