This research was conducted in order to develop a disinfection protocol
for apical shoots of cassava, cultivar ¨Querepa Rosada¨,
using three dilutions of sodium hypochlorite and three immersion
periods. Meristems, 1mm long, from apical shoots collected in a
commercial cassava plantation located in Jusepin, Monagas State, were
used. The statistical design was completely randomized, with 11
treatments, 10 repetitions, one explant per repetition and for test
tube. Treatments used were three sodium hypochlorite concentrations
(a.i. 5.25%): 10, 20, and 30% (C10, C20 Y C30, respectively), combined
with three immersion times: 10, 20 y 30min (T10, T20 and T30,
respectively). Two control treatments were included: ethanol 70% for 5
sec and mercury chloride for 10min. Murashige and Skoog (1962) culture
medium was used, suplemented with sucrose (20 g/L), thiamine-HCl (0,4
mg/L), m-Inositol (100 mg/L), BAP (0,05 mg/L), AG (0,05 mg/L), ANA
(0,02 mg/L), agar (7 g/L), and a 5.8 pH. Explants were maintained in a
growth chamber at a 27-30°C and 16hr of artificial light. The
percent of alive and not contaminated shoots was evaluated 8, 16 and 24
days after planting. Treatment differences were established using
t-student at 0.05%. The best disinfection treatment, 24 days after
planting, was the 10% (v/v) solution of sodium hypochlorite during 10
min.Esta investigación tuvo por objetivo determinar un protocolo de
desinfección de ápices de yuca del cultivar Querepa Rosada,
con soluciones de hipoclorito de sodio bajo tres concentraciones y tres
tiempos de inmersión. Se emplearon ápices meristemáticos
de 1 mm de longitud provenientes de brotes recolectados en una
plantación comercial, en Jusepín, estado Monagas. El
diseño estadístico fue completamente aleatorizado, con 11
tratamientos, 10 repeticiones, un explante por repetición y por
tubo de ensayo. Los tratamientos estuvieron conformados por tres
concentraciones de hipoclorito de sodio (i.a. 5,25%): 10, 20 y 30 %
(C10, C20 y C30, respectivamente), combinadas con tres tiempos de
inmersión: 10, 20 y 30 min (T10, T20 y T30, respectivamente). Se
incluyeron dos testigos: Etanol 70 % por 5 segundos y Bicloruro de
mercurio por 10 minutos. Se empleó el medio de Murasghige y Skoog
(1962), suplementado con sacarosa (20 g/L), Tiamina.HCl (0,4 mg/L),
m-Inositol (100 mg/L), BAP (0,05 mg/L), AG (0,05 mg/L), ANA (0,02
mg/L), agar (7 g/L), y pH 5,8. Los explantes se mantuvieron en
cámara de crecimiento a temperatura entre 27 y 30 °C, y 16
horas de luz artificial. El efecto de los tratamientos se evaluó a
los 8, 16 y 24 días después de la siembra mediante el
porcentaje de ápices vivos y no contaminados. Las diferencias
entre los porcentajes se establecieron mediante la prueba de t al 0,05
%. El mejor tratamiento de desinfección a los 24 dds fue el de
inmersión en solución al 10 % (v/v) de hipoclorito de sodio
por 10 minutos