Diseño de un Método Molecular Para la Identificación
Específica de Klebsiella Pneumoniae a Nivel de Subespecie,
Usando el gen que Codifica Para la Subunidad Ribosomal 16S
Introduction: Rhinoscleroma is caused by Klebsiella pneumoniae
rhinoscleromatis and the ozena infections caused by K. pneumoniae
ozaenae, both infections affect the upper respiratory tract. In the
first clinical phases the symptoms are unspecific, and the disease can
be misdiagnosed as a common cold, therefore antimicrobial therapy
cannot reach effective results and patients must be following up for
several years since the infection became chronic. Objective: To
identify Klebsiella subspecies using a specific assay based on am
plicons restriction of a gene which encodes 16S subunit ribosomal
(rDNA16S). Methodology: Specific restriction patterns were generated;
using reported sequences from rDNA16S gene and bioinformatics programs
MACAW, PFE, GENEDOC and GENE RUNNER. Amplification and restriction
assays were standardized. Results: Predictions in silico allowed to
propose an algorithm for Klebsiella species and subspecies
identification. Two reference strains were included and two clinical
isolates which were biotyped and identified by the proposed method.
rDNA16S gene restriction patterns showed differences regarding the
initially identified species for conventional methods. Additionally two
patterns of bands were observed for K. pneumoniae rhinoscleromatis,
indicating the polymorphisms presence in the rDNA16S gene.
Conclusions: It was confirmed the difficulty to identify K. pneumoniae
subspecies by conventional methods. Implementation of this technique
could allow an accurate and rapid differentiation among K. pneumoniae
ozaenae and K. pneumoniae rhinoscleromatis aetiological agents of two
frequently misdiagnosed infections. Antimicrobial therapy usually could
be ineffective, especially in chronic patients. Finally it is
considered very important to enlarge the study by using more clinical
and reference strains.Introducción: El rinoescleroma es causado por Klebsiella
pneumoniae rhinoscleromatis y la ocena por Klebsiella pneumoniae
ozaenae respectivamente. Estas infecciones se presentan sobre todo en
el tracto respiratorio superior y tienen una sintomatología
inespecífica en sus fases iniciales por lo cual se pueden
confundir con el catarro común. Las dificultades de establecer un
diagnóstico oportuno tienen repercusiones negativas en la terapia
antimicrobiana, porque puede no ser efectiva y hacer que la enfermedad
evolucione a una fase crónica cuyo seguimiento puede implicar
muchos años. Objetivo: Diseñar un ensayo molecular para la
identificación a nivel de subespecie de bacterias del género
Klebsiella basado en restricción de amplicones del gen que
codifica para la subunidad ribosomal 16S (ADNr 16S). Metodología:
Se generaron patrones de restricción específicos, utilizando
secuencias informadas del gen ADNr 16S y los programas
bioinformáticos MACAW, PFE, GENEDOC y GENE RUNNER. Se
estandarizaron las condiciones para la amplificación y
restricción para el ensayo experimental. Resultados: Las
predicciones in silico permitieron proponer un algoritmo para la
identificación a nivel de especie y subespecie de las especies del
género Klebsiella. Se incluyeron dos cepas de referencia y dos
aislados clínicos, que se biotipificaron e identificaron por el
método propuesto; los patrones de restricción obtenidos del
gen ADNr 16S evidenciaron diferencias con respecto a la especie
inicialmente identificada por métodos convencionales. Además
se encontraron dos patrones de bandas en Klebsiella pneumoniae
rhinoscleromatis, indicando la presencia de polimorfismos en el gen
ADNr 16S para esta subespecie. Conclusiones: Se confirmó la
dificultad para identificar Klebsiella pneumoniae a nivel de subespecie
por métodos convencionales. La implementación de esta
técnica podría permitir la diferenciación temprana entre
Klebsiella pneumoniae ozaenae y Klebsiella pneumoniae rhinoscleromatis
que causan dos infecciones tratadas por lo general de forma
empírica y como consecuencia de esto, la terapia antimicrobiana
suele no ser efectiva, en especial en pacientes crónicos. Se
requiere ampliar los estudios con un número mayor de cepas de
referencia y aislados clínicos