La brucelosis es una enfermedad zoonótica que supone grandes pérdidas económicas en el sector ganadero, así como numerosos casos en la población humana. Esta bacteria afecta a casi todas las especies animales de granja y se transmite muy fácilmente al hombre, además no presenta un cuadro clínico característico que permita una detección precoz del infectado, por lo que es necesario desarrollar una mejor profilaxis animal que ayude a su erradicación. En los últimos años se han descrito nuevas especies de Brucella en distintos huéspedes, pero se trata de Brucella melitensis la que se considera principal causa de la brucelosis humana. El problema radica en la vacunación animal, basada en bacterias vivas atenuadas, puesto que los métodos serológicos no permiten diferenciar los animales vacunados de los infectados porque desarrollan los mismos anticuerpos al estar ambos expuestos al mismo antígeno que el usado en el diagnóstico. Este es el lipopolisacárido de la membrana externa de la pared celular de Brucella. Resulta un problema en el caso de infección ya que mediante serología no es posible distinguir animales vacunados de los infectados. Las proteínas de fase aguda aumentan o disminuyen en respuesta a situaciones que representan una amenaza para el organismo (daño tisular, infección...) y que alteran los mecanismos homeostáticos, provocando lo que se conoce como respuesta de fase aguda. En este trabajo se ha estudiado la expresión génica de las proteínas de fase aguda en ratones que han sido infectados con B. melitensis. El interés de estudiar estas proteínas radica en que alguna de ellas podría ser un biomarcador capaz de identificar individuos infectados y al mismo tiempo diferenciarlos de los que no están infectados o de los que han sido vacunados. Con el objetivo de estudiar lo que ocurre en los tejidos, se ha cuantificado la expresión génica para ver la síntesis de PFAs tanto en hígado como en bazo. El hígado es el órgano principal de síntesis de estas proteínas, mientras que la contribución del bazo está poco estudiada. Han sido cuatro proteínas de fase aguda, haptoglobina (HPT), hemopexina (HPX), α1 glicoproteína ácida (AGP) y proteína amiloide A sérica (SAA), en tres modelos experimentales de ratón. Estos modelos han sido: infección con B. melitensis 16M intraperitoneal, vacunación con Rev-1 intraperitoneal y vacunación con Rev-1 subcutánea. Los resultados de la cuantificación de mRNA se han relacionado con la concentración sérica de las proteínas. Se observó que los niveles de expresión en hígado fueron mayores que los séricos, y que el bazo solo contribuyó a la síntesis de la proteína SAA
