Los policarbonatos se empezaron a estudiar hace varias décadas, pero los métodos de síntesis existentes solo permitían obtener oligómeros de bajo peso molecular. Desde la utilización de la polimerización por apertura de anillo, se han conseguido obtener polímeros de alto peso molecular y eso ha hecho que los policarbonatos ganen protagonismo a los poliésteres en Biomedicina, gracias a su biocompatibilidad y biodegradabilidad, y la mayor facilidad para obtener monómeros con grupos funcionales activos. En éste trabajo se explora la preparación de policarbonatos, homopolímeros y copolímeros bloque anfífilos, mediante una estrategia modular que consiste en la polimerización de un carbonato cíclico con un grupo funcional alquinilo que permita obtener un policarbonato que, a su vez, pueda ser modificado con una azida dotándolo de propiedades específicas. Concretamente se usa una azida azobenceno que permite obtener sistemas con respuesta a la luz. Los policarbonatos se han preparado por una polimerización por apertura de anillo usando organocatalizadores como alternativa al uso de catalizadores metálicos y se han modificado mediante una reacción entre una azida y un alquino catalizada por Cu(I). Usando la estrategia descrita se ha obtenido un policarbonato azobenceno cristal líquido y un copolímero bloque anfífilo con polietilenglicol, un polímero hidrófilo, y un policarbonato azobenceno, un polímero hidrófobo, capaz de formar en agua micelas que responden a la luz
