Konieczność poszukiwania nowych związków o efektywnym przeciwnowotworowym działaniu i wysokiej selektywności względem komórek rakowych oraz niskiej toksyczności wobec komórek prawidłowych, sprzyja testowaniu wielu różnorodnych chemicznie i strukturalnie związków. W ostatnim czasie znacznie wzrosło zainteresowanie związkami metaloorganicznymi jako potencjalnymi farmaceutykami, które z powodzeniem mogłyby znaleźć zastosowanie zarówno w diagnostyce jak i w chemioterapii, a nowatorska dziedzina nauki zajmująca się tymi związkami, jaką jest chemia biometaloorganiczna, staje się atrakcyjną gałęzią medycyny. Bez wątpienia, punktem zwrotnym dla rozwoju badań nad metaloorganicznymi kompleksami było odkrycie cisplatyny. Jej efektywna, biologiczna aktywność przeciwnowotworowa połączona jest niestety z wysoką cytotoksycznością ogólnoustrojową, objawiającą się przede wszystkim mielosupresją oraz nefro- i hepatotoksycznością. Ciągle nierozwiązany problem niskiej specyficzności działania cisplatyny, oraz jej pochodnych, stał się silnym impulsem dla zwiększenia ilości i zakresu badań nad nowymi metaloorganicznymi pochodnymi o atrakcyjnych właściwościach przeciwnowotworowych oraz względnie niskiej toksyczności ogólnoustrojowej. Wiele różnorodnych związków metaloorganicznych zostało zbadanych pod kątem aktywności przeciwnowotworowych oraz potencjalnego zastosowania, jako chemioterapeutyków, dotychczas jednak tylko niewielka ich część trafiła do badań klinicznych. Warto jednak wspomnieć, iż w niedalekiej przyszłości badania te mogą przyczynić się do pojawienia nowych leków, stosowanych z powodzeniem w nowoczesnej chemioterapii. Poszukiwanie nowych związków o szerokiej aktywności przeciwnowotworowej, przy jednocześnie niskiej cytotoksyczności względem komórek prawidłowych pozostaje ciągle największym priorytetem i wyzwaniem w obszarze walki z nowotworami. Mimo dynamicznie rozwijającej się chemii biometaloorganicznej, licznych syntez nowych związków, w dostępnym piśmiennictwie naukowym ciągle niewiele jest informacji na temat molekularnych mechanizmów ich biologicznej aktywności. Zagadnienie to stało się przedmiotem niniejszej pracy doktorskiej, której głównym celem badawczym, była analiza właściwości przeciwnowotworowych nowych pochodnych metaloorganicznych, określanych jako kompleksy kanapkowe – ferrocenów oraz ich pochodnych
