Dalbem, Paula Thomé

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Lume 5.8

Evento Salão UFRGS 2015: SIC - XXVII SALÃO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UFRGSAno 2015Local Porto Alegre - RSTítulo Nova metodologia de atividade queratinase e avaliação em agentes de cromoblastomicoseAutor PAULA THOMÉ DALBEMOrientador MARIA LUCIA SCROFERNEKERNova metodologia de atividade queratinase e avaliação em agentes de cromoblastomicose  Paula Thomé Dalbem1, Maria Lúcia Scroferneker1  1 Universidade Federal do Rio Grande do Sul  A avaliação da produção de queratinase em agentes pa ogênicos que não são conhecidos como queratinolíticos, como exemplo: agentes da cromoblastomicose, é necessário a utilização de metodologias quantitativas sensíveis, para que baixos níveis de atividade enzimática possam ser detectados. O objetivo do trabalho foi utilizar um método simples e sensível para avaliar a atividade queratinolítica dos agentes da cromoblastomicose. Foram utilizados 77 amostras clínicas (57 Fonsecaea spp, 7 Cladophialophora carrionii, 7 Phialophora verrucosa, 2 Rinocladiella aquaspersa e 4 Exophiala spp.), sendo suas suspensões de esporos padronizadas em 1-5x106 esporos/mL, inoculadas em triplicata em meio líquido basal contendo 4mg/mL de lã de ovelha impregnada com corante azul (Keratin azure) e incubadas sob agitação a 200 rpm a 30ºC durante 60 dias. As culturas foram centrifugadas e o sobrenadante medido num leitor de placas a λ=630 nm, sendo a mudança na absorbância de 0,1 em comparação com o branco considerada como 1 unidade de queratinase (UK). Um isolado clínico de cada espécie de dermatófitos (Microsporum canis, Trichophyton rubrum e Trichophyton interdigitale) foi usado como controle positivo, sendo seu tempo de incubação 15, 30 e 60 dias. Os dermatófitos mostraram atividade queratinase com valores próximos ou superiores aos encontrados em estudos com outras metodologias, indicando alta sensibilidade do teste. A atividade queratinase em 15, 30 e 60 dias para dermatófitos foram: M. canis (1,9, 2,5 e 2,1, respectivamente); T. rubrum (3.9, 5.9 e 5.6) e T. interdigitale (1.4, 2.0 e 2.7). Todos os resultados para os agentes da cromoblastomicose foram negativos para a enzima. Portanto, o novo método é simples e eficaz para avaliação da queratinase em agentes da cromoblastomicose, uma vez que a sensibilidade do t ste parece ser compatível ou superior às demais metodologias da literatura.  

Nova metodologia de atividade queratinase e avaliação em agentes de cromoblastomicose

https://lume.ufrgs.br/bitstream/10183/137021/1/Resumo_42195.pdf

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