Broch, Maria Caroline

Nabinger, Gustavo Baldino

Pasqualin, Sandro

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Lume 5.8

Ciências da Saúde   636POLIMORFISMOS NO GENE GLUT1 E A PRESENÇA DE NEFROPATIA DIABÉTICA EM PACIENTES COM DIABETES MELLITUS TIPO 2. Sandro Pasqualin, Jorge Luiz Gross, Maria Caroline Broch, Gustavo Baldino Nabinger, Luis Henrique Santos Canani (orient.) (UFRGS). A elevação da glicose intracelular nas células mesangias mediada pelo receptor GLUT1 pode ser importante nos mecanismos celulares iniciais que causam a nefropatia diabética (ND). Alterações no gene GLUT1 têm sido descritas como associadas à ND em pacientes com diabetes mellitus (DM). Entretanto, esta associação é controversa, não estando presente em todos os estudos. O objetivo deste trabalho é avaliar a associação dos polimorfismos XbaI (intron 2) e enhancer2 SNP 1 (região promotora) do gene GLUT1 e presença de ND em pacientes com DM tipo 2. Materiais e métodos Quatrocentos e vinte e sete pacientes com DM tipo 2 foram incluídos. ND foi definida pela excreção urinária de albumina >20 µg/min em pelo menos duas ocasiões diferentes (n=195). Os polimorfismos foram genotipados pela técnica de PCR utilizando os seguintes primers (XbaI - senso TGTGCAACCCATGAGCTAA e anti-senso CCTGGTCTCATCTGGATTCT) e enhancer2 - senso CGATGATGGAAATGCGAG e anti-senso ACA AGG CAC ACG CAG TGA) e digestão enzimática com enzimas específicas. A freqüência dos genótipos foi comparada através do teste do qui-quadrado. Foi considerado significativo um alfa de 5%. Resultados A freqüência dos genótipos do polimorfimso XbaI (--/-+/++) foi semelhante entre os pacientes sem ND (15, 3%, 50, 4% e 34, 3%) e os com ND (18, 0%, 46, 0% e 36, 0%, P = 0.769). Em relação ao polimorfismo do enhancer2, a freqüência dos genótipos (GG/AG/AA) entre os pacientes sem ND (14, 7%, 48, 3% e 37, 1%) não foi diferente à freqüência dos com ND (17, 9%, 51, 3% e 30, 8%, P = 0, 344). A análise em subgrupos de acordo com a severidade da ND (microalbuminúria e macroalbuminúria) demonstraram os mesmos resultados. Conclusões Não existe associação entre os polimorfismos estudados e a presença de ND nesta amostra de pacientes com DM tipo 2. Este achado está em concordância com alguns relatos e sugere que exista heterogeneidade genética na predisposição a esta complicação. (Fapergs). 385 

Polimorfismos no gene glut1 e a presença de nefropatia diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

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